[發明專利]兩種納米磁性吸附劑的制備方法

無效

• 申請號: 201210101916.7
• 申請日: 2012-04-10
• 公開（公告）號: CN102600794A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 劉巖;謝宏偉;翟玉春
• 申請（專利權）人: 東北大學
• 主分類號: B01J20/10
• 分類號: B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62
• 代理公司: 暫無信息
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1.氧化硅包覆納米鎳鐵納米磁性復合吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)配制鎳鐵混合溶液，用氫氧化鈉溶液調節混合液的pH值，向溶液中加入配位劑和表面活性劑，在氮氣保護下充分混合，加入還原劑。將該混合溶液轉移至水熱反應釜中，在120～210℃下反應1～19h。反應體系自然冷卻到室溫。用磁分離的方法分離制得的磁性顆粒。

(2)將洗滌后得到的磁性顆粒置于質量百分含量0.01～20％的硅酸鈉溶液中，邊攪拌邊通入CO₂氣體，直至硅酸鈉溶液的pH值降到9。靜置，用磁分離的方法分離制得的磁性復合顆粒。

2.表面結合磁性納米顆粒的磁性復合吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

配制鎳鐵混合溶液，將納米碳管或活性炭或新制納米二氧化硅分散該溶液中。用氫氧化鈉溶液調節混合液的pH值，向溶液中加入配位劑和表面活性劑，在氮氣保護下充分混合，加入還原劑。將該混合溶液轉移至水熱反應釜中，在120～210℃下反應1～19h。反應體系自然冷卻到室溫。用磁分離的方法分離制得的磁性顆粒。

3.根據權利要求1，2所述的制備納米復合吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的配制濃度小于2％的鎳鐵混合溶液，其中鎳在混合物中所占的質量比為0～100％；所用氫氧化鈉溶液質量百分比濃度為1～20％；混合液的pH值調節至4.5～11.0；配位劑和表面活性劑的用量為鎳鐵總質量20～200％，還原劑用量為鎳鐵總質量100～2000％的還原劑。

4.根據權利要求1，2所述的制備納米復合吸附劑的制備方法，其特征在于：鎳鐵混合溶液可以使用可溶性鎳鹽和鐵鹽包括氯化鎳、硫酸鎳、硝酸鎳、醋酸鎳，硫酸亞鐵，硫酸鹽鐵銨，氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硝酸亞鐵；也可以采用金屬鎳和金屬鐵，在酸性溶液中將其溶解制成混合溶液；配位劑包括檸檬酸鈉、酒石酸鈉、葡萄糖、蔗糖、EDTA；使用的還原劑包括水合肼、硼氫化鈉、次磷酸鈉；表面活性劑包括聚乙二醇、十二烷基磺酸鈉。

5.根據權利要求1，2所述的制備納米復合吸附劑的應用：其特征在于吸附水中的重金屬離子。