[發明專利]用于治療慢性化膿性中耳炎的中藥、應用及制備方法有效
| 申請號: | 201210116869.3 | 申請日: | 2012-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN102671061A | 公開(公告)日: | 2012-09-19 |
| 發明(設計)人: | 許梅 | 申請(專利權)人: | 許梅 |
| 主分類號: | A61K36/90 | 分類號: | A61K36/90;A61P27/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 237222 安徽*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 慢性 化膿 中耳炎 中藥 應用 制備 方法 | ||
1.一種治療慢性化膿性中耳炎的中藥組合物,其特征在于,包括:大黃、黃柏、芡實、茺蔚子、菝葜、商陸、黃芪、蘆根、大青葉、赤芍、皂角刺、牡丹皮、瞿麥、知母、麥冬、枸杞子、川芎、甘草、桑白皮、兒茶和木香。
2.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中的各組分的重量份數比為,
大黃10~20重量份、黃柏35~45重量份、芡實15~25重量份、茺蔚子10~20重量份、菝葜10~20重量份、商陸15~25重量份、黃芪20~30重量份、蘆根25~35重量份、大青葉75~85重量份、赤芍20~30重量份、皂角刺10~20重量份、牡丹皮20~30重量份、瞿麥10~20重量份、知母50~60重量份、麥冬20~30重量份、枸杞子20~30重量份、川芎15~25重量份、甘草25~35重量份、桑白皮10~20重量份、兒茶5~15重量份和木香10~20重量份。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中的各組分的重量份數比為,
大黃15~20重量份、黃柏40~45重量份、芡實20~25重量份、茺蔚子15~20重量份、菝葜15~20重量份、商陸20~25重量份、黃芪25~30重量份、蘆根30~35重量份、大青葉80~85重量份、赤芍25~30重量份、皂角刺15~20重量份、牡丹皮25~30重量份、瞿麥15~20重量份、知母55~60重量份、麥冬25~30重量份、枸杞子25~30重量份、川芎20~25重量份、甘草30~35重量份、桑白皮15~20重量份、兒茶10~15重量份和木香15~20重量份。
4.如權利要求1至3所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中的各組分的重量份數比為,
大黃15重量份、黃柏40重量份、芡實20重量份、茺蔚子15重量份、菝葜15重量份、商陸20重量份、黃芪25重量份、蘆根30重量份、大青葉80重量份、赤芍25重量份、皂角刺15重量份、牡丹皮25重量份、瞿麥15重量份、知母55重量份、麥冬25重量份、枸杞子25重量份、川芎20重量份、甘草30重量份、桑白皮15重量份、兒茶10重量份和木香15重量份。
5.如權利要求1至4所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中還可以加入梔子和薏苡仁,所述梔子和薏苡仁在所述中藥組合物中的重量分數比為梔子15~25重量份,薏苡仁10~20重量份。
6.如權利要求1至5所述的中藥組合物,其特征在于:
所述中藥組合物中還可以加入郁金和紅花,所述郁金和紅花在所述中藥組合物中的重量分數比為郁金10~20重量份,紅花10~20重量份。
7.權利要求1至6所述的中藥組合物在制備治療慢性化膿性中耳炎的藥劑中的應用。
8.權利要求1至6所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于:
當所述中藥組合物的劑型為膠囊劑時,其包括以下步驟,
第一步,將所述組分按比例混合,放置在超微粉碎機中粉碎20分鐘~40分鐘,將粉碎后的混合物溶解在醇濃度為80%~90%的乙醇中,回流提取2次~4次,過濾,合并濾液,減壓濃縮至相對密度為1.23~1.25(70℃)的膏體,其中,加入的乙醇的量是第一步混合物質量的2~4倍,隨后進行干燥,用超微粉碎機粉碎20分鐘~40分鐘,將粉碎后的粉末加相對于其質量3~5倍量的水溶解,攪拌下加入相對于粉末質量10%~15%氫氧化鈉助溶,調節pH值為7~8,過濾,加濃度為10%的硫酸調節pH值為3~4,靜止2~4小時,過濾,濾液減壓濃縮成相對密度為1.29~1.32(70℃)的膏體并干燥,粉碎成50目~100目的細粉;
第二步,將上述細粉和淀粉混合,所述淀粉的質量和所獲得的細粉的質量之和的比為0.1∶1~0.3∶1,隨后進行制粒處理、干燥處理,得到混合物顆粒,再進一步在混合物顆粒中加入硬脂酸鎂,所述硬脂酸鎂和所述混合物顆粒質量之比為0.15~100∶0.5~100,獲得膠囊內容物,將所述的膠囊內容物裝入膠囊殼體中即得膠囊劑。
9.權利要求1至6所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于:
當所述中藥組合物的劑型為散劑時,其包括以下步驟,
第一步,將所述組分按比例混合,放置在超微粉碎機中粉碎20分鐘~40分鐘,將粉碎后的混合物溶解在醇濃度為80%~90%的乙醇中,回流提取2次~4次,過濾,合并濾液,減壓濃縮至相對密度為1.23~1.25(70℃)的膏體,其中,加入的乙醇的量是第一步混合物質量的2~4倍,隨后進行干燥,用超微粉碎機粉碎20分鐘~40分鐘,將粉碎后的粉末加相對于其質量3~5倍量的水溶解,攪拌下加入相對于粉末質量10%~15%氫氧化鈉助溶,調節pH值為7~8,過濾,加濃度為10%的硫酸調節pH值為3~4,靜止2~4小時,過濾,濾液減壓濃縮成相對密度為1.29~1.32(70℃)的膏體并干燥,粉碎成50目~100目的細粉;
第二步,在所獲得的細粉中加入相對于其質量0.01~0.05倍的蛋白糖和0.1~0.2倍的糊精,在制粒機中混合均勻后,即制成散劑,直接用散劑分裝機分裝即可。
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