[發明專利]組氨酸功能化碳納米管及其制備方法及應用

無效

• 申請號: 201210109261.8
• 申請日: 2012-04-16
• 公開（公告）號: CN102642825A
• 公開（公告）日: 2012-08-22
• 發明（設計）人: 劉越;李琰
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: C01B31/02
• 分類號: C01B31/02;B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;G01N1/40
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 朱紅星

1.一種組氨酸功能化多壁碳納米管，其特征在于它是由0.2-2?g?多壁碳納米管MWCNT表面負載62-620?mg的組氨酸組成。

2.權利要求1所述組氨酸功能化碳納米管的制備方法，其特征是該方法包括如下步驟：

(a)?在敞開反應容器內，加入0.2-2?g?多壁碳納米管MWCNT，混合酸；多壁碳納米管與混合酸的質量體積比m/V為1:20，常溫超聲分散60-120?min，制得均勻分散的MWCNT黑色懸濁液；其中的混合酸指的是：濃硫酸與濃硝酸按體積比為1:1-3:1加以混合；

(b)取15-25?mL步驟?(a)制得的MWCNT黑色懸濁液于燒杯中，加熱到65-75℃，攪拌5-15?h；

(c)?向步驟(b)中加入蒸餾水稀釋，7000?rpm離心5?min，棄去上清酸液；

(d)?再向步驟(c)中加入蒸餾水，通過0.22?μm?的聚碳酸酯膜過濾，再用蒸餾水反復洗滌過濾物至過濾液的pH=6-7；真空干燥，得到碳納米管甲酸MWCNT-COOH；

(e)?在100?mL?的三口瓶中加入步驟（d）中的MWCNT-COOH，將MWCNT-COOH分別用NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）和EDC（1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽）室溫下攪拌活化5?h，并反應成內酯基團，懸濁液通過PTFE膜過濾分離,?并用乙醇和蒸餾水洗滌；其中MWCNT-COOH:NHS:EDC的重量比為1?:?10?:?1?~?1?:?1:?10?；

(f)?將步驟(e)中的活性內酯化的碳納米管與組氨酸反應，混合溶液避光攪拌2?-10?h，即制得組氨酸功能化的碳納米管；其中活性內酯化的碳納米管：組氨酸的重量比為1:1?~?1:10。

3.權利要求1所述的方法，其中步驟(a)所述的混合酸的體積比為3：1?的濃H₂SO₄與濃HNO₃。

4.權利要求1所述組氨酸功能化碳納米管在制備作為固相萃取劑，用于過渡金屬元素V(V)的選擇性吸附方面的應用。