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[發明專利]一種五爪龍的快速繁殖方法無效

專利信息
申請號: 201210106641.6 申請日: 2012-04-13
公開(公告)號: CN102599065A 公開(公告)日: 2012-07-25
發明(設計)人: 覃靜萍 申請(專利權)人: 董愛文
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 410128 湖南省長沙市芙*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 五爪龍 快速 繁殖 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及生物工程領域,涉及植物組織培養技術,具體地說是一種五爪龍的組織培養方法。

背景技術

植物是藥物的天然寶庫,人們利用藥用植物的歷史源遠流長,全世界約有75%的人口以植物作為治療預防疾病的藥物來源(邢建民,2001)。人類已經從植物中發現了許多具有高度生理活性的藥物,目前從植物來源的藥物占藥物總量的25%以上(鄭光植,1987)。我國的傳統中草藥已有數千年的歷史,至今仍在我國和許多國家和地區廣為使用。但由于傳統的中草藥獲取方法是以采集和消耗大量的野生植物資源為代價的,當采集和消耗量超過自然資源的再生能力時,必然會導致物種的瀕危甚至滅絕。同時隨著自然生態環境的日益破壞,也進一步導致藥用植物資源的匱乏。生物技術的蓬勃發展為從根本上改變傳統藥材的生產提供了一個嶄新的方法,植物組織和細胞培養技術則是其中一個重要的手段。我國自1964年羅士韋教授首先報道了人參組織培養獲得成功的研究成果以來,許多科學家先后從事了多種藥用植物的組織培養研究。至今,我國藥用植物的組織培養研究迅速發展。目前,世界各國對植物的藥用開發和研究都十分重視,就以美國來說,其成藥中有47%是以植物為原料制成的(謝啟昆,1986)。為了解決藥用植物的供需矛盾,人們采用人工栽培的方法擴大藥源。但在人工栽培的藥用植物中,有不少名貴藥材等生產周期較長,如人參、黃連,如果以常規方法育種或育苗,需要花費很長的時間;另有一些藥用植物如貝母、番紅花等,因繁殖系數小、耗種量大,導致育種速度很慢,生產成本增加。利用植物的有性繁殖方式對其有效成分含量波動比較大,所以利用植物組織培養技術解決藥用植物的植株再生與繁殖問題迫在眉睫。近年來,國內外在這方面已做了大量工作,已成功離體培養獲得試管植株的藥用植物至少有200種,如:云南黑節草、延齡草、高山紅景天、莪術、水母雪蓮、星花繡線菊、溪黃草、玉葉金花、遼東榴木等;其中包括一些具有抗癌有效成分的珍稀植物,如紅豆杉、艾、黃楊、大戟屬植物、長春花、米仔蘭、狗牙花和香榧等。

五爪龍,又名土五加皮、土黃芪,屬于桑科。灌木或小喬木,高2-8m.全株有乳汁;嫩技中空,枝、葉、葉柄和花序托(榕果)均被金黃色廣展的長硬毛。單葉互生;葉柄粗壯,長2-7cm;托葉卵狀被針形,長1-3cm,膜質,紅色,被柔毛;葉片多型,卵狀橢圓形、長圓狀被針形或倒卵狀被針形,長8-25cm,寬4-18cm,先端漸尖或短尖,基部狹,渾圓形或心形,邊緣有鋸齒,全線或3-5深裂,葉表面粗糙,疏生短硬毛,下面除金黃色長硬毛外,有時密生柔毛,基生脈3-7條,側脈5-7對。隱頭花序成對腋生或生于已落葉枝的葉腋,呈球形或橢圓球形,無柄或近無柄,直徑8-20mm,幼時頂部苞片形成臍狀突起,基生苞片卵狀披外形,長1-3cm,紅色,被長硬毛;雄花、癭花生于同一花序托中,雄花著生近口部,有梗,花被片4,雄蕊2-3;癭花花被片與雄花同數,子房球形,花柱短,側生;雌花生于另一植株花序托中,球形,花被片4,有梗或無梗。瘦果,表面有小瘤體,花柱側生,柱頭棒狀。花、果期3-11月。主要是其根入藥,根中含有機酸、氨基酸、三萜、香豆精、生物堿等,主要用于祛風除濕;祛瘀消腫。主風濕痿痹;腰腿痛;痢疾;水腫;帶下;瘰疬;跌打損傷;經閉;乳少。

因此,為了滿足日益增大的藥用需求,種子收獲量小,種子繁殖出苗率極低,種子培育過程煩瑣,生長速度慢,入藥部分主要是根莖,對野生五爪龍破壞嚴重,同時也為了保護五爪龍的野生資源,利用組培快繁技術,實現人工栽培是最好的解決方法。

迄今為止,在國內外尚未見關于五爪龍組織培養快繁成功的報道。我們通過大量試驗,終于摸索出一套成熟的方法,成功實現了五爪龍的組培快繁,可以快速培育出大量幼苗,為實現工業化人工栽培五爪龍提供可能。五爪龍的組培快繁技術方法的成功建立,可以為大規模人工栽培藥用植物五爪龍提供種苗,為現代科技農業提供了一種切實可行的開發項目。

發明內容

本發明的目的是提供五爪龍的快速繁殖方法,該方法非常適合工業化生產,配方效果佳,出芽率高,培養時間短,植株生長旺盛,可操作性強,應用價值高等優點。具有投入少,產出高的特點。

本發明所述五爪龍的快速繁殖方法,其具體操作步驟如下:

1)外植體的選取與滅菌:選用五爪龍的莖段作為培養材料,經洗潔精和自來水洗凈,置流水下沖洗10-30分鐘后,置于75%酒精中處理10-30秒,然后再經0.1%的升汞消毒后用無菌水沖洗,切去外植體變色的部分后備用;

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