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[發明專利]一種廢水處理微生物菌劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201210130645.8 申請日: 2012-04-29
公開(公告)號: CN103374525A 公開(公告)日: 2013-10-30
發明(設計)人: 高會杰;孫丹鳳;許謙 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號: C12N1/00 分類號: C12N1/00;C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01;C12R1/06;C12R1/20
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 廢水處理 微生物 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種廢水處理微生物菌劑,其特征在于:微生物菌劑含有沼澤考克氏菌(Kocuria?palustris)FSDN-A、節桿菌(Arthrobacter?creatinolyticus)FDN-1和水氏黃桿菌(Flavobacterium?mizutaii)FDN-2中的一種或兩種,同時含有脫氮副球菌(Paracoccus?denitrificans)?DN-3和甲基桿菌(Methylobacterium?phyllosphaerae)?SDN-3中的一種或兩種,五種菌株分別于2011年7月14日和2010年3月11日保藏于“中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心”,保藏編號分別為CGMCC?NO.5061、CGMCC?No.3657、CGMCC?No.3659、?CGMCC?No.3658、CGMCC?No.3660。

2.按照權利要求1所述的微生物菌劑,其特征在于:節桿菌FDN-1和水氏黃桿菌FDN-2是其中的一種,或者是兩種任意比例的混合菌體;脫氮副球菌DN-3和甲基桿菌SDN-3是其中的一種,或者是兩種任意比例的混合菌體。

3.按照權利要求1或2所述的微生物菌劑,其特征在于:“沼澤考克氏菌FSDN-A”、“節桿菌FDN-1和/或水氏黃桿菌FDN-2”與“脫氮副球菌DN-3和/或甲基桿菌SDN-3”三類菌體的體積比例為1:0.1~10:0.1~10。

4.按照權利要求1或2所述的微生物菌劑,其特征在于:“沼澤考克氏菌FSDN-A”、“節桿菌FDN-1和/或水氏黃桿菌FDN-2”與“脫氮副球菌DN-3和/或甲基桿菌SDN-3”三類菌體的體積比例為1:0.2~5:0.2~5。

5.按照權利要求1所述的微生物菌劑,其特征在于:沼澤考克氏菌落顏色為黃色,菌株個體呈球狀,無芽孢,能運動;革蘭氏染色為陽性,接觸酶陽性,氧化酶陰性;節桿菌FDN-1菌落顏色為黃色、菌株個體呈棒狀,無芽孢,能運動,革蘭氏染色為陽性,接觸酶陽性,氧化酶陰性,能利用多種碳源;水氏黃桿菌FDN-2菌落顏色為白色、菌株個體呈桿狀,無芽孢;革蘭氏染色為陰性,接觸酶陽性,氧化酶陽性,能利用多種碳源;脫氮副球菌DN-3菌落呈乳黃色,菌株個體呈橢圓形,革蘭氏染色為陰性,接觸酶陽性,氧化酶陽性,能利用廉價的碳源;甲基桿菌SDN-3菌落呈橘紅色,為革蘭氏陰性菌,菌體為桿狀,能運動,圓形細小,邊緣整齊光滑,接觸酶陽性,氧化酶陽性,可利用多種碳源。

6.按照權利要求1所述的微生物菌劑,其特征在于:節桿菌FDN-1、水氏黃桿菌FDN-2、脫氮副球菌DN-3和甲基桿菌SDN-3在有氧和缺氧環境下均能完成脫氮過程;其中沼澤考克氏菌FSDN-A優先利用亞硝氮還可以利用硝氮為氮源進行反硝化脫氮,在脫氮同時能去除大量COD;節桿菌FDN-1和水氏黃桿菌FDN-2能以亞硝氮為氮源進行反硝化脫氮,在脫氮的同時能去除COD;脫氮副球菌DN-3和甲基桿菌SDN-3均能以氨氮作為氮源進行異養硝化-好氧反硝化同步脫氮,在脫氮的同時能去除COD。

7.按照權利要求1所述的微生物菌劑,其特征在于:微生物菌劑中含有營養物質和保藏助劑。

8.權利要求1至7任一權利要求所述微生物菌劑的制備方法,包括以下內容:(1)沼澤考克氏菌FSDN-A、節桿菌FDN-1、水氏黃桿菌FDN-2、脫氮副球菌DN-3和甲基桿菌SDN-3分別接種于固體培養基上進行活化;

(2)用接菌環取平板上的菌落分別接種于相應的液體培養液中,培養得到液體菌劑種子液;

(3)將上述種子液放大培養后收集菌體,過濾濃縮后按所需的比例混合,選擇性加入營養液,得到亞硝酸型脫氮微生物菌劑。

9.按照權利要求8所述的方法,其特征在于:步驟(2)液體菌劑種子液的培養方法為在溫度25~35℃、150~240rpm好氧條件下培養1~3天至對數生長期,獲得液體菌劑種子液。

10.按照權利要求8所述的方法,其特征在于:步驟(3)中每種菌的種子液單獨放大培養;或者FDN-1種子液和FDN-2種子液按比例混合共同放大培養,DN-3種子液和SDN-3種子液按比例混合共同放大培養;或者是五種菌的種子液混合進行放大培養。

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