[發明專利]一種三嗪酰胺基有機酸的合成

在審

• 申請號: 201210108418.5
• 申請日: 2012-04-14
• 公開（公告）號: CN102633737A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發明（設計）人: 修建東
• 申請（專利權）人: 修建東
• 主分類號: C07D251/70
• 分類號: C07D251/70
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及有機化學合成技術領域，尤指一種三嗪酰胺基有機酸的合成。????????????????

背景技術

隨著機械加工業的發展，能源短缺和環境污染是引起重視和待解決的重大問題，水基金屬加工液因具有優良的冷卻性、清洗性、防銹性、經濟性和安全性等優點，得到了快速發展，防銹添加劑的應用范圍也在不斷擴大，實用的防銹添加劑多是由易提供孤對電子的原子或不飽和鍵的活性基團的有機化合物，其防銹性能的大小，主要取決于分子結構，對分子吸附在金屬表面起著關鍵作用。

三聚氰胺是一種來源充足、價格低廉、具有穩定三嗪化學結構的有機化工原料，利用其氨基活性較強的特性，通過官能團置換等反應，合成一種新型的三嗪酰胺基有機酸防銹添加劑。

發明內容

本發明一種三嗪酰胺基有機酸的合成，其特征在于，具有造價低廉、原料來源充足，并且合成物是一種新型的有機三元羧酸，具有良好的防銹性能，尤其是與有機胺或烷醇胺配合使用，對鋼鐵、鑄鐵等金屬具有優異的防銹性能。?

為了實現上述目的，本發明的技術解決方案為：有機二元酸與甲醇反應，再與三聚氰胺反應，其反應生成的三嗪酰胺有機酸甲酯，再進行水解反應，經酸化處理后，生成三嗪酰胺基有機酸化合物，具體包含以下步驟：

1)．有機二元酸與甲醇于90℃～130℃溫度下反應2～3h，生成有機二元酸二甲酯化合物，其主要化學反應為：

進一步的是，所述的堿催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和碳酸鉀中的一種或幾種。

所述的有機二元酸為n＝2～5的有機二元羧酸。

所述的有機二元酸與甲醇的摩爾比為1﹕2～2.5。

2)．三聚氰胺(Ⅰ)和有機二元酸二甲酯化合物，在堿催化劑作用下，于120℃～150℃溫度下回流反應5～7h后，蒸除甲醇，生成三嗪酰胺有機酸甲酯（Ⅱ），其主要化學反應為：

???

進一步的是，所述的堿催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和碳酸鉀中的一種或幾種。

所述的三嗪酰胺己酸化合物與烷醇胺的摩爾比為1﹕3～4。

3)．三嗪酰胺有機酸甲酯（Ⅱ），在堿作用下，進行水解，過濾，再經酸化處理，生成三嗪酰胺基有機酸化合物，其主要化學反應為：?

具體實施方式

實施例1

在裝有攪拌裝置、回流冷凝裝置和溫度計四口瓶中，加入33克甲醇和120克丁二酸，在3克氫氧化鈉和10克碳酸鈉催化劑作用下，于100℃～110℃溫度下反應3h，生成丁二酸二甲酯化合物；向四口瓶中慢慢加入126克三聚氰胺，于130℃～140℃溫度下再回流反應5h后，進一步蒸出反應生成的甲醇，生成三嗪酰胺丁酸甲酯；向生成的三嗪酰胺丁酸甲酯中加入碳酸鈉水溶液，于70℃～90℃進行水解5～7h，直至溶液pH值穩定為9～10且不再變化為止，靜置，過濾，再經酸化處理，制得三嗪酰胺基丁酸化合物。?

實施例2

在裝有攪拌裝置、回流冷凝裝置和溫度計四口瓶中，加入40克甲醇和160克庚二酸，在15克碳酸鈉催化劑作用下，于90℃～110℃溫度下反應3h，生成庚二酸二甲酯化合物；向四口瓶中慢慢加入126克三聚氰胺，于120℃～130℃溫度下回流反應7h后，進一步蒸出反應生成的甲醇，生成三嗪酰胺庚酸甲酯；向生成的三嗪酰胺有機酸甲酯中加入碳酸鈉水溶液，于70℃～90℃進行水解5～7h，直至溶液pH值穩定為9～10且不再變化為止，靜置，過濾，再經酸化處理，制得三嗪酰胺基庚酸化合物。?

以上所述，實施方式僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述，并非對本發明的范圍進行限定，在不脫離本發明技術的精神的前提下，本領域工程技術人員對本發明的技術方案作出的各種變形和改進，均應落入本發明的權利要求書確定的保護范圍內。