[發明專利]一種巰基螺噻喃化合物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201210099752.9
• 申請日: 2012-04-06
• 公開（公告）號: CN102643291A
• 公開（公告）日: 2012-08-22
• 發明（設計）人: 張洪濤;朱道本;郭雪峰
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C07D495/10
• 分類號: C07D495/10;H01L51/30
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.式I所示巰基螺噻喃化合物，

式I

式I中，R₁為碳原子數為8～16的烷基。

2.權利要求1所述巰基螺噻喃化合物的制備方法，包括如下步驟：

(1)式II所示N-取代吲哚與鄰醛基對硝基苯硫酚進行成環反應得到式III所示N-溴烷基螺噻喃；

(2)在酸性條件下，式III所示N-溴烷基螺噻喃與硫代乙酸鉀進行親核取代反應即得式I所示巰基螺噻喃化合物，

式II????????????????式III

式II和式III中，R₁為碳原子數為8～16的烷基。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟(1)所述成環反應中，式II所示N-取代吲哚與鄰醛基對硝基苯硫酚的摩爾份數比為(1～1.2)∶(1～2)；步驟(2)所述親核取代反應中，所述式III所示N-溴烷基螺噻喃與硫代乙酸鉀的摩爾份數比為(1～1.2)∶(2.5～5)。

4.根據權利要求2或3所述的方法，其特征在于：步驟(1)所述成環反應的溫度為50℃～90℃，時間為4h～6h；步驟(2)所述親核取代反應的溫度為40℃～70℃，時間為0.5h～2h。

5.根據權利要求2-4中任一所述的方法，其特征在于：步驟(1)所述成環反應和步驟(2)所述親核取代反應的溶劑均為乙醇、丙酮和二氯甲烷中的至少一種；步驟(1)所述成環反應和步驟(2)所述親核取代反應均在惰性氣氛下進行。

6.一種電極表面自組裝層，包括權利要求1所述的式I所示巰基螺噻喃化合物。

7.權利要求1所述巰基螺噻喃化合物或權利要求6所述電極表面自組裝層在制備p型有機場效應晶體管中的應用。

8.一種p型有機場效應晶體管，由上至下依次由襯底、絕緣體層、位于同一層的源電極層和漏電極層、權利要求6所述電極表面自組裝層和半導體層組成；所述源電極層和漏電極層之間不接觸。

9.根據權利要求8所述的晶體管，其特征在于：所述襯底的材質選自玻璃、陶瓷和硅片中至少一種；所述絕緣體層的材質選自二氧化硅、六甲基二硅胺修飾的二氧化硅和聚甲基丙烯酸甲酯中至少一種；所述絕緣體層的厚度為100～1000nm；所述源電極層和漏電極層的材料均選自金、銀、銅和鋁中至少一種，所述源電極和漏電極層的厚度均為30～50nm；所述半導體層的厚度為20～60nm。