[發(fā)明專(zhuān)利]一種桑黃多糖口服脂質(zhì)體藥物及制備工藝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210120810.1
• 申請(qǐng)日: 2012-04-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102631319A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-08-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 滕利榮;吳麗艷;金元寶;王艷珍;王立英;張瑤;劉明石;孟凡欣;楊東生;趙明智
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 吉林大學(xué)珠海學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): A61K9/127
• 分類(lèi)號(hào): A61K9/127;A61K9/14;A61K9/19;A61K31/715;A61K47/28;A61P35/00
• 代理公司: 吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 22100
• 代理人: 陳宏偉

1.一種桑黃多糖口服脂質(zhì)體藥物，其特征在于有以下原料按重量份數(shù)比制成的：

桑黃多糖4份，磷脂4~10份，膽固醇2~8份，膽汁鹽1~4份，維生素E?2份；

所述的磷脂可以采用大豆卵磷脂、蛋黃卵磷脂等天然磷脂，氫化大豆卵磷脂，以及二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二硬脂酰磷脂酰膽堿、二油酰磷脂酰膽堿、二油酰磷脂酰無(wú)水乙醇胺等合成磷脂；

其中膽汁鹽可以采用牛磺去氧膽酸鈉，牛磺去氧膽酸鉀，脫氧膽酸鈉，脫氧膽酸鉀以及其混合物。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述桑黃多糖口服脂質(zhì)體藥物的制備方法，包括步驟如下：

(1)將磷脂、膽固醇、膽汁鹽和維生素E按比例加入到（2~8）ml無(wú)水乙醇中，短時(shí)水浴超聲使其溶解，形成有機(jī)相；

(2)將桑黃多糖加入到（10~50）ml?0.01M?pH7.4磷酸鹽緩沖液中，短時(shí)水浴超聲使其溶解，形成水相；

(3)將有機(jī)相快速均勻注入到不斷攪拌的恒溫水相中，攪拌一段時(shí)間，揮去有機(jī)試劑，制得初級(jí)脂質(zhì)體混懸液；

(4)將初級(jí)脂質(zhì)體混懸液直接過(guò)高壓均質(zhì)機(jī)或擠出儀整粒，得到粒徑較小并均勻的次級(jí)脂質(zhì)體混懸液；

(5)將得到的次級(jí)脂質(zhì)體混懸液在噴霧或冷凍保護(hù)劑作用下，直接噴霧或冷凍干燥，進(jìn)一步除去有機(jī)試劑，得到桑黃多糖脂質(zhì)體干粉。