[發(fā)明專利]一種有機(jī)納米線/金屬納米顆粒復(fù)合納米材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210129068.0
• 申請(qǐng)日: 2012-04-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102642809A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-08-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張曉宏;陳穎芝;歐雪梅;王輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所
• 主分類號(hào): B82B1/00
• 分類號(hào): B82B1/00;B82B3/00;B22F9/24;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 張雪梅

1.一種有機(jī)納米線/金屬納米顆粒復(fù)合納米材料，其特征在于，其中有機(jī)納米線為席夫堿或金屬酞菁化合物；

吸附于有機(jī)納米線上的金屬納米顆粒大小為20-50nm，金屬顆粒之間的間距為10-100nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米材料，其特征在于，所述席夫堿為雙水楊醛鄰苯二胺合鋅(II)；所述金屬酞菁化合物為酞菁鋅、酞菁銅；所述金屬為銀、金或鉑；所述有機(jī)納米線長(zhǎng)度為100μm以上，直徑為100-200nm。

3.一種如權(quán)利要求1所述的有機(jī)納米線/銀納米顆粒復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)制備有機(jī)納米線

將四氫呋喃/N，N-二甲基甲酰胺混合溶劑與席夫堿或金屬酞菁化合物配置成溶液，使溶劑揮發(fā)，得到有機(jī)納米線；

2)金屬離子吸附

將步驟1)中制備好的有機(jī)納米線分散在濃度為0.5～10mmol/L的金屬鹽溶液中，攪拌，攪拌時(shí)間大于或等于1天，得到有機(jī)納米線/金屬鹽懸濁液；所述有機(jī)納米線與金屬鹽的質(zhì)量比為2∶1～10；

3)一維復(fù)合納米材料制備

將硼氫化合物溶液與步驟2)中的有機(jī)納米線/金屬鹽懸濁液混合；所述硼氫化合物與所述懸濁液中金屬鹽的摩爾比為1∶200～600，混合時(shí)間大于或等于0.5天，得到有機(jī)納米線/金屬納米顆粒復(fù)合納米材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1)中所述四氫呋喃/N，N-二甲基甲酰胺混合溶劑中四氫呋喃與N，N-二甲基甲酰胺(THF∶DMF)的體積比為2∶3。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1)中所述席夫堿為雙水楊醛鄰苯二胺合鋅(II)；所述金屬酞菁化合物為酞菁鋅、酞菁銅；所述溶液的濃度為15～30mg/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟2)中所述的金屬鹽溶液為硝酸銀、氯金酸或氯鉑酸。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟2)中所述攪拌為磁力攪拌，攪拌時(shí)間為2天。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟2)中所得到的有機(jī)納米線長(zhǎng)度為100μm以上，直徑為100-200nm。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟3)中硼氫化合物為硼氫化鈉或硼氫化鉀；所述硼氫化合物的濃度為0.1～1mol/L。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟3)中得到的有機(jī)納米線/金屬納米顆粒復(fù)合納米材料中，有機(jī)納米線表面沉積的金屬顆粒大小20-50nm，金屬顆粒之間的間距為10-100nm。