[發(fā)明專利]香草醛-硫酸測(cè)定甘草提取多糖后浸膏中甘草酸含量的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210098258.0 | 申請(qǐng)日： | 2012-04-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102621089A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-08-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉明言;張慧慧 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | G01N21/31 | 分類號(hào)： | G01N21/31;G01N1/44 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人： | 王麗 |
| 地址： | 300072 天*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 香草 硫酸 測(cè)定 甘草 提取 多糖 浸膏 含量 方法 | ||
1.香草醛-硫酸測(cè)定甘草提取多糖后浸膏中甘草酸含量的方法，其特征是步驟如下：
(1)甘草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品待測(cè)溶液的配制
用無(wú)水乙醇加去離子水配制成10～30％的乙醇溶液，稱取0.0250g甘草酸溶于10～30％的乙醇中，配制成1.0mg·mL-1的甘草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液；稱取0.0250g干燥后的甘草浸膏溶于10～30％的乙醇中，同樣配制成1.0mg·mL-1的樣品待測(cè)溶液；
(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品待測(cè)溶液的預(yù)處理
(3)吸光度的測(cè)定
向處理后的溶液，加入0.25mL?5.0～7.0mg·mL-1香草醛水溶液和1.75～2.25mL?70～80％硫酸，放入70～80℃的水浴中加熱20～30min，以0.25mL蒸餾水代替試樣液為空白對(duì)照，在波長(zhǎng)530～540nm，以1cm石英比色皿，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行吸光度測(cè)定。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所用樣品為甘草提取多糖后浸膏，其不含有蛋白質(zhì)、淀粉等糖類物質(zhì)。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的步驟(2)預(yù)處理方法是：取待測(cè)液0.25mL，置于78～82℃水浴中，加熱1～1.5h，將溶液中所含乙醇揮發(fā)。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的步驟(3)中，吸光度測(cè)定用顯色劑為香草醛-硫酸，測(cè)定波長(zhǎng)為530～540nm。
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- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段，即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā)，因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng)，測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
