[發明專利]雙甘膦廢水的處理方法

無效

• 申請號: 201210113932.8
• 申請日: 2012-04-18
• 公開（公告）號: CN102674589A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 林海彬
• 申請（專利權）人: 漳州師范學院
• 主分類號: C02F9/04
• 分類號: C02F9/04;C02F103/36
• 代理公司: 廈門市新華專利商標代理有限公司 35203
• 代理人: 渠述華

技術領域

本發明涉及廢水處理技術領域，特別是指一種雙甘膦廢水的處理方法。?

背景技術

草甘膦是目前應用最為廣泛的除草劑之一，而雙甘膦是生產草甘膦的中間體之一。而利用IDA法進行雙甘膦的生產時，需要用到大量的鹽酸和氫氧化鈉，從而導致了其生產過程中，排放了大量含有高濃度氯化鈉的廢水。而如何從含高濃度氯化鈉的雙甘膦廢水中有效的回收雙甘膦，且使處理后的廢水達到排放要求，是該行業目前急需解決的一個技術問題。目前大部分企業對雙甘膦廢水的處理方式一般是采用氧化鈣沉淀法、膜過濾法或蒸餾濃縮法等，它們都存在著一些不足之處，如：?

(1)采用氧化鈣沉淀時，一般對廢水中雙甘膦的沉淀率不超過90%，沉淀后的廢水中磷、碳、氮的含量以及COD（化學需氧量）遠超過要求的排放標準。

(2)采用膜過濾法時，雖然其處理效果較好，但由于其處理速度較慢，一般難以實現日處理量約100噸以上的要求；特別是使用過的納濾膜無法再生，因此該方法處理的成本較高，而且無法有效的回收廢水中的雙甘膦，從而容易造成資源浪費。?

?(3)采用蒸餾濃縮法時，該方法也同樣面臨處理速度慢，成本較高，無法有效回收廢水中的雙甘膦的問題。?

因此,由于高濃度氯化鈉的影響，常規的沉淀法或離子交換法等都難以使廢水中的磷、碳、氮及COD的達到排放要求。?

發明內容

本發明的目的是提供一種操作簡單，成本低，可行性大的雙甘膦廢水的處理方法。?

為實現上述目的，本發明的解決方案是：?

一種雙甘膦廢水的處理方法，具體步驟為：

1）、將雙甘膦廢水采用吸附法分離出亞氨基二乙腈；

2）、加入氫氧化鈣，控制溶液的pH值大于8.0，過濾分離出有機鈣沉淀物；

3）、將步驟2）中得到的濾液用鹽酸調節溶液pH值為3.0-4.0，再加入氯化鹽攪拌，之后加入氫氧化鈉把溶液的pH值調節至6.0-6.5，繼續攪拌，過濾分離出固定沉淀物；

4）、將步驟3）中的濾液用鹽酸調節pH值為2.0-3.0，并通過活性氧化鋁進行吸附，從而得到完全處理后的雙甘膦廢水。

所述步驟2）中分離出的有機鈣沉淀物再用鹽酸進行溶解后，再通過大孔吸附樹脂進行吸附分離，濾液即為酸性的氯化鈣濾液；然后再利用氫氧化鈉對樹脂進行洗脫，即得含雙甘膦鈉的溶液。?

所述步驟3）中分離出的固定沉淀物用鹽酸進行溶解后，再通過大孔吸附樹脂進行吸附分離，濾液即為酸性的氯化鐵濾液；然后再利用氫氧化鈉對樹脂進行洗脫，即得含雙甘膦鈉的溶液。?

所述步驟2）中加入鹽酸后需攪拌1小時。?

所述步驟1）中的吸附法為大孔吸附樹脂吸附。?

所述步驟3）中的氯化鹽為氯化鐵、氯化鎳、氯化銅或氯化鋅。?

采用上述方案后，可見本發明系統分析了現有的對雙甘膦廢水處理工藝的優缺點，針對熱雙甘膦廢水中含有高濃度的氯化鈉的特點，在對廢水中雙甘膦進行充分回收的基礎上，基于絡合原理，利用過渡金屬離子對廢水中的雙甘膦進行識別并進一步形成過渡金屬離子-雙甘膦的配合物，然后再通過調節溶液的pH值，使過渡金屬離子-雙甘膦的配合物以沉淀的形式進行分離，從而解決了廢水中高濃度氯化鈉對雙甘膦廢水處理的影響，并使完全處理后的廢水中磷的含量約為1mg/L;碳的含量約為50mg/L;氮的含量約為10mg/L;?COD約為90mg/L。?

該發明不但可以解決企業面臨的廢水處理問題，令處理的整個流程操作簡單，成本較低，可行性較大，而且可以為企業節約成本，提高企業的競爭力。?

具體實施方式

本發明揭示了一種雙甘膦廢水的處理方法，其具體操作步驟：?

1）、將10L棕紅色的雙甘膦廢水通過大孔吸附樹脂進行吸附，得到澄清透明溶液；

2）、然后加入0.5千克氫氧化鈣，控制溶液的pH值大于8.0，攪拌1小時，過濾，分離出有機鈣沉淀物；

3）、然后再把得到的濾液用鹽酸調節到溶液的pH值約為3.0-4.0，再加入0.05千克氯化鐵（或氯化鎳，或氯化銅，或氯化鋅），室溫下攪拌半小時，然后再用氫氧化鈉把溶液的pH值調節至6.0-6.5，繼續攪拌半小時，過濾，分離出棕黃色固體沉淀；

4）、最后再把濾液用鹽酸調節pH值約為2.0-3.0，并通過活性氧化鋁進行吸附，從而得到完全處理后的雙甘膦廢水。

最終的濾液中各物質的含量如下:磷的含量約為1mg/L;?碳的含量約為50mg/L;?氮的含量約為10mg/L；COD約為90mg/L。?