[發(fā)明專利]一種孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210095948.0
• 申請(qǐng)日: 2012-04-01
• 公開（公告）號(hào): CN103364387A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 文秋紅;王莽;毛燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市宇馳檢測(cè)技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/65
• 分類號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟：

制備增強(qiáng)芯片：將納米銀膠體水溶液滴加到鋁箔上，滴加完畢后，干燥，獲得增強(qiáng)芯片；

將待測(cè)樣品提取液滴加到增強(qiáng)芯片上，晾干，獲得待測(cè)樣品樣點(diǎn)；

用激光拉曼光譜儀對(duì)待測(cè)樣品樣點(diǎn)進(jìn)行拉曼光譜掃描，根據(jù)孔雀石綠的標(biāo)準(zhǔn)拉曼圖譜的特征峰對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行定性檢測(cè)。

2.如權(quán)利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述納米銀膠體的制備方法為：

分別配制摩爾濃度為8×10^-4～1.5×10^-3mol/L的硝酸銀溶液和摩爾濃度為3.2×10^-2～3.4×10^-2mol/L的檸檬酸鈉水溶液；

攪拌或震蕩所述硝酸銀溶液，并對(duì)其進(jìn)行微波加熱，待溶液沸騰后，滴入檸檬酸鈉，微波加熱至沸騰，獲得所述拉曼增強(qiáng)銀膠，其中，滴加的檸檬酸鈉的總物質(zhì)的量為硝酸銀的1.5～1.7倍。

3.如權(quán)利要求2所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述納米銀膠體的制備方法還包括對(duì)所述拉曼增強(qiáng)銀膠進(jìn)行離心純化的步驟，所述離心純化是在10000～15000轉(zhuǎn)/分鐘的速度下，離心5～10min，去除上清液，沉淀加水后再超聲分散。

4.如權(quán)利要求2所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述硝酸銀溶液的溶度為9×10^-4～1.1×10^-3mol/L。

5.如權(quán)利要求2所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述攪拌或震蕩的時(shí)間為20～40min，所述沸騰保持1～3min，所述檸檬酸鈉的滴加分3～5次進(jìn)行。

6.如權(quán)利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)圖譜是采用如下方法獲得：

配制5×10^-4～1.5×10^-3mol/L的孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)水溶液；

制備增強(qiáng)芯片：將納米銀膠體水溶液滴加到鋁箔上，滴加完畢后，干燥，獲得增強(qiáng)芯片；

將孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)水溶液滴加到增強(qiáng)芯片上，晾干，獲得孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)樣點(diǎn)；

用激光拉曼光譜儀對(duì)孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)樣點(diǎn)進(jìn)行拉曼光譜掃描，獲得所述孔雀石綠的標(biāo)準(zhǔn)拉曼圖譜。

7.如權(quán)利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述待測(cè)樣品提取液的滴入量為8～10μL。

8.如權(quán)利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述納米銀膠體水溶液的濃度為2.5～3.5mg/mL。

9.如權(quán)利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述納米銀膠體水溶液點(diǎn)在鋁箔上形成的銀膠點(diǎn)的直徑為2～4mm。

10.如權(quán)利要求1所述的孔雀石綠的激光拉曼檢測(cè)方法，其特征在于，所述納米銀膠體在鋁箔上干燥后，室溫放置24h后，再滴加待測(cè)樣品。