[發明專利]雙水相萃取薯蕷皂苷的方法

無效

• 申請號: 201210129469.6
• 申請日: 2012-04-28
• 公開（公告）號: CN102631521A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發明（設計）人: 王建剛;秦寶福;張倩;趙倩
• 申請（專利權）人: 西北農林科技大學
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;C07J71/00;A61P35/00;A61P31/10;A61P9/00;A61P3/10;A61P37/02;A61K125/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)按照硫酸銨濃度為15％～20％(w/w)，乙醇濃度為29％～33％(w/v)，SDS濃度為0.001～0.007mg/mL，建立雙水相體系；

2)將薯蕷粉按料液比為0.05～0.1g/mL加入步驟1)的雙水相體系中；

3)在超聲功率為200～300W，超聲頻率為20～80HZ，溫度為25～40℃的條件下，萃取30～70min；

4)靜置分層，取上層醇相，加熱回收乙醇，得到薯蕷皂苷粗品。

2.根據權利要求1所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，步驟1)中所述硫酸銨濃度為18％(w/w)，乙醇濃度為33％(w/v)，SDS濃度為0.0045mg/mL。

3.根據權利要求1所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，步驟2)所述的將薯蕷粉按料液比為0.058g/mL。

4.根據權利要求1所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，步驟3)中所述的在超聲功率為250W，超聲頻率為75HZ，溫度為37℃的條件下，萃取60min。

5.根據權利要求1所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，對步驟4)中所述薯蕷皂苷粗品繼續進行以下處理：

5)按料液比為0.1～0.3g/mL溶解在1mol/L的硫酸溶液內，沸水浴回流加熱，裂解3～4h，過濾，用1％碳酸氫鈉洗滌濾渣，再用蒸餾水洗至中性，然后于60～100℃下干燥，得薯蕷皂素粗品；

6)將步驟5)皂素粗品溶解于65～75℃的無水乙醇中，料液比為0.02～0.08g/mL，加入活性碳粉除去色素，過濾除去活性炭；

7)減壓蒸餾回收乙醇，然后冷卻析出薯蕷皂素，過濾收獲皂素沉淀，并于50～90℃下揮干乙醇，得精品皂素。

6.根據權利要求5所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，步驟5)中所述料液比為0.2g/mL，裂解3h，于80℃下干燥。

7.根據權利要求5所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，步驟6)中所得的皂素粗品溶解于70℃的無水乙醇中，料液比為0.05g/mL。

8.根據權利要求5所述的雙水相萃取薯蕷皂苷的方法，其特征在于，步驟7)中60℃下揮干乙醇。