[發明專利]一種由胺類化合物制備醇類化合物的方法

有效

• 申請號: 201210092858.6
• 申請日: 2012-03-31
• 公開（公告）號: CN102617279A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 李堅軍;俞傳明;何平;蘇為科
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: C07C29/00
• 分類號: C07C29/00
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;王兵

1.一種由式IV所示胺類化合物制備式V所示醇類化合物的方法，其特征在于所述的方法為：式II所示酮類化合物、式III所示醛類化合物和式IV所示胺類化合物，在催化劑的作用下，在有機溶劑或無溶劑條件下，10～250℃的反應溫度下反應，TLC跟蹤監測反應，反應結束反應液分離處理制備得到式V所示醇類化合物；所述式IV所示胺類化合物、式III所示醛類化合物、式II所示酮類化合物的投料的物質的量比為1∶0.4～5∶0.7～10；

式IV或式V中，R為C1～C10的烷基、C2～C10的烯基、C2～C10的炔基、C3～C10的環烷基、C6～C10的芳基，C5～C10的雜環基、芐基或HOOC-CH₂-；

式II中，Ar¹為C1～C8的烷基、C3～C8的環烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或苯環上有一個以上取代基的取代苯基；所述取代基為甲氧基、甲基、鹵素、硝基或羥基，所述鹵素為F、Cl、Br或I；

式III中，R²為C1～C8的烷基、C3～C8的環烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或苯環上有一個以上取代基的取代苯基；所述取代基為甲氧基、甲基、鹵素、硝基或羥基，所述鹵素為F、Cl、Br或I；

所述的催化劑為氯化鋁、氯化鐵、L-脯氨酸、I₂、對甲苯磺酸、三氟甲磺酸L-脯氨酸鹽或三氟甲磺酸二苯胺鹽。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述R為異丙基、正丁基、HOOC-CH₂-、芐基、環己基或正丙基。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述Ar¹為苯基、p-甲基苯基或p-氯苯基。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述R²為苯基、對氯苯基、對羥基苯基或3-氯苯基。

5.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述有機溶劑可選自下列一種或兩種以上的組合：C1～C8的脂肪酯、C1～C8的醚類、C1～C8的醇類、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、環己烷。

6.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述催化劑的物質的量用量為式IV所示胺類化合物的物質的量的1～30％。

7.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述反應溫度為30～200℃。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述反應液分離處理方法為：反應液過濾，所得濾液蒸餾即得到式V所示醇類化合物。

9.一種由式VI所示胺類化合物制備式VII所示醇類化合物的方法，其特征在于所述的方法為：式II所示酮類化合物、式III所示醛類化合物和VI所示胺類化合物，在催化劑的作用下，在有機溶劑或無溶劑條件下，10～250℃的反應溫度下反應，TLC跟蹤監測反應，反應結束反應液分離處理制備得到式VII所示醇類化合物；所述式VI所示胺類化合物、式III所示醛類化合物、式II所示酮類化合物的投料的物質的量比為1∶0.4～5∶0.7～10；

式VI或式V中，R為C2～C10的亞烷基、C2～C10的亞烯基、C2～C10的亞炔基、C3～C10的亞環烷基或C6～C10的亞芳基；

式II中，Ar¹為C1～C8的烷基、C3～C8的環烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或苯環上有一個以上取代基的取代苯基；所述取代基為甲氧基、甲基、鹵素、硝基或羥基，所述鹵素為F、Cl、Br或I；

式III中，R²為C1～C8的烷基、C3～C8的環烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或苯環上有一個以上取代基的取代苯基；所述取代基為甲氧基、甲基、鹵素、硝基或羥基，所述鹵素為F、Cl、Br或I；

所述的催化劑為氯化鋁、氯化鐵、L-脯氨酸、I₂、對甲苯磺酸、三氟甲磺酸L-脯氨酸鹽或三氟甲磺酸二苯胺鹽；

所述有機溶劑可選自下列一種或兩種以上的組合：C1～C8的脂肪酯、C1～C8的醚類、C1～C8的醇類、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、環己烷。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于所述R為亞丁基。