[發(fā)明專利]靈芝人參藥性菌質(zhì)在制備治療肺癌的藥物中的應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210115166.9
• 申請日: 2012-04-18
• 公開（公告）號: CN102614238A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設計）人: 邱智東;隋殿軍;陳心智
• 申請（專利權）人: 邱智東;隋殿軍;陳心智
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61K36/074;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227
• 代理人: 李玉秋

技術領域

本發(fā)明涉及生物工程技術領域，尤其涉及一種靈芝人參藥性菌質(zhì)在制備治療肺癌的藥物中的應用。

背景技術

肺癌是最常見的肺原發(fā)性惡性腫瘤，絕大多數(shù)肺癌起源于支氣管粘膜上皮，故亦稱支氣管肺癌。近50多年來，世界各國特別是工業(yè)發(fā)發(fā)達國家，肺癌的發(fā)病率和病死率均迅速上升，死于癌癥的男性病人中肺癌已居首位。因此，對肺癌進行有效治療是目前的研究熱點之一。

目前，現(xiàn)有技術公開了多種用于治療肺癌的藥物，如B.Rosenborg等發(fā)現(xiàn)的順鉑，順鉑是癌癥治療的常用化學藥物，對肺癌、鼻咽癌、卵巢癌、前列腺癌等多種實體腫瘤均能顯示療效，對肺癌具有較高的療效。但是，順鉑是中心以二價鉑通兩個氯原子和兩個氨分子結合的重金屬絡合物，使用時會出現(xiàn)骨髓抑制、胃腸道反應、腎臟毒性、神經(jīng)毒性、過敏反應、電解質(zhì)紊亂等不良反應，其用法及用量都存在諸多限制。

與順鉑等化學合成類藥物相比，中藥具有毒性小、安全性高等優(yōu)點而廣泛用于癌癥的治療中，如黃芪、白花蛇舌草、茯苓、白術、川芎、甘草、紅參、女貞子、三七、當歸、大黃、桃仁等均可用于治療癌癥。其中，參一膠囊是采用生物酶提取轉化技術提取紅參中的人參皂苷Rg3制備的膠囊劑，其具有培元固本、補益氣血的功效，可配合化療用藥，提高基體免疫能力，改善腫瘤患者的氣虛癥狀，有助于提高原發(fā)性肺癌、肝癌的功效。雖然參一膠囊的毒副作用較小，但是其需要采用化學水解、酶水解、微生物發(fā)酵等方法制備，工藝過程較為繁瑣，對反應條件及產(chǎn)物結構不易控制，且對環(huán)境污染較大。

申請?zhí)枮?01010176053.0的中國專利公開了一種以人參作為基質(zhì)，以靈芝作為菌種經(jīng)過較為簡單的雙向固體發(fā)酵得到的靈芝人參藥性菌質(zhì)，該靈芝人參藥性菌質(zhì)不僅含有傳統(tǒng)人參的有效成分，而且含有靈芝的有效成分，不僅毒性極低，而且有助于改善睡眠、促進生長發(fā)育。但是，目前并沒有任何文獻公開靈芝人參藥性菌質(zhì)在治療腫瘤方面的應用，尤其是在治療肺癌方面的應用。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種靈芝人參藥性菌質(zhì)在制備治療肺癌的藥物中的應用，其療效較高且毒副作用較小。

本發(fā)明提供了一種靈芝人參藥性菌質(zhì)在制備治療肺癌的藥物中的應用，所述靈芝人參藥性菌質(zhì)為以人參為基質(zhì)、以靈芝為菌種，經(jīng)過雙向固體發(fā)酵后得到，具體過程如下：

將人參粉碎后加水潤濕，滅菌后得到發(fā)酵基質(zhì)，加水的重量為人參干重的100％～150％，所述潤濕的時間為6h～12h；

將靈芝菌種活化后進行擴大培養(yǎng)，得到發(fā)酵菌種；

將所述發(fā)酵菌種接種于發(fā)酵基質(zhì)中，在24℃～28℃、避光的條件下進行雙向固體發(fā)酵10天～20天。

采用上述方法制備得到的靈芝人參藥性菌質(zhì)中含有人參皂苷Rg1、Rb1、Re、Rg3、Rh1等多種人參皂苷，還含有人參多糖、靈芝多糖等成分，現(xiàn)有技術公開其無毒性，有助于改善睡眠。發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，所述靈芝人參藥性菌質(zhì)還可以用于制備治療肺癌的藥物，效果與順鉑、參一膠囊等藥物相當，優(yōu)于靈芝、人參和人參加靈芝。靈芝人參藥性菌質(zhì)及其制備方法在申請?zhí)枮?01010176053.0的中國專利文獻中有詳細闡述，本發(fā)明不再贅述。

為了提高靈芝人參藥性菌質(zhì)對肺癌的治療效果，本發(fā)明優(yōu)選對所述靈芝人參藥性菌質(zhì)按照以下方法進行預處理：

向靈芝人參藥性菌質(zhì)加入水或乙醇提取，回收水或乙醇后進行濃縮、干燥、粉碎，得到靈芝人參藥性菌質(zhì)粉。

本發(fā)明優(yōu)選以水或乙醇為溶劑提取靈芝人參藥性菌質(zhì)的有效成分，本發(fā)明對所述提取過程沒有特殊限制，本領域技術人員熟知的提取方法即可。在進行提取時，所述水的重量優(yōu)選為所述靈芝人參藥性菌質(zhì)重量的6～8倍，更優(yōu)選為6.5～7.5倍；所述乙醇的重量優(yōu)選為所述靈芝人參藥性菌質(zhì)重量的10％～90％，更優(yōu)選為20％～80％。本發(fā)明優(yōu)選對所述靈芝人參藥性菌質(zhì)進行多次提取，更優(yōu)選進行3次以上的提取，提取完畢后將過濾得到的濾液合并，按照本領域技術人員熟知的方法回收溶劑、濃縮、干燥、粉碎，得到靈芝人參藥性菌質(zhì)粉。

得到靈芝人參藥性菌質(zhì)粉后，以其作為體內(nèi)治療藥物對小鼠Lewis肺癌進行研究，分別以0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg的劑量對小鼠進行灌胃，同時以空白組、模型組、順鉑組、參一膠囊組、人參組、靈芝組和人參加靈芝組作為對照，結果表明，所述靈芝人參藥性菌質(zhì)對于肺癌的治療效果與順鉑和參一膠囊等藥物相當，優(yōu)于靈芝、人參和人參加靈芝。

具體實施方式

實施例1