[發(fā)明專利]陽離子改性超柔軟親水嵌段硅油化合物和制備方法及應用

有效

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• 申請日: 2012-05-04
• 公開（公告）號: CN102660029A
• 公開（公告）日: 2012-09-12
• 發(fā)明（設計）人: 朱建華;楊振;劉毛毛;皮碧榮;許海鳳
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江潤禾有機硅新材料有限公司
• 主分類號: C08G77/46
• 分類號: C08G77/46;D06M15/647
• 代理公司: 杭州豐禾專利事務所有限公司 33214
• 代理人: 王從友

1.陽離子改性超柔軟親水嵌段硅油化合物，其特征在于該化合物具有以下的結(jié)構(gòu)式的陽離子：

；

所述的n1為5~10，所述的R為，其中a=0~3，b=0~3，n=10~40。

2.一種制備權(quán)利要求1所述的陽離子改性超柔軟親水嵌段硅油化合物的制備方法，其特征在于該方法包括以下的步驟：

1）α,ω-氨基聚硅氧烷中間體的制備方法

將脫水后的八甲基環(huán)四硅氧烷和1,1,3,3-四甲基二氨丙基二硅氧烷按照一定的比例加入三口燒瓶中，開啟攪拌升溫到90-95℃之間，然后加入暫時性的堿性催化劑，用量為八甲基環(huán)四硅氧烷質(zhì)量的0.1-0.2%，在90-95℃之間保溫反應5-6小時；保溫結(jié)束后，升溫到130-140℃左右，保溫1小時，將堿性催化劑充分分解；抽真空拔除反應物中的低沸物，溫度控制140-150℃之間，相對真空度控制-99.8—-99.9KPa左右，得到低沸物含量≤1%的α,ω-氨基聚硅氧烷中間體；

2）端環(huán)氧聚醚和α,ω-氨基聚硅氧烷中間體嵌段聚合的制備方法

將端環(huán)氧聚醚、α,ω-氨基聚硅氧烷中間體按照環(huán)氧基摩爾數(shù):氨基摩爾數(shù)為1:1.1-1:1.2的比例加入到三口燒瓶中，加入有機溶劑，用量為反應物總質(zhì)量的40%-50%，加完后，開啟攪拌，充分攪拌20~30分鐘，升溫到80-85℃，保溫反應15-20小時，即可得聚硅氧烷、氨基、聚醚三元嵌段的聚有機硅氧烷聚醚嵌段共聚物；

3）聚有機硅氧烷聚醚嵌段共聚物陽離子改性的制備方法

在步驟2）所制得的聚硅氧烷、氨基、聚醚三元嵌段的聚有機硅氧烷聚醚嵌段共聚物的基礎上，加入一定量的烷基化試劑氯乙烷，攪拌升溫到95-100℃左右，保溫反應3-4小時，即可得超柔軟親水嵌段硅油。

3.根據(jù)權(quán)利要求3所述的超柔軟親水嵌段硅油中間體化合物的制備方法，其特征在于：步驟1）中所述的堿性催化劑為（CH₃）₄NOH堿膠或（n-C₄H₉）₄POH堿膠。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的超柔軟親水嵌段硅油中間體化合物的制備方法，其特征在于：步驟2）所述的有機溶劑為異丙醇、乙二醇單丁醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單甲醚、二乙二醇、二丙二醇的一種或者幾種的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的超柔軟親水嵌段硅油中間體化合物的制備方法，其特征在于：步驟2）中所述的端環(huán)氧聚醚的結(jié)構(gòu)通式為：

；

其中a=0-3，b=0-3，n=10-40中的一種或者多種端環(huán)氧聚醚。

6.一種超柔軟親水嵌段硅油整理劑，該整理劑包括權(quán)利要求1所述的陽離子改性超柔軟親水嵌段硅油化合物，所述的陽離子改性超柔軟親水嵌段硅油化合物的重量比分別為1%~60%。