[發明專利]保肝解酒的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201210118420.0
• 申請日: 2012-04-20
• 公開（公告）號: CN102626490A
• 公開（公告）日: 2012-08-08
• 發明（設計）人: 王興;李曉倩;陳志遠
• 申請（專利權）人: 西南交通大學
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P1/16;A61P39/00
• 代理公司: 成都信博專利代理有限責任公司 51200
• 代理人: 張澎

1.一種保肝解酒的藥物組合物的制備方法，以趕黃草、烏梅、葛根、枳椇子等為主要活性成分，采用以下的過程予以制備：

趕黃草切成2-3毫米小段，加水煎煮提取3次，每次加水量逐減，合并三次濾液，制得趕黃草提取液；

烏梅、葛根、枳椇子、蘆根、參葉、車前草、山楂粉碎成粗粉，加水煎煮提取三次，加水量逐減，合并三次濾液，制得七味提取液；

合并以趕黃草提取液和上七味提取液，60目濾布濾過，離心分離，取上清液，直火濃縮至相對密度為1.15-1.20的清膏，再于65℃水浴濃縮至相對密度為1.35-1.40的稠膏；

在所述稠膏中加入10％總量的可溶性淀粉拌勻，烘箱干燥后粉碎成細粉，再加入剩余的90％總量的可溶性淀粉，混合混勻，過100目篩，濕法擠壓制粒，搜集40目～60目篩之間的顆粒，裝入膠囊，得目標組合物膠囊劑。

2.根據權利要求1所述之一種保肝解酒的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述趕黃草加水煎煮采用：第一次加12倍量水，第二次加10倍量水，第三次加八倍量水，前兩次提取時間每次2小時，第三次為0.5小時。

3.根據權利要求1所述之保肝解酒的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述烏梅、葛根、枳椇子、蘆根、參葉、車前草、山楂加水煎煮采用：第一次加17倍量水，第二、三次加12倍水，提取時間為每次1小時。

4.根據權利要求1所述之一種保肝解酒的藥物組合物的制備方法，其特征在于，原料趕黃草與烏梅、葛根、枳椇子、蘆根、參葉、車前草、山楂之質量比為1.0-1.5；烏梅、葛根、枳椇子、蘆根、參葉、車前草、山楂之間質量比為0.4-0.6∶0.9-1.1∶0.9-1.1∶0.12-0.14∶0.9-1.1∶0.9-1.1∶0.07-0.09。

5.根據權利要求4所述之一種保肝解酒的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述烏梅、葛根、枳椇子、蘆根、參葉、車前草、山楂之間質量比為5∶10∶10∶10∶1.3∶10∶10∶0.8。

6.一種保肝解酒的藥物組合物，其特征在于，采用權利要求1或2或3或4或5之方法制得。