[發明專利]分析裝置

有效

• 申請號: 201210124791.X
• 申請日: 2012-04-25
• 公開（公告）號: CN102759552A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 塚田理志
• 申請（專利權）人: 愛科來株式會社
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 丁香蘭;龐東成

技術領域

本發明涉及一種分析裝置。

背景技術

作為測量如血液等生物樣品中所含的各種物質的方法，例如已知有使用酶的酶傳感器的方法。在利用其中使用一般酶的電化學反應系統的酶傳感器中，信號通過檢測電極表面上基于酶催化反應產生的電子轉移而獲得。即使在使用取決于顏料的光性質的變化的比色反應系統作為檢測方法時，其基本反應也源于酶催化反應(氧化還原)并涉及電子轉移。在這些反應系統中，反應系統中的電子輸送效率影響檢測靈敏度。已知有改善電子輸送效率以提高酶傳感器的靈敏度的各種技術。

例如，國家階段公報(PCT申請的翻譯)第2002-514305號公開了一種傳感器，其中用具有螺旋狀結構的物質(如核酸)作為導電性聚合物來使電極的表面改性，以促進電子向靶向酶分子轉移或自其移走。

由于電極與酶之間的電子轉移通過酶的活性中心發生，因此活性中心所存在于其中的位點的排列方式對于電極非常重要。為降低對于酶的活性中心的取向的影響及因此而高效地輸送電子，已知有充當被氧化/還原以輸送電子的電子輸送介體的分子(例如具有如鐵、銅、鋨或釕等過渡金屬作為活性中心的絡合物)，并且還已知有使用絡合物的傳感器(例如，參見日本國國家階段公報(PCT申請的翻譯)第2006-509837號和第2005-520172號)。

作為酶電極，已知有使用聚吡咯的系統(例如，Biosensors&Bioelectronics，第7卷(1992)，第461-471頁和Sensors?and?Actuators?B，第106卷(2005)，第289-295頁)。由于單體吡咯的水溶性很差，因此不能直接將吡咯與酶液混合來制備電極材料表面上的酶電極。因此，例如，在這些文件(即，Biosensors&Bioelectronics，第7卷(1992)，第461-471頁和Sensors?and?Actuators?B，第106卷(2005)，第289-295頁)中，聚合反應使用氯化鐵和吡咯溶液在軌跡蝕刻膜中進行，并且之后用酶液浸漬該膜以獲得電極。

發明內容

然而，對于如用于檢測樣品中的分析物的傳感器等分析裝置的靈敏度，還存在改進的空間。在一種傳感器中，較高的檢測靈敏度不僅可以檢測樣品中的少量分析物，還在需要傳感器本身小型化時有利。另外，用作電子輸送介體的金屬絡合物通常是昂貴的材料并且作為一種物質會變得不穩定或者干擾反應電勢，因為金屬絡合物本身被氧化和還原。

此外，對于使用聚吡咯的酶電極，其制造方法非常復雜。此外，當對處于水性系統環境中的聚吡咯連續施加電壓時，聚吡咯會分解(參見Sensors?and?Actuators?B，第106卷(2005)，第289-295頁)，因此，當使用其中采用聚吡咯的酶電極時長期使用可靠性會降低。

因此，對于通過使用具有穩定性的電子輸送物質而具有比本領域常用分析裝置更高的靈敏度和可靠性的分析裝置一直存在需求。

因此，本發明的一個目的是提供具有比本領域常用分析裝置更高的靈敏度和可靠性的分析裝置；和提供使用該分析裝置的分析方法。

本發明的示例性實施方式包括以下實施方式，但是本發明不限于以下示例性實施方式。

<1>一種分析裝置，所述分析裝置包含：

電子檢測介質，其用于獲得分析與電子轉移水平相關的分析物所需的信息；和

試劑部分，所述試劑部分設置在所述電子檢測介質上并包含電子輸送物質以用于在所述分析物與所述電子檢測介質之間輸送電子，所述電子輸送物質包含水溶性芳香族雜環化合物并且不含金屬絡合物。

<2>如<1>所述的分析裝置，其中，所述電子輸送物質包含選自由吡啶化合物和咪唑化合物組成的組(由吡啶、咪唑及其衍生物組成的組)中的至少一種水溶性芳香族雜環化合物。

<3>如<1>或<2>所述的分析裝置，其中，所述水溶性芳香族雜環化合物的分子量為1,000以下。

<4>如<1>～<3>中任一項所述的分析裝置，其中，所述試劑部分還包含將電子轉移至所述分析物或從所述分析物將電子移走的電子轉移化合物。

<5>如<4>所述的分析裝置，其中，所述電子轉移化合物為氧化還原酶。

<6>如<4>或<5>所述的分析裝置，其中，所述電子輸送物質的濃度為使得電子能在所述電子檢測介質與所述電子轉移化合物之間輸送的濃度。