[發明專利]塑料金屬化的方法有效
| 申請號: | 201210089232.X | 申請日: | 2012-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN102644065A | 公開(公告)日: | 2012-08-22 |
| 發明(設計)人: | 馬洪芳;王藝涵 | 申請(專利權)人: | 山東建筑大學 |
| 主分類號: | C23C18/22 | 分類號: | C23C18/22;C23C18/30;C23C18/40 |
| 代理公司: | 濟南舜源專利事務所有限公司 37205 | 代理人: | 侯緒軍 |
| 地址: | 250101 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 塑料 金屬化 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種塑料金屬化的方法。
背景技術
塑料具有較高的抗沖擊強度、加工成型性好、耐腐蝕及質量輕等特性,對塑料進行金屬化處理,使其既保持了塑料原有特性,又具有金屬的導電導磁性、裝飾性及可焊接等性能,并使塑料表面機械強度提高,延長其使用壽命,降低成本。塑料表面金屬化技術很多,化學鍍銅以其適應基體廣、均鍍和深鍍能力好、生產方便,得到廣泛的應用。化學鍍銅的一個先決條件是沉積銅的基底表面要有催化活性,而塑料不具有催化活性,因此施鍍前要預先經過表面處理,在其表面形成大量活性點。塑料基體化學鍍銅前處理工藝為粗化-敏化-活化三步法,其中表面活化是前處理工藝中最為關鍵的步驟,其好壞直接關系到鍍層的均勻性,以及鍍層與基體的結合強度等。目前最常用的活化方法為:粗化后的塑料基體先用SnCl2敏化,再用PdCl2活化,還原生成的鈀原子即成為銅沉積的活性點。此前處理液中由于含有錫、鈀等重金屬離子,易引起較大的環境壓力。因此有必要改進傳統的粗化-敏化-活化前處理工藝,減少重金屬離子的使用及殘余,簡化工藝,降低污染,節約資源。
發明內容
本發明為克服上述現有技術的不足,提供一種減少重金屬離子的使用及殘余,降低污染、節約資源、操作簡便的塑料金屬化的方法。
本發明的目的是采用下述技術方案實現的:
一種塑料金屬化的方法,它包括以下步驟:
A)將塑料基體置入濃度為100-150mL/L的H2O2和濃度為400-450mL/L的H2SO4混合溶液中,在室溫下,粗化處理20-30min;
B)將通過A)步驟粗化處理后的塑料進行超聲波水洗、吹干后,置入濃度為1.5×10-4-7.5×10-4mol/L的金屬納米粒子溶液中,在室溫下,活化處理15-25min;
C)將通過B)步驟活化處理后的塑料置入銅鍍液中施鍍;銅鍍液是按10-15g/L硫酸銅+10-15mL/L甲醛+45-50g/L酒石酸鉀鈉+1-2g/L氯化鎳+5-10mg/L亞鐵氰化鉀+5-10g/L碳酸鈉配制,鍍液pH值調節為13-14,施鍍溫度為45-55°C。
所述的塑料基體在置入H2O2和H2SO4溶液粗化處理前,先進行機械處理、去內應力、水洗及化學除油。
所述的金屬納米粒子溶液為金納米粒子溶液,金納米粒子濃度為3.5×10-4mol/L;活化處理時間為20min。
所述的H2O2和H2SO4混合溶液,H2O2濃度為100mL/L,H2SO4濃度為400mL/L;在H2O2和H2SO4混合溶液中的粗化處理時間為30min。
所述的銅鍍液,按15g/L硫酸銅+15mL/L甲醛+50g/L酒石酸鉀鈉+1.7g/L氯化鎳+10mg/L亞鐵氰化鉀+5g/L碳酸鈉配制,鍍液pH值調節為13.5,施鍍溫度為50°C。在此條件下,可以得到組織致密均勻,結合力優異的鍍層。
所述的去內應力在室溫下進行,去內應力所用為丙酮溶液,丙酮溶液濃度為250mL/L,去內應力時間為20min。
所述的化學除油在溫度40-50°C下進行,化學除油所用除油夜配方為:
NaOH?????????16g/L
Na2CO3???????????????18g/L
Na3PO4????????14?g/L。
本發明的有益效果是:首先,利用金屬納米粒子的催化作用改良傳統的塑料化學鍍銅前處理工藝,變粗化-敏化-活化三步法為粗化-活化兩步法,操作簡便;其次,避免了重金屬離子的使用及殘余,降低污染,節約資源。
附圖說明
圖1為實施例1機械處理后塑料表面形貌圖;
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





