[發(fā)明專利]一種確定小麥植株吸氮量核心波段的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210109597.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-04-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102636439A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚霞;朱艷;姚鑫鋒;田永超;倪軍;曹衛(wèi)星 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/25 | 分類號(hào): | G01N21/25;G01N31/16 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 210095 江蘇省南京*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 確定 小麥 植株 吸氮量 核心 波段 方法 | ||
1.一種確定小麥植株吸氮量核心波段的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
確定小麥植株樣本;
對(duì)小麥植株樣本進(jìn)行冠層光譜反射率和植株吸氮量的測(cè)定;
構(gòu)建所有兩波段組合的歸一化植被指數(shù)(NDVI);
構(gòu)建植株吸氮量和植被指數(shù)(NDVI)的線性回歸模型,并運(yùn)用獨(dú)立年份的數(shù)據(jù)檢驗(yàn)?zāi)P捅憩F(xiàn);
通過(guò)回歸分析計(jì)算模型建立的決定系數(shù)(R2)、均方根誤差(RMSE)、模型檢驗(yàn)的決定系數(shù)(R2)、均方根誤差(RMSE)、斜率(Slope)和截距(Intercept);
對(duì)六個(gè)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)按照各指標(biāo)最優(yōu)值具有最小序號(hào)的原則分別進(jìn)行排序,將六個(gè)指標(biāo)的序號(hào)相加后再排序作為模型的綜合評(píng)價(jià)序號(hào),序號(hào)為1的波段組合為最優(yōu)的組合來(lái)確定核心波段。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述采集的小麥植株樣本來(lái)自于8個(gè)大田實(shí)驗(yàn),涉及不同年份、生態(tài)點(diǎn)、品種、氮肥、播期和密度處理。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述冠層光譜反射率的測(cè)定主要是采用FieldSpec?Pro?FR2500型背掛式野外高光譜輻射儀田間測(cè)量,350~1000nm波段采樣間隔為1.4nm,光譜分辨率為3nm,1000~2500nm波段采樣間隔為2nm,光譜分辨率為10nm。
4.如權(quán)利要求1或3所述的方法,其特征在于,所述冠層光譜測(cè)定選擇在無(wú)云、無(wú)風(fēng)或風(fēng)速很小時(shí)進(jìn)行,時(shí)間范圍為10:00~14:00,傳感器探頭垂直向下,光譜儀視場(chǎng)角為25°,距冠層頂垂直高度約1.2m測(cè)量,所測(cè)數(shù)據(jù)通過(guò)白板校正獲得反射率數(shù)據(jù);
以15條光譜為一采樣光譜,以其平均值作為該小區(qū)的光譜反射率,每測(cè)定5條光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行白板校正,每個(gè)試驗(yàn)在關(guān)鍵生育時(shí)期都進(jìn)行觀測(cè)。
5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述植株吸氮量的測(cè)定主要是田間破壞性取樣0.25m2,在105°下殺青并在80°下烘干至恒重后稱重,測(cè)定植株干重,進(jìn)一步計(jì)算為單位土地面積植株干重,稱重后將植株樣本磨碎后進(jìn)行氮含量分析。
6.如權(quán)利要求1或5所述的方法,其特征在于,所述植株氮含量采用凱氏定氮法測(cè)定,通過(guò)植株干重與植株氮含量相乘計(jì)算出植株吸氮量,植株氮含量的測(cè)定方法包括以下步驟:
稱樣:每個(gè)樣品稱取0.14g左右,使用萬(wàn)分之一天平,每個(gè)樣品做好編號(hào),裝入對(duì)應(yīng)編號(hào)的試管中;
消煮:每個(gè)樣品加5-10ml濃硫酸,浸泡一夜,放入消煮爐內(nèi)消煮,280℃半個(gè)小時(shí),升到330℃消煮1個(gè)小時(shí),關(guān)閉消煮爐,冷卻10min左右,邊加入雙氧水邊小心搖晃至溶液無(wú)色透明,330℃繼續(xù)加熱半小時(shí);
定容:消煮完成,樣品冷卻后,加入蒸餾水定容至100ml,搖勻;
蒸餾:加入10ml樣品溶液,加入8-10ml氫氧化鈉溶液,提前在三角瓶中加入5ml指示劑,大約40ml;
滴定:稀硫酸滴定至顏色變?yōu)樵瓉?lái)的紅色,讀數(shù)。
7.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述構(gòu)建植株吸氮量光譜指數(shù)的實(shí)現(xiàn)方法為:
植株吸氮量監(jiān)測(cè)核心波段的確定基于歸一化植被指數(shù)(NDVI)的形式;
計(jì)算350-2500nm范圍內(nèi)任意兩波段組合的NDVI并從中選出核心波段,構(gòu)建植株吸氮量光譜指數(shù)。
8.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述對(duì)六個(gè)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)按照各指標(biāo)最優(yōu)值具有最小序號(hào)的原則分別進(jìn)行排序,將六個(gè)指標(biāo)的序號(hào)相加后再排序作為模型的綜合評(píng)價(jià)序號(hào),序號(hào)為1的波段組合為最優(yōu)的組合來(lái)確定核心波段來(lái)確定核心波段的實(shí)現(xiàn)方法為:
對(duì)建模和檢驗(yàn)R2降序排序,其中最大R2的序號(hào)為1;
建模和檢驗(yàn)RMSE升序排序,其中最小RMSE的序號(hào)為1;
Slope-1的絕對(duì)值和Intercept的絕對(duì)值升序排序,其中Slope最接近1的序號(hào)為1,Intercept最接近0的序號(hào)為1;
計(jì)算上述六種統(tǒng)計(jì)指標(biāo)序號(hào)的和后再排序,作為模型的綜合評(píng)價(jià)序號(hào),最優(yōu)的模型將具有最低的序號(hào);所有波段組合的模型綜合評(píng)價(jià)序號(hào)的矩陣數(shù)據(jù)繪制成二維的等高線圖,以顏色的變化顯示綜合排序序號(hào)的變化;
優(yōu)選其中綜合排序序號(hào)前0.05%的區(qū)域作為“熱點(diǎn)區(qū)域”,即在此范圍內(nèi)的波段為植株吸氮量監(jiān)測(cè)的核心波段范圍,而其中綜合序號(hào)最小的波段組合為植株吸氮量監(jiān)測(cè)的核心波段。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





