[發明專利]一種硫酸鹽型鹽湖鹵水制取氯化鉀的方法

有效

• 申請號: 201210134395.5
• 申請日: 2012-05-03
• 公開（公告）號: CN102653407A
• 公開（公告）日: 2012-09-05
• 發明（設計）人: 張志宏;朱建榮;董生發;肖學英;馬艷芳;付振海;嚴志碩;鐘曉勇
• 申請（專利權）人: 中國科學院青海鹽湖研究所
• 主分類號: C01D5/00
• 分類號: C01D5/00
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 李艷華

技術領域

本發明涉及無機化工技術領域，尤其涉及一種硫酸鹽型鹽湖鹵水制取氯化鉀的方法。

背景技術

我國是一個嚴重缺鉀的國家，具有十三億人口的農業大國，每年需要消耗大量的鉀肥，需要花費大量的外匯進口鉀肥。我國鹽湖大部分屬于硫酸鹽型鹽湖，如果能夠合理開發此類鹽湖將會對經濟發展有重要的意義。

由于目前國內硫酸鉀和氯化鉀的價格比相差較小，特別是利用該型鹽湖鹵水開發硫酸鹽鉀產品已經進行了比較詳盡的研究和開發工作，目前雖然已經有生產企業在一些硫酸鹽型鹽湖地區生產氯化鉀產品，但鹽田工藝、分解工藝、浮選藥劑和工藝不夠合理，氯化鉀產品質量和收率沒有達到合理狀態。生產的氯化鉀品位較低，一般品位低于90%，產品雜質除氯化鈉外，主要含有硫酸鎂雜質，這主要是由于目前在氯化鉀浮選中使用的藥劑不能很好地抑制硫酸鹽，現有技術對硫酸鹽型鹽湖鹵水產出的含有硫酸鎂光鹵石礦生產效果較差。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種分離過程簡單、能夠有效地抑制硫酸鎂的硫酸鹽型鹽湖鹵水制取氯化鉀的方法。

為解決上述問題，本發明所述的一種硫酸鹽型鹽湖鹵水制取氯化鉀的方法，包括以下步驟：

⑴將原鹵在0~30℃下進行自然蒸發，最后得到含硫酸鎂的光鹵石礦和老鹵；其中所述老鹵中的Mg²⁺的質量含量為8.6~9.5%；

⑵配制抑制劑溶液：在無機抑制劑中按所述含硫酸鎂的光鹵石礦的理論加水質量的0.8~1.2倍加水，制成抑制劑溶液；所述無機抑制劑是由含有下述任意一種陽離子K⁺、Na⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Li⁺、Ba²⁺、NH₄⁺、Sr²⁺、Rb⁺、Cs⁺的無機物與含有下述任意一種陰離子OH^-、Cl^-、Br^-、I^-、SO₄^2-、HCO₃^-、CO₃^2-、NO₃^-的無機物按任意比例混合而成；

⑶將所述抑制劑溶液加入到所述含硫酸鎂的光鹵石礦中攪拌5min形成料漿，再將所述抑制劑溶液質量的0.3~0.8倍的水加入料漿中，同時在所述料漿中按每公斤所述含硫酸鎂的光鹵石礦加入6~20ml質量分數為0.2%~2.0%的浮選劑，在0~30℃溫度下進行分解，25~30min后得到分解料漿；

⑷將所述分解料漿打入浮選機，在0~30℃溫度下進行粗選，分別得到粗選泡沫和粗選尾液；

⑸所述粗選尾液在0~30℃溫度下進行掃選，分別得到掃選泡沫和掃選尾液；所述掃選泡沫返回所述步驟⑷中的粗選工序進行循環，所述掃選尾礦用泵打入尾鹽鹽田曬制成其它礦物；

⑹所述粗選泡沫在0~30℃溫度下進行一次精選，分別得到一精泡沫和一精尾礦；所述一精泡沫在0~30℃溫度下進行二次精選，分別得到二次精選泡沫和二次精選尾礦；所述一精尾礦返回所述步驟⑷中的粗選工序進行循環；

⑺所述二次精選泡沫經過濾，得到濾液和固相A，其中該濾液的一部分返回所述步驟⑶進行分解，其另一部分作為調漿返回所述步驟⑷中的粗選工序；同時所述二次精選尾礦返回所述步驟⑹中的一次精選工序；

⑻將所述固相A按每克Mg²⁺質量加5~20g水在0~30℃下進行洗滌，10min~30min后得到洗滌料漿，該洗滌料漿經離心分離，分別得到固相B和分離液相；

⑼所述分離液相一部分返回所述步驟⑻進行洗滌調漿，另一部分返回所述步驟⑹進行調漿；所述固相B在100~130℃溫度下干燥至恒重，即得氯化鉀產品。

所述步驟⑶中的浮選劑是指胺類有機物。

本發明與現有技術相比具有以下優點：

1、本發明采用自然蒸發過程（參見圖1）將老鹵蒸發至8.6%~9.5%，部分可溶性鎂鹽被曬入光鹵石中，實驗證明該鎂鹽利于浮選，因此，可操作性強，不加入任何化學物質，環保可靠。?