[發(fā)明專利]N-取代苯基苯并咪唑類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物、其制備方法與用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210089911.7
• 申請(qǐng)日: 2012-03-30
• 公開（公告）號(hào): CN102659846A
• 公開（公告）日: 2012-09-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葛子義;歐陽(yáng)新華;曾水明;張興業(yè)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
• 主分類號(hào): C07F15/00
• 分類號(hào): C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 北京鴻元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11327
• 代理人: 陳英俊

1.一種N-取代苯基苯并咪唑類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物，其特征是：其結(jié)構(gòu)式為：

或者

其中：R₁、R₂分別獨(dú)立選自氫、C₁-C₄的烷基、C₁-C₄鹵代烷基、芳香基、稠環(huán)基團(tuán)、苯胺基、咔唑基、芴基中的任意一種。

2.如權(quán)利要求1所述的N-取代苯基苯并咪唑類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物的制備方法，其特征是：包括如下步驟：

步驟1：取代苯酰氯與2-胺基二取代苯胺為原料合成N-取代苯基苯并咪唑衍生物；

步驟2：以步驟1合成的N-取代溴代苯基苯并咪唑衍生物為原料合成N-取代苯基苯并咪唑硼酸頻那酯衍生物；

步驟3：步驟2合成的N-取代苯基苯并咪唑硼酸頻那酯衍生物與各種溴代基團(tuán)進(jìn)行SUZUKI反應(yīng)，得到對(duì)應(yīng)的配體材料；

步驟4：步驟3得到的配體材料與三氯化銥反應(yīng)的制備對(duì)應(yīng)的氯橋化合物；

步驟5：步驟4得到的氯橋化合物與2，4-戊二酮反應(yīng)，得到對(duì)應(yīng)的磷光材料。

3.一種有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，依次由襯底(1)、透明導(dǎo)電膜(2)、空穴注入層(3)、發(fā)光層(4)、電子注入層(5)和陰極(6)構(gòu)成層狀結(jié)構(gòu)，其特征是：所述的發(fā)光層(4)是由主體材料PVK、客體材料和PBD共溶于氯苯中形成的混合物旋涂在空穴注入層(3)表面形成的薄膜層；所述的客體材料是權(quán)利要求1所述的N-取代苯基咪唑并苯類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物。

4.如權(quán)利要求3所述的有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，其特征是：所述的發(fā)光層(4)中主體材料、客體材料和PBD的質(zhì)量比為70∶1-10∶30。

5.如權(quán)利要求3或4所述的有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，其特征是：所述的空穴注入層(3)為聚3，4-乙撐二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸鹽材料。

6.如權(quán)利要求3或4所述的有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，其特征是：所述的空穴注入層(3)的厚度為30-50nm。

7.如權(quán)利要求3或4所述的有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，其特征是：所述的發(fā)光層(4)厚度為70-80nm。

8.如權(quán)利要求3或4所述的有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，其特征是：所述的電子注入層(5)的材料為L(zhǎng)iF、MoO₃、WO₃。

9.如權(quán)利要求8所述的有機(jī)磷光摻雜電致發(fā)光器件，其特征是：所述的電子注入層(5)的厚度為0.5-2nm。