[發(fā)明專利]一種應(yīng)用于治理微污染水體的異養(yǎng)硝化菌的篩選方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210112816.4
• 申請日: 2012-04-17
• 公開（公告）號: CN102851227A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇俊峰;黃廷林;徐金蘭;朱維晃;胡蕊;魏巍;黃文斌
• 申請（專利權(quán)）人: 西安建筑科技大學(xué)
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/36;C12N1/02;C12Q1/04;C02F3/34
• 代理公司: 西安恒泰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61216
• 代理人: 史玫

1.一種應(yīng)用于治理微污染水體的異養(yǎng)硝化菌的篩選方法，其特征在于，該方法按下述步驟進行：

步驟一，從微污染水體中取底泥，將所取底泥在25℃下于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)馴化十五天，得到馴化后的活性底泥，其中底泥與液體培養(yǎng)基的體積比為：1∶(10～20)；

培養(yǎng)馴化過程中每三天更換一次液體培養(yǎng)基，每次更換時所使用的液體培養(yǎng)基不同，所用的液體培養(yǎng)液按照更換次序依次為：配水培養(yǎng)液、3體積的配水培養(yǎng)液與1體積的滅菌微污染水體組成的液體培養(yǎng)基、2體積的配水培養(yǎng)液與1體積的滅菌微污染水體組成的液體培養(yǎng)基、1體積的配水培養(yǎng)液與1體積的滅菌微污染水體組成的液體培養(yǎng)基、滅菌微污染水體；

所述的配水培養(yǎng)液的配方為：

乙酸鈉：0.5g，

NH₄Cl：0.1g，

KH₂PO₄：0.1g，

MgSO₄·7H₂O：0.05g，

CaCl₂：0.05g，

微量元素溶液：2ml，

蒸餾水：1000mL；

步驟二，以SYL固體培養(yǎng)基作為分離純化培養(yǎng)基，依次采用平板稀釋法與平板劃線法對馴化后的活性底泥內(nèi)的生物菌群進行分離純化，得到純化細菌；

所述的SYL固體培養(yǎng)基的配方為：

乙酸鈉：0.5g，

NH₄Cl：0.1g，

KH₂PO₄：0.1g，

MgSO₄·7H₂O：0.05g，

CaCl₂：0.05g，

瓊脂：18g，

蒸餾水：1000mL；

步驟三，對分離純化得到的各細菌分別進行初篩，初篩方法為將待初篩的細菌菌落接種于SYK培養(yǎng)液中后在25℃、120rpm的條件下于空氣振蕩器中培養(yǎng)4d，同時在培養(yǎng)過程中，采用納氏試劑比色法對培養(yǎng)中的細菌的氨氮去除率進行檢測，其中氨氮去除率達70％以上的細菌菌株為初篩得到的異養(yǎng)硝化細菌，

所述SYK培養(yǎng)液的配方為：

乙酸鈉：0.05g，

NH₄Cl：0.01g，

KH₂PO₄：0.01g，

MgSO₄·7H₂O：0.01g，

CaCl₂：0.01g，

蒸餾水：1000mL；

步驟四，對初篩得到的異養(yǎng)硝化細菌分別進行復(fù)篩，復(fù)篩方法為將待復(fù)篩的異養(yǎng)硝化細菌接種于復(fù)篩培養(yǎng)液中后在25℃、120rpm的條件下于空氣振蕩器中培養(yǎng)48小時，同時在培養(yǎng)過程中，采用納氏試劑比色法對培養(yǎng)中的異養(yǎng)硝化細菌的氨氮去除率進行檢測，其中氨氮去除率達80％以上的異養(yǎng)硝化細菌為應(yīng)用于治理微污染水體的異養(yǎng)硝化細菌，

所述復(fù)篩培養(yǎng)液的配方為：

微量元素溶液：2mL，

滅菌微污染水：1000mL；

所述微量元素溶液為：以質(zhì)量濃度計，1.0g/L?EDTA、0.2g/L?ZnSO₄、0.1g/L?MnCl₂·4H₂O、0.5g/L?FeSO₄·7H₂O、0.5g/L?CuSO₄·5H₂O、0.2g/L?CoCl₂·6H₂O的水溶液。