[發明專利]千日紅試管花及其培養方法無效
| 申請號: | 201210127686.1 | 申請日: | 2012-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN102630568A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發明(設計)人: | 鄒娜;林慶良 | 申請(專利權)人: | 江西農業大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 福州元創專利商標代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡學俊 |
| 地址: | 330045 江西省南昌*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 千日紅 試管 及其 培養 方法 | ||
1.一種千日紅試管花的培養方法,包括無菌苗培養、增殖培養、生根培養、瓶苗開花培養,其特征在于:
(1)無菌苗培養:將千日紅的種子用體積比為75%的酒精表面消毒30?s,再用重量比為0.1%的升汞消毒10min,無菌水沖洗3~5次后,接種到無菌苗培養基上;所述無菌苗培養基為改良MS+0.5~1.5?mg/L?6-BA?+0.1~0.4?mg/L?NAA?+5-20?mg/L?PP333?+20?g/L蔗糖+6?g/L瓊脂粉;MS培養基為1962年,Murashige和Skoog公開的MS培養基;所述改良MS培養基:在MS培養基中,將KNO3的用量改為950mg/L、NH4NO3的用量改為500mg/L,其余成分及用量不變;所述6-BA,指6-芐氨基嘌吟;所述KT,指6-糠氨基嘌吟;所述PP333指重量比為15%的多效唑;
(2)增殖培養:取步驟(1)無菌苗切成帶芽莖段,接種到增殖培養基中增殖培養,培養溫度為23~27?℃,光照強度為1000~1500?LX,光照時間為12~16?h/d;所述增殖培養基為MS+0.1~1.0?mg/L?6-BA?+0.1~0.8?mg/L?NAA?+20?g/L?蔗糖+6?g/L瓊脂粉;
(3)生根培養:將步驟(2)增殖的芽苗,接到生根培養基上誘導生根;培養溫度為23~27?℃,光照強度為1000~1500?LX,光照時間為12~16h/d;所述生根培養基為1/2?MS+0.5?mg/L?NAA?+20?g/L蔗糖+6?g/L瓊脂粉;
(4)瓶苗開花培養:從步驟(3)培養的植株中,切取3cm含頂芽和/或含腋芽的莖段,接種到瓶苗開花培養基中,在培養溫度為25℃~28℃,光照強度為1000~1500?LX,光照時間為12~16?h/d的培養條件下培養不少于60d;所述瓶苗開花培養基為改良MS+4~10?mg/L亞精胺+20?g/L蔗糖+6?g/L瓊脂粉。
2.根據權利要求1所述的一種千日紅試管花的培養方法,其特征在于所述瓶苗開花培養基為改良MS+7mg/L亞精胺+20?g/L蔗糖+6?g/L瓊脂粉。
3.根據權利要求1或2所述的一種千日紅試管花的培養方法,其特征在于所述瓶苗開花培養中,選擇的接種材料為健壯植株的頂部,切取長度為3cm含頂芽的莖段,接種到瓶苗開花培養基中。
4.由權利要求1、2、3所述的方法培養的千日紅試管花。
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