[發(fā)明專利]有機硅聚醚多元醇及其制備方法、以及制備聚氨酯彈性體的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210097043.7 | 申請日: | 2012-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN102634035A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 姚成;馬妍;唐倩云 | 申請(專利權(quán))人: | 南京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C08G81/00 | 分類號: | C08G81/00;C07F7/08;C08G18/32;C08G18/63 |
| 代理公司: | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102 | 代理人: | 郭百濤 |
| 地址: | 210009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有機硅 多元 及其 制備 方法 以及 聚氨酯 彈性體 | ||
1.一種如式I所示的有機硅聚醚多元醇,分子量為250-10000,酸值為0.5-4mg?KOH/g,羥值為10-450mg?KOH/g;性狀為淺褐色透明狀液體;
其中,n、x、y均為整數(shù),n的取值范圍是0-80,x的取值范圍是0-40,y的取值范圍是0-40。
2.一種權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇的制備方法,其特征是,包括以下步驟:
式II化合物和式III化合物進行聚合反應(yīng)后得到權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇;
式II中,n為整數(shù),n的取值范圍是0-80;所述式II化合物的含氫量為0.03-1.5%,分子量為134-6100;
式III中,x、y均為整數(shù),x的取值范圍是0-40,y的取值范圍是0-40;所述式III化合物的分子量為58-3000。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征是,所述式II化合物和式III化合物反應(yīng)的具體過程為:將式II化合物、式III化合物、含鉑的催化劑加入反應(yīng)釜中,然后在氮氣保護下加熱進行反應(yīng),反應(yīng)溫度范圍為100℃-140℃,反應(yīng)時間范圍為3-8小時;其中,式II化合物和式III化合物的摩爾比為1∶2-2.2。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征是,所述含鉑的催化劑重量占式II化合物和式III化合物重量和的比例為20-50μg?Pt/g;所述含鉑的催化劑選自氯鉑酸溶液、鉑金催化劑、鉑分子配合物。
5.一種采用權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇制備有機硅改性聚氨酯彈性體的方法,包括以下步驟:
第一步、將權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇與二異氰酸酯反應(yīng)得到預(yù)聚體;
第二步、將預(yù)聚體與擴鏈劑反應(yīng)得到有機硅改性聚氨酯彈性體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征是,權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇與二異氰酸酯反應(yīng)的具體過程為:將權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇、二異氰酸酯加入反應(yīng)釜中,然后在氮氣保護下加熱進行反應(yīng),反應(yīng)溫度范圍為50℃-90℃,反應(yīng)時間范圍為0.5-4小時,反應(yīng)后即得到預(yù)聚體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征是,將催化劑與權(quán)利要求1所述有機硅聚醚多元醇、二異氰酸酯一并加入反應(yīng)釜中,所述催化劑選自有機錫類催化劑、叔胺類催化劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征是,所述預(yù)聚體與擴鏈劑反應(yīng)的具體過程為:將預(yù)聚體與擴鏈劑混合均勻,澆注硫化成膜,即得到有機硅改性聚氨酯彈性體。
9.根據(jù)權(quán)利要求58任一項所述的方法,其特征是,所述擴鏈劑為至少1,4-丁二醇、3,3′-二氯-4,4′-二氨基-二苯基甲烷、三羥基丙烷、三羥甲基丙烷、1,6-己二醇、氫醌-二(β-羥乙基)醚之一。
10.根據(jù)權(quán)利要求58任一項所述的方法,其特征是,所述二異氰酸酯為至少甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷-4,4′-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、四甲基亞苯基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、亞苯基二異氰酸酯之一。
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