[發(fā)明專利]龍須藤總黃酮在制備治療類風濕性關節(jié)炎的藥物中的用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210092662.7 | 申請日: | 2012-03-31 |
| 公開(公告)號: | CN102579558A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設計)人: | 徐偉;陳立典;褚克丹;李煌;鄭海音;張玉琴 | 申請(專利權)人: | 福建中醫(yī)藥大學 |
| 主分類號: | A61K36/48 | 分類號: | A61K36/48;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;全學榮 |
| 地址: | 350108 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 龍須藤總 黃酮 制備 治療 類風濕性關節(jié)炎 藥物 中的 用途 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種龍須藤總黃酮的新用途。屬藥物領域。
背景技術
龍須藤為豆科羊蹄甲屬植物龍須藤Bauhinia?championii?Benth.的藤,又稱九龍?zhí)佟⒚坊ㄈ牍堑ぃ饕植几=ā⒔鳌V西、浙江等,具有祛風濕、行血氣的功效。現代藥理學研究證明,龍須藤的有效成分具有祛風除濕、活血止痛、健脾理氣的作用,用于治療風濕性關節(jié)炎、腰腿疼、跌打損傷、胃痛、小兒疳積。根據閩南名醫(yī)黃金鋼驗方,以龍須藤為主要成分的康美膚燒傷膏在臨床上具有良好治療燒燙傷作用。龍須藤藥材的化學成分主要為黃酮類、氰苷、沒食子酸等。
已有文獻報道龍須藤總黃酮的提取分離方法,如:徐偉,等,大孔吸附樹脂分離純化龍須藤總黃酮的工藝研究,廣東藥學院學報,2009,25(2),報道了采用AB-8大孔樹脂分離純化龍須藤黃酮的工藝條件。針對龍須藤總黃酮的用途,目前尚無相關文獻報道。
發(fā)明內容
本發(fā)明的技術方案是提供了龍須藤總黃酮的新用途。
本發(fā)明提供了龍須藤總黃酮在制備治療類風濕性關節(jié)炎的藥物中的用途。
其中,所述的藥物為鎮(zhèn)痛抗炎的藥物。
其中,所述的龍須藤總黃酮中總黃酮的百分含量,以蘆丁計,不少于55%。
本發(fā)明還提供了一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物組合物,它是由有效量的龍須藤總黃酮為活性成分,加上藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學上常用的制劑。
所述的制劑是口服制劑。
本發(fā)明龍須藤總黃酮用于治療類風濕性關節(jié)炎,藥效明確,質量可控,且制備方法穩(wěn)定,適合大生產,為臨床提供了一種新的選擇。
附圖說明
圖1大鼠一般狀態(tài)
圖2正常對照組
圖3模型組
圖4雷公藤多苷組
圖5總黃酮低劑量組
圖6總黃酮中劑量組
圖7總黃酮高劑量組
具體實施方式
實施例1龍須藤總黃酮的提取
1.1回流提取法稱取龍須藤粗粉20g,分別加入200ml的70%乙醇浸泡30min后,在水浴上加熱回流提取2次.每次1h,趁熱過濾,殘渣用相應溶劑洗滌2~3次,合并濾液回收至無醇味,加水溶解至每1mL含0.5g生藥,離心(4000r/min)15min,過濾,備用。取1.0mL取置于25mL量瓶中,加水6.0mL;加入5%(質量分數)亞硝酸鈉溶液1.0mL,使混勻,放置6min;加人10%(質量分數)硝酸鋁1.0mL,搖勻,放置6min;再加入4%(質量分數)NaOH溶液10.0mL,加水至刻度,搖勻,放置15min;照分光光度法(中國藥典2010版一部附錄VB)于500nm的波長處測定吸光度A。樣品溶液中總黃酮的提取率(總黃酮提取率=總黃酮質量/龍須藤質量×100%)。總黃酮的提取率為2.63%。
1.2索氏提取法稱取龍須藤粗粉5g,分別加入50ml的70%乙醇浸泡30min后,將溫度控制在85℃,提取4h,趁熱抽濾。殘渣用相應溶劑洗滌2~3次,合并濾液回收至無醇味,加水溶解至每1mL含0.5g生藥,離心(4000r/min)15min,過濾,備用。按上述分光光度法測定總黃酮,此法提取得到的總黃酮的提取率為2.79%。
1.3超聲提取法稱取龍須藤粗粉20g,分別加入200ml的70%乙醇浸泡30min后,超聲(300W)提取2次,每次30min,趁熱抽濾。殘渣用相應溶劑洗滌2~3次,合并濾液回收至無醇味,加水溶解至每1mL含0.5g生藥,離心(4000r/min)15min,過濾,備用。按上述分光光度法測定總黃酮,此法提取得到的總黃酮的提取率為3.58%。
1.4微波提取法稱取龍須藤粗粉5g,分別加入200ml的70%乙醇浸泡30min后,微波(400W)提取5min,趁熱抽濾,殘渣用相應溶劑洗滌2~3次,合并濾液回收至無醇味,加水溶解至每1mL含0.5g生藥,離心(4000r/min)15min,過濾,備用。按上述分光光度法測定總黃酮,此法提取得到的總黃酮的提取率為2.97%。
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