[發(fā)明專利]水稻OsSPX1蛋白及其編碼基因在調(diào)控植物種子結(jié)實率中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210101772.5
• 申請日: 2012-04-09
• 公開（公告）號: CN102628059A
• 公開（公告）日: 2012-08-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇震;徐文英;魏強;王玲;劉鳳霞;于靜娟;趙琳娜;張群蓮;王春超
• 申請（專利權(quán)）人: 中國農(nóng)業(yè)大學
• 主分類號: C12N15/84
• 分類號: C12N15/84;A01H5/00;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N7/01;C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;任鳳華

1.序列表序列3所示蛋白在調(diào)控目的植物種子結(jié)實率中的應(yīng)用。

2.一種培育低結(jié)實率或低種子產(chǎn)量轉(zhuǎn)基因植物的方法，是降低目的植物中序列表序列3所示蛋白的編碼基因的表達，得到種子結(jié)實率和實粒數(shù)中至少一種性狀低于所述目的植物的轉(zhuǎn)基因植物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：所述降低目的植物中序列表序列3所示蛋白的編碼基因的表達是通過將序列表序列3所示蛋白編碼基因的互補序列導入目的植物中實現(xiàn)的。

4.一種培育高結(jié)實率或高種子產(chǎn)量轉(zhuǎn)基因植物的方法，是將序列表序列3所示蛋白的編碼基因?qū)肽康闹参镏校玫椒N子結(jié)實率和實粒數(shù)中至少一種高于所述目的植物的轉(zhuǎn)基因植物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用或權(quán)利要求2-4中任一所述的方法，其特征在于：所述序列表序列3所示蛋白的編碼基因為如下1)或2)或3)的基因：

1)其核苷酸序列是序列表序列2所示的DNA分子；

2)與1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同一性且編碼序列表序列3所示蛋白的DNA分子；

3)在嚴格條件下與1)或2)限定的DNA序列雜交且編碼序列表序列3所示蛋白的DNA分子。

6.根據(jù)權(quán)利要求2-5中任一所述的方法，其特征在于：所述目的植物為單子葉植物或雙子葉植物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：所述單子葉植物為水稻。

8.一種DNA分子，其核苷酸序列為權(quán)利要求5中的所述序列表序列3所示蛋白的編碼基因的互補序列。

9.含有權(quán)利要求8所述DNA分子的重組載體、表達盒、轉(zhuǎn)基因細胞系、重組菌或重組病毒；所述含有所述DNA分子的重組載體具體可為pCOU?OsSPX1_antisense，所述pCOU?OsSPX1_antisense是將核苷酸序列如下的DNA片段經(jīng)限制性內(nèi)切酶BglII和KpnI雙酶切后插入pCambia1301-UbiN多克隆位點的BglII和KpnI酶切位點之間得到的重組載體：由5’至3’端依次為限制性內(nèi)切酶BglII識別序列、序列表序列2所示核苷酸序列互補序列和限制性內(nèi)切酶KpnI識別序列。

10.用于鑒定序列表序列3所示蛋白編碼基因表達的PCR引物對，其特征在于：所述PCR引物對由序列表序列4所示的單鏈DNA和序列表序列5所示的單鏈DNA組成；或由序列表序列6所示的單鏈DNA和序列表序列7所示的單鏈DNA組成。