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[發明專利]一種高強韌性耐高溫雜化聚合樹脂、包含該組合物的預混物的制備方法、成型方法及應用有效

專利信息
申請號: 201210134032.1 申請日: 2012-05-02
公開(公告)號: CN102634213A 公開(公告)日: 2012-08-15
發明(設計)人: 郭玉峰;苗培谷 申請(專利權)人: 江蘇亞邦新材料科技有限公司
主分類號: C08L83/08 分類號: C08L83/08;C08L85/02;C08K3/22;C08G77/30;C08G79/04;C08F283/00;C08F283/12;C08K13/04;C08K3/34;C08K7/14;C08K5/098;C25C3/08
代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224 代理人: 董建林
地址: 225811 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高強 韌性 耐高溫 聚合 樹脂 包含 組合 預混物 制備 方法 成型 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及耐350-450℃高溫強韌性雜化聚合樹脂、包含該組合物的預混物的制備方法、成型方法及應用。

背景技術

在鋁電解過程中,鋁電解槽內溫度很高,達350-600℃。電解槽內具有起絕緣、密封作用的U型板。在這種溫度下,鋁電解槽槽口附近采用普通高分子材料加工的結構件會分解、碳化、碎落,而降低或失去絕緣性能;導致槽況波動異常而發生陽極效應,最終影響正常生產和電解槽的使用壽命。此外,鋁電解過程中,會有分解出許多有害氣體(如CO、CO2、CF4、C2F6等氣體,特別是HF劇毒氣體),當鋁電解槽內的U型板因高溫(槽口附近溫度350-400℃)會碳化、碎落,損壞后使得整體的密封性能下降,造成大量有害氣體進入操作空間,損害操作者的健康、污染大氣環境,降低有害氣體回收率。

發明內容

本發明針對以上問題,提供了一種能適應鋁電解槽工作時的溫度環境,進而能夠在該環境溫度下保持足夠的強度、韌性,實現對鋁電解槽密封的高強韌性耐高溫雜化聚合樹脂、包含該組合物的預混物的制備方法、成型方法及應用。

本發明的高強韌性耐高溫雜化聚合樹脂的制備方法,按以下步驟加工:

1)、制備聚合物;取有機硅與磷酸,按摩爾比(2+δ):2,其中(1/10≤δ≤3/10),在32-48℃溫度下混合;隨即在溫度90-110℃的保護氣體氣氛環境下,逐步升溫至240-260℃、并保溫0.8-1.2小時,進行有機-無機雜化聚合反應;得膠體狀低度交聯雜化聚合物;

2)、制備樹脂;將前述低度交聯雜化聚合物冷卻至18-30℃,隨即往所述低度交聯雜化聚合物中加入二價金屬氧化物,加入量為所述低度交聯雜化聚合物重量的5-8%,在添加過程中,均勻攪拌,得透明膠狀樹脂;

3)、完畢。

所述有機硅為二甲基二氯硅烷(R2SiCl2)或甲基三氯硅烷(RSiCl3)。

所述二價金屬氧化物為CaO、CuO或ZnO。

所述保護氣體為氮氣或惰性氣體。

本發明預混物的制備方法,所述預混物包括所述透明膠狀樹脂23-28%、低收縮料10-15%、叔丁脂1.0-1.5%和硬脂酸鋅0.6-1.2%在20-35℃下混合、攪拌至均勻;然后加入玻璃纖維15-25%和填料40-50%,均勻捏合,得團狀塑性預混物;制得。

所述填料為Al2O3粉和云母粉,比例為(0-100):(100-0)。

所述預混物中還添加有作為固化劑用的二價金屬氫氧化物,加入量為所述預混物總重量的0.1-1.5%;所述二價金屬氫氧化物為氫氧化鈣或氫氧化鎂。

所述低收縮料為液態苯乙烯與聚苯乙烯顆粒按2:1重量比均勻混合制得。

本發明的成型方法,將所述團狀塑性預混物投入表面涂有聚醚醚酮的金屬成型模具中,在140-160℃環境下熱壓,制得成型件。

????本發明的應用,所述透明膠狀組合物制備為團狀塑性預混物后,通過成型加工,得鋁電解槽上做絕緣密封件的U型板。

本發明的雜化聚合樹脂采用有機硅和磷酸為主要原料,通過對摩爾比的控制,聚會反應后,形成的具有一定線性的低度交聯雜化聚合物,該聚合物自身具有耐370℃的能力。在該聚合物中加入二價金屬氧化物后,二價金屬氧化物以分子結構均勻地分布在聚合物中。形成預混物、并成型為結構件以后,當環境溫度超過370℃(一般工作環境溫度在370-450℃)時,原具有一定線性的低度交聯雜化聚合物中的R基團分解,產物會失去5-8%的重量,同時韌性下降。但由于前述二價金屬氧化物以分子形式、“物理態”地分布在物料的線性結構內部,二價金屬氧化物會部分替代R2SiCl2單體,使鏈狀結構在高溫下得以保持。進而使得結構件仍具有一定的強度和韌性。本發明以低成本的制備手段獲得了高性價比的組合物,特別適合做耐高溫(450℃)密封絕緣件,在該環境下作實現彈性密封絕緣。

附圖說明

圖1是本發明在350℃以下的分子結構示意圖,

圖2是本發明在350℃以上的分子結構示意圖,

圖3是本發明背景技術的示意圖一,

圖4是本發明背景技術的示意圖二;

圖中Me表示金屬離子。

具體實施方式

實施例一

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