[發明專利]無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法有效
| 申請號: | 201210119407.7 | 申請日: | 2012-04-23 |
| 公開(公告)號: | CN102675665A | 公開(公告)日: | 2012-09-19 |
| 發明(設計)人: | 胡國宜;吳建華;李玉玲 | 申請(專利權)人: | 常州市陽光藥業有限公司;常州市尚科特種高分子材料有限公司 |
| 主分類號: | C08J5/18 | 分類號: | C08J5/18;C08L79/08;C08G73/10 |
| 代理公司: | 常州市江海陽光知識產權代理有限公司 32214 | 代理人: | 孫曉暉 |
| 地址: | 213134 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 無色 透明 聚酰亞胺 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于具有以下步驟:
①將2,2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二氨基聯苯和氫化偏苯三酸酐加入到非質子極性溶劑中,在30℃~50℃的溫度下,在氮氣保護中進行聚合反應3h~4h,得到無色透明的聚酰胺酸溶液;
②將步驟①得到的聚酰胺酸溶液均勻涂覆在潔凈的玻璃板上,然后置于真空烘箱中程序升溫以除去溶劑并進行熱亞胺化,待真空烘箱溫度降至環境溫度后,取出玻璃板,脫膜,干燥,得到無色透明聚酰亞胺薄膜。
2.根據權利要求1所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟①中所述的2,2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二氨基聯苯和氫化偏苯三酸酐的摩爾比為1∶1。
3.根據權利要求1或2所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟①中所述的非質子極性溶劑為DMF、DMAc、NMP或者DMSO。
4.根據權利要求1或2所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟①中所述的聚酰胺酸溶液的固含量為15wt%~25wt%。
5.根據權利要求3所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟①中所述的聚酰胺酸溶液的固含量為15wt%~25wt%。
6.根據權利要求1或2所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的程序升溫為:先升溫到80℃~100℃保持2h、然后升溫到160℃~180℃保持2h,接著升溫到200℃~220℃保持1h,最后升溫到240℃~260℃保持1h。
7.根據權利要求3所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的程序升溫為:先升溫到80℃~100℃保持2h、然后升溫到160℃~180℃保持2h,接著升溫到200℃~220℃保持1h,最后升溫到240℃~260℃保持1h。
8.根據權利要求4所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的程序升溫為:先升溫到80℃~100℃保持2h、然后升溫到160℃~180℃保持2h,接著升溫到200℃~220℃保持1h,最后升溫到240℃~260℃保持1h。
9.根據權利要求5所述的無色透明聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的程序升溫為:先升溫到80℃~100℃保持2h、然后升溫到160℃~180℃保持2h,接著升溫到200℃~220℃保持1h,最后升溫到240℃~260℃保持1h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于常州市陽光藥業有限公司;常州市尚科特種高分子材料有限公司,未經常州市陽光藥業有限公司;常州市尚科特種高分子材料有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210119407.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





