[發(fā)明專利]兩種納米磁性吸附劑的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210101916.7
• 申請(qǐng)日: 2012-04-10
• 公開（公告）號(hào): CN102600794A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉巖;謝宏偉;翟玉春
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東北大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/10
• 分類號(hào): B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.氧化硅包覆納米鎳鐵納米磁性復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)配制鎳鐵混合溶液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值，向溶液中加入配位劑和表面活性劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下充分混合，加入還原劑。將該混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在120～210℃下反應(yīng)1～19h。反應(yīng)體系自然冷卻到室溫。用磁分離的方法分離制得的磁性顆粒。

(2)將洗滌后得到的磁性顆粒置于質(zhì)量百分含量0.01～20％的硅酸鈉溶液中，邊攪拌邊通入CO₂氣體，直至硅酸鈉溶液的pH值降到9。靜置，用磁分離的方法分離制得的磁性復(fù)合顆粒。

2.表面結(jié)合磁性納米顆粒的磁性復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

配制鎳鐵混合溶液，將納米碳管或活性炭或新制納米二氧化硅分散該溶液中。用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值，向溶液中加入配位劑和表面活性劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下充分混合，加入還原劑。將該混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在120～210℃下反應(yīng)1～19h。反應(yīng)體系自然冷卻到室溫。用磁分離的方法分離制得的磁性顆粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求1，2所述的制備納米復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的配制濃度小于2％的鎳鐵混合溶液，其中鎳在混合物中所占的質(zhì)量比為0～100％；所用氫氧化鈉溶液質(zhì)量百分比濃度為1～20％；混合液的pH值調(diào)節(jié)至4.5～11.0；配位劑和表面活性劑的用量為鎳鐵總質(zhì)量20～200％，還原劑用量為鎳鐵總質(zhì)量100～2000％的還原劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1，2所述的制備納米復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于：鎳鐵混合溶液可以使用可溶性鎳鹽和鐵鹽包括氯化鎳、硫酸鎳、硝酸鎳、醋酸鎳，硫酸亞鐵，硫酸鹽鐵銨，氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硝酸亞鐵；也可以采用金屬鎳和金屬鐵，在酸性溶液中將其溶解制成混合溶液；配位劑包括檸檬酸鈉、酒石酸鈉、葡萄糖、蔗糖、EDTA；使用的還原劑包括水合肼、硼氫化鈉、次磷酸鈉；表面活性劑包括聚乙二醇、十二烷基磺酸鈉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1，2所述的制備納米復(fù)合吸附劑的應(yīng)用：其特征在于吸附水中的重金屬離子。