[發(fā)明專(zhuān)利]一種拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210095963.5 | 申請(qǐng)日: | 2012-04-01 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103357885A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-10-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 岳瑞江;張桂 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 深圳市宇馳檢測(cè)技術(shù)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | B22F9/24 | 分類(lèi)號(hào): | B22F9/24;G01N21/65 |
| 代理公司: | 深圳中一專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 44237 | 代理人: | 張全文 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳市*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 增強(qiáng) 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
分別配制摩爾濃度為8×10-4~1.5×10-3mol/L的硝酸銀溶液和摩爾濃度為3.2×10-2~3.4×10-2mol/L的檸檬酸鈉水溶液;
攪拌或震蕩所述硝酸銀溶液,并對(duì)其進(jìn)行微波加熱,待溶液沸騰后,滴入檸檬酸鈉,微波加熱至沸騰,獲得所述拉曼增強(qiáng)銀膠,其中,滴加的檸檬酸鈉的總物質(zhì)的量為硝酸銀的1.5~1.7倍。
2.如權(quán)利要求1所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,還包括對(duì)所述拉曼增強(qiáng)銀膠進(jìn)行離心純化的步驟。
3.如權(quán)利要求1所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,所述硝酸銀溶液的溶度為9×10-4~1.1×10-3mol/L。
4.如權(quán)利要求2所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,所述離心純化是在10000~15000轉(zhuǎn)/分鐘的速度下,離心5~10min,去除上清液,沉淀加水后再超聲分散。
5.如權(quán)利要求1所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,所述攪拌或震蕩的時(shí)間為20~40min。
6.如權(quán)利要求1所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,所述沸騰保持1~3min。
7.如權(quán)利要求1所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法,其特征在于,所述檸檬酸鈉的滴加分3~5次進(jìn)行。
8.如權(quán)利要求1~7所述的拉曼增強(qiáng)銀膠的制備方法獲得的拉曼增強(qiáng)銀膠在拉曼光譜法檢測(cè)三聚氰胺中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求8所述的拉曼增強(qiáng)銀膠在拉曼光譜法檢測(cè)三聚氰胺的應(yīng)用,其特征在于,所述拉曼增強(qiáng)銀膠點(diǎn)在鋁箔上,烘干,室溫放置24h后,再點(diǎn)三聚氰胺樣品進(jìn)行拉曼測(cè)定。
10.如權(quán)利要求9所述的拉曼增強(qiáng)銀膠在拉曼光譜法檢測(cè)三聚氰胺的應(yīng)用,其特征在于,所述拉曼增強(qiáng)銀膠點(diǎn)在鋁箔上形成的銀膠點(diǎn)的直徑為2~4mm。
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