[發明專利]一種鎮痛消炎的復方黃芩制劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201210121127.X
• 申請日: 2012-04-24
• 公開（公告）號: CN102670818A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 滕利榮;孟凡欣;楊東生;趙明智;吳麗艷;金元寶;王艷珍;王立英;張瑤;劉明石
• 申請（專利權）人: 吉林大學珠海學院
• 主分類號: A61K36/78
• 分類號: A61K36/78;A61P29/00
• 代理公司: 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100
• 代理人: 陳宏偉

技術領域

本發明公開一種鎮痛消炎的中藥復方制劑及其制備方法，屬于中醫制藥技術領域。

背景技術

目前，在臨床中廣泛使用的鎮痛藥，主要為化學合成藥，按其作用機理主要分為兩大類：一類是神經性鎮痛藥，主要作用于中樞神經系統，能夠選擇性地消除或緩解痛覺。但此類藥物多為阿片類藥物及人工合成的結構類似物，長期使用易成癮，若使用時劑量控制不當，，易引起中毒使呼吸抑制而導致死亡。另一類是具有鎮痛解熱抗炎作用的非甾體抗炎藥，主要作用于外周神經系統，對于炎癥、風濕性疾病引起的疼痛和各種鈍痛有效，但易對胃腸道、肝和腎造成損傷，長期使用會造成再生障礙性貧血，中性粒細胞或血小板減少以及心血管系統的不良反應，嚴重損害患者健康。因此，找到一種不成癮且副作用小的鎮痛消炎藥物勢在必行。

發明內容

本發明提供了一種鎮痛消炎的復方黃芩制劑，具有治療緩解疼痛和消炎的作用，用于制備中藥制劑。

本發明還提供了該鎮痛消炎的復方黃芩制劑的制備工藝，操作工藝簡單適用于工業化生產。

本發明提供的用于消炎鎮痛的復方黃芩制劑，其特征在于是由以下原料按重量份比制成的：

黃芩?1.2-1.8，魚腥草?1.2-1.8,?柴胡?0.6-1.2?。

本發明所述的復方黃芩制劑，優選以下原料按重量份比制成的：

黃芩1.2，魚腥草1.2，柴胡0.6?。

本發明消炎鎮痛的復方黃芩制劑的制備方法，其特征在于：

按比例稱取黃芩、魚腥草、柴胡，將其混合均勻，加7-10倍量60-85%乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時，合并提取液，濾過，旋轉蒸發濃縮，回收乙醇，濃縮液噴霧干燥，得干粉，即得。

所述的復方黃芩制劑的劑型為：片劑或膠囊劑或丸劑或粉劑或顆粒劑或散劑或貼膏劑。

????制備口服制劑：將復方黃芩提取物與一種或多種醫藥上可接受的載體或賦形劑按（1-5）/（5-1）的質量比例混合，制成適用于臨床上使用的不同劑型的藥物組合物，再根據需要加入適當的稀釋劑、分散劑、潤濕劑、粘合劑、崩解劑、混滑劑、增溶劑、抗氧化劑、矯味劑等賦形劑，制成適于口服給藥的劑型。

其中，醫學上可接受的載體或賦形劑可以是：蔗糖、半乳糖、淀粉、糊精、明膠、硬脂酸鎂、硫酸鈣、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲基纖維素等。

用法用量：一日三次，每次5~8克，20天為一個療程。

本發明的積極效果在于：以黃芩為主藥配合魚腥草和柴胡組成復方，各藥之間配伍科學，具有明顯的協同作用，制備工藝合理，不破壞中藥原料的有效成分，無毒副作用，無成癮性，無耐藥性，對各種疼痛，尤其是炎癥疼痛，效果明顯。制成各種口服劑型，使用方便。

具體實施方式

為了便于理解本發明，特例舉以下實施例，但本發明不受具體實施例限制

實施例1

取黃芩1.2kg、魚腥草1.2kg、柴胡0.6kg，將其混合，然后加入80%濃度乙醇10L，100℃提取3次，每次1.5h，合并提取液，旋轉蒸發濃縮，再將濃縮液噴霧干燥，得噴霧干粉。??

實施例2

取黃芩1.8kg、魚腥草1.8kg、柴胡1.2kg，將其混合，然后加入80%濃度乙醇10L，100℃提取3次，每次1.5h，合并提取液，旋轉蒸發濃縮，再將濃縮液噴霧干燥，得噴霧干粉。

實施例3

取黃芩1.2kg、魚腥草1.2kg、柴胡0.6kg，將其混合，然后加入70%濃度乙醇10L，100℃提取3次，每次1.5h，合并提取液，旋轉蒸發濃縮，再將濃縮液噴霧干燥，得噴霧干粉。

實施例4

取黃芩1.8kg、魚腥草1.2kg、柴胡0.8kg，將其混合，然后加入80%濃度乙醇10L，100℃提取3次，每次2h，合并提取液，旋轉蒸發濃縮，再將濃縮液噴霧干燥，得噴霧干粉。

實施例5

將實施例1~4噴霧得到的復方黃芩提取物干粉1kg,與淀粉、糊精和羥丙基甲基纖維素（2/1/1）1kg,混合均勻，再加入70%乙醇制得軟材，16-20目過篩，濕顆粒70-80℃干燥30分鐘，16-20目篩粒，壓片既得。

實施例6

將實施例1~4噴霧得到的復方黃芩提取物干粉1kg,加入0.5kg糊精，混合均勻，采用干法制粒機制粒，然后壓片既得。

實施例7