[發明專利]右歸膠囊及其制備方法

有效

• 申請號: 201210096411.6
• 申請日: 2012-04-05
• 公開（公告）號: CN102698031A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 張建榮;李后如
• 申請（專利權）人: 江西銀濤藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;A61K9/48;A61P1/14;A61P13/12;A61P15/08;A61P15/10;A61P15/12;A61P19/08;A61P19/10;A61K35/32
• 代理公司: 江西省專利事務所 36100
• 代理人: 楊志宇

1.一種右歸膠囊，其特征為：配方為：熟地黃290-310g，附子（炮附片）72-78g，肉桂73-77g，山藥140-160g，山茱萸110-115g，菟絲子140-160g，鹿角膠145-155g，枸杞子145-155g，當歸110-115g，杜仲（鹽炒）145-155g；全部配方制成1000粒膠囊。

2.如權利要求1所述的一種右歸膠囊，其特征為：制備方法為：

（1）山茱萸加乙醚8.5-8.7L?，于50-60℃回流提取?4h，回收乙醚，

揮發至干，殘留物用30-60℃石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；

????（2）菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90℃的石油醚8.0-9.0L在78-88℃回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65℃下相對密度為1.65的稠膏，作為稠膏C，備用；

（3）把肉桂、當歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發油合并，稱取9-11倍揮發油重量的β-環糊精，加入2倍β-環糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結物，研碎，過65目篩，備用；

（4）把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材6-8重量的水，在功率為300-400W，溫度為60-70℃條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和（3）步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在60-64℃下相對密度為1.09-1.11的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分攪拌，離心，取上清液和（1）步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65℃下相對密度為1.65的稠膏，與（2）步驟所得的稠膏C合并，加0.5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在70-80℃、620-640mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，過65目篩，備用；

（5）把鹿角膠粉碎，過65目篩，備用；

（6）以上粉末混勻，分裝于1000粒0號膠囊中，即得。

3.如權利要求1所述的一種右歸膠囊，其配方為：熟地黃300g，附子（炮附片）75g，肉桂75g，山藥150g，山茱萸112.5g，菟絲子150g，鹿角膠150g，枸杞子150g，當歸112.5g，杜仲（鹽炒）150g；全部配方制成1000粒膠囊。

4.如權利要求2所述的一種右歸膠囊，其特征為：制備方法如下：

（1）山茱萸加乙醚8.6L?，于55℃回流提取?4h，回收乙醚，揮發至干，殘留物用30-60℃石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；

????（2）菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90℃的石油醚8.5L在83℃回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65℃下相對密度為1.65的稠膏，作為稠膏C，備用；

（3）把肉桂、當歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發油合并，稱取10倍揮發油重量的β-環糊精，加入2倍β-環糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結物，研碎，過65目篩，備用；

（4）把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材7重量的水，在功率為350W，溫度為65℃條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和（3）步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在62℃下相對密度為1.10的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分攪拌，離心，取上清液和（1）步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65℃下相對密度為1.65的稠膏，與（2）步驟所得的稠膏C合并，加0.5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在75℃、630mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，過65目篩，備用；

（5）把鹿角膠粉碎，過65目篩，備用；

（6）以上粉末混勻，分裝于1000粒0號膠囊中，即得。