[發(fā)明專利]一種Ag2S光電檢測材料的合成方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210115223.3
• 申請日: 2012-04-19
• 公開（公告）號: CN102701264A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設計）人: 楊皖實;王德軍;謝騰峰;蔣騰飛
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: C01G5/00
• 分類號: C01G5/00
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 王恩遠

1.一種Ag₂S光電檢測材料的合成方法，步驟如下：

以摩爾比3～4∶1的含硫化合物和硝酸銀為原料，將原料和穩(wěn)定劑加入水中，超聲或磁力攪拌使其混合均勻，得前驅體溶液；其中，穩(wěn)定劑的用量為硝酸銀摩爾數(shù)的0～0.15倍，水的用量按硝酸銀的濃度計算為0.03～0.04mol/L；

將所得的前軀體溶液轉移至內襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜內，在160～180℃條件下反應4～6小時，自然冷卻至室溫；所得產(chǎn)物用二次蒸餾水和乙醇交替洗滌4～6次，離心分離后再干燥，得到Ag₂S光電檢測材料的粉體。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種Ag₂S光電檢測材料的合成方法，其特征在于，所述的含硫化合物是硫脲或硫代硫酸鈉。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的一種Ag₂S光電檢測材料的合成方法，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑是十二烷基硫酸鈉或谷胱甘肽。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種Ag₂S光電檢測材料的合成方法，其特征在于，以摩爾比1∶3硝酸銀和硫代硫酸鈉為原料，以硝酸銀摩爾數(shù)0～0.1倍的十二烷基硫酸鈉為穩(wěn)定劑，將原料和穩(wěn)定劑加入水中，水的用量按硝酸銀的用量計為0.03～0.04mol/L，超聲攪拌使其混合均勻，得前驅體溶液；將前軀體溶液轉移至內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜內，在160℃～180℃下恒溫反應4～6小時，自然冷卻至室溫；所得產(chǎn)物用二次蒸餾水和無水乙醇交替洗滌4次后離心分離，再經(jīng)干燥，得到Ag₂S光電檢測材料的粉體。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種Ag₂S光電檢測材料的合成方法，其特征在于，以摩爾比1∶3～4硝酸銀和硫脲為原料，以硝酸銀摩爾數(shù)0.15倍的谷胱甘肽為穩(wěn)定劑將原料和穩(wěn)定劑加入水中，水的用量按硝酸銀的用量計為0.03～0.04mol/L，超聲攪拌使其混合均勻，得前驅體溶液；將前軀體溶液轉移至內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜內，在180℃下恒溫反應4小時，自然冷卻至室溫；所得產(chǎn)物用二次蒸餾水和無水乙醇交替洗滌4次后離心分離，再經(jīng)干燥，得到Ag₂S光電檢測材料的粉體。