[發明專利]一種孔雀石綠的激光拉曼檢測方法

有效

• 申請號: 201210095948.0
• 申請日: 2012-04-01
• 公開（公告）號: CN103364387A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 文秋紅;王莽;毛燕
• 申請（專利權）人: 深圳市宇馳檢測技術有限公司
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

制備增強芯片：將納米銀膠體水溶液滴加到鋁箔上，滴加完畢后，干燥，獲得增強芯片；

將待測樣品提取液滴加到增強芯片上，晾干，獲得待測樣品樣點；

用激光拉曼光譜儀對待測樣品樣點進行拉曼光譜掃描，根據孔雀石綠的標準拉曼圖譜的特征峰對待測樣品進行定性檢測。

2.如權利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述納米銀膠體的制備方法為：

分別配制摩爾濃度為8×10^-4～1.5×10^-3mol/L的硝酸銀溶液和摩爾濃度為3.2×10^-2～3.4×10^-2mol/L的檸檬酸鈉水溶液；

攪拌或震蕩所述硝酸銀溶液，并對其進行微波加熱，待溶液沸騰后，滴入檸檬酸鈉，微波加熱至沸騰，獲得所述拉曼增強銀膠，其中，滴加的檸檬酸鈉的總物質的量為硝酸銀的1.5～1.7倍。

3.如權利要求2所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述納米銀膠體的制備方法還包括對所述拉曼增強銀膠進行離心純化的步驟，所述離心純化是在10000～15000轉/分鐘的速度下，離心5～10min，去除上清液，沉淀加水后再超聲分散。

4.如權利要求2所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述硝酸銀溶液的溶度為9×10^-4～1.1×10^-3mol/L。

5.如權利要求2所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述攪拌或震蕩的時間為20～40min，所述沸騰保持1～3min，所述檸檬酸鈉的滴加分3～5次進行。

6.如權利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述孔雀石綠標準圖譜是采用如下方法獲得：

配制5×10^-4～1.5×10^-3mol/L的孔雀石綠標準水溶液；

制備增強芯片：將納米銀膠體水溶液滴加到鋁箔上，滴加完畢后，干燥，獲得增強芯片；

將孔雀石綠標準水溶液滴加到增強芯片上，晾干，獲得孔雀石綠標準樣點；

用激光拉曼光譜儀對孔雀石綠標準樣點進行拉曼光譜掃描，獲得所述孔雀石綠的標準拉曼圖譜。

7.如權利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述待測樣品提取液的滴入量為8～10μL。

8.如權利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述納米銀膠體水溶液的濃度為2.5～3.5mg/mL。

9.如權利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述納米銀膠體水溶液點在鋁箔上形成的銀膠點的直徑為2～4mm。

10.如權利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測方法，其特征在于，所述納米銀膠體在鋁箔上干燥后，室溫放置24h后，再滴加待測樣品。