[發(fā)明專利]硫酸乙酰肝素粘多糖裂解酶及其用途

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210101720.8
• 申請(qǐng)日: 2006-11-03
• 公開（公告）號(hào): CN102634555A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 詹姆斯·邁特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 莫曼塔醫(yī)藥品有限公司
• 主分類號(hào): C12P19/00
• 分類號(hào): C12P19/00;C12N9/88;C12N15/60
• 代理公司: 隆天國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 72003
• 代理人: 吳小瑛;菅興成

1.特異性切割肝素或硫酸乙酰肝素的方法，其包括：

將肝素或硫酸乙酰肝素與一種多形擬桿菌GAG裂解酶多肽、多種多形擬桿菌GAG裂解酶多肽、或其功能性片段相接觸，從而切割肝素或硫酸乙酰肝素。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶多肽是多形擬桿菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段。

3.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶多肽是多形擬桿菌GAG裂解酶II多肽或其功能性片段。

4.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶多肽是多形擬桿菌GAG裂解酶III多肽或其功能性片段。

5.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶多肽是多形擬桿菌GAG裂解酶IV多肽或其功能性片段。

6.權(quán)利要求1所述的方法，其中將肝素或硫酸乙酰肝素與多形擬桿菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段、多形擬桿菌GAG裂解酶II多肽或其功能性片段、多形擬桿菌GAG裂解酶III多肽或其功能性片段和多形擬桿菌GAG裂解酶IV多肽或其功能性片段中的兩種或多種相接觸。

7.權(quán)利要求2或6所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段包含：

a)與SEQ?ID?NO：2、4或23的氨基酸序列至少90％相同的氨基酸序列；

b)SEQ?ID?NO：2、4或23中至少300個(gè)連續(xù)氨基酸殘基的氨基酸序列；

c)SEQ?ID?NO：2、4或23的氨基酸序列；以及

d)與SEQ?ID?NO：2、4或23的氨基酸序列至少有一個(gè)氨基酸不同但不同的氨基酸不多于15個(gè)的氨基酸序列。

8.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段由選自如下組成的組中的核苷酸序列編碼：

a)包含與SEQ?ID?NO：1、3或22的核苷酸序列至少90％相同的核苷酸序列的核酸分子；

b)包含SEQ?ID?NO：1、3或22的核苷酸序列中至少800個(gè)核苷酸片段的核酸分子；

c)編碼包含SEQ?ID?NO：2、4或23的氨基酸序列的多肽的核酸分子；

d)編碼包含SEQ?ID?NO：2、4或23的氨基酸序列的多肽的片段的核酸分子，其中所述片段包含SEQ?ID?NO：2、4或23的至少300個(gè)連續(xù)氨基酸；以及

e)編碼包含SEQ?ID?NO：2、4或23的氨基酸序列的多肽的天然存在的等位基因變體的核酸分子，其中所述核酸分子在嚴(yán)格條件下，與包含SEQ?ID?NO：1、3或22的核酸分子或其互補(bǔ)物雜交。

9.權(quán)利要求2或6所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶I在硫酸化的糖醛酸的一個(gè)或多個(gè)糖苷鍵處切割肝素。

10.權(quán)利要求3或6所述的方法，其中所述多形擬桿菌GAG裂解酶II多肽或其功能性片段包含：

a)與SEQ?ID?NO：6、8或10的氨基酸序列至少90％相同的氨基酸序列；

b)SEQ?ID?NO：6、8或10中至少600個(gè)連續(xù)氨基酸殘基的氨基酸序列；

c)SEQ?ID?NO：6、8或10的氨基酸序列；和

d)與SEQ?ID?NO：6、8或10的氨基酸序列至少有一個(gè)氨基酸不同但不同的氨基酸不多于30個(gè)的氨基酸序列。