[發明專利]一種Y型分子篩的合成方法

有效

• 申請號: 201210089040.9
• 申請日: 2012-03-29
• 公開（公告）號: CN102616807A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 張曉麗;宋家慶;徐向宇;姚小強
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C01B39/24
• 分類號: C01B39/24
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 張水俤

1.一種Y型分子篩的合成方法，其特征在于，該方法包括：

1)制備摩爾組成為(8-40)Na₂O∶Al₂O₃∶(8-40)SiO₂∶(50-400)H₂O的晶化導向劑，先向硅源中加入高堿度偏鋁酸鈉溶液，攪拌均勻后于室溫下攪拌老化10-30h，再向其中加入低堿度偏鋁酸鈉溶液和H₂O，攪拌均勻后，將混合物加入內襯聚四氟乙烯的反應釜中以10-50r/min旋轉老化24-48h得到晶化導向劑；

2)制備摩爾組成為(2-9)Na₂O∶Al₂O₃∶(5-20)SiO₂∶(50-400)H₂O的硅鋁凝膠，其中，導向劑中Al₂O₃的摩爾量占整個硅鋁凝膠中Al₂O₃摩爾量的2-50％，優選2-10％：在攪拌的條件下，將硅源預熱至40-80℃，然后向其中依次加入低堿度偏鋁酸鈉溶液及步驟1)制得的晶化導向劑，攪拌0.5-5h，然后加入酸性鋁鹽溶液及H₂O，繼續攪拌1-5h得到硅鋁凝膠；

3)硅鋁凝膠分兩步晶化，第一步于10-80℃晶化6-30h，優選80℃；第二步于90-120℃晶化4-60h，經離心洗滌至濾液pH值小于9，然后干燥得NaY分子篩。

2.按照權利要求1的合成方法，其特征在于，步驟1)所述晶化導向劑的摩爾配比為(8-20)Na₂O∶Al₂O₃∶(8-20)SiO₂∶(100-350)H₂O。

3.按照權利要求1的合成方法，其特征在于，步驟2)所述硅鋁凝膠的摩爾配比為(2-6)Na₂O∶Al₂O₃∶(8-12)SiO₂∶(100-300)H₂O。

4.按照權利要求1的合成方法，其特征在于，所述高堿度偏鋁酸鈉溶液的密度為1315-1377g/L，苛性比為10-12，等效的Al₂O₃濃度為38.6-46.4g/L；低堿度偏鋁酸鈉溶液的密度為1314-1509g/L，苛性比為2-3，等效的Al₂O₃濃度為157.3-235.9g/L。

5.按照權利要求1的合成方法，其特征在于，所述硅源為水玻璃，水玻璃中SiO₂質量分數為18.94-20.30％，模數為2.8-3.0。

6.按照權利要求1的合成方法，其特征在于，所述的酸性鋁鹽溶液密度為1270-1284g/L，等效的Al₂O₃濃度為88-92g/L；所述酸性鋁鹽選自硫酸鋁、氯化鋁或硝酸鋁，優選硫酸鋁。

7.按照權利要求1的合成方法，其特征在于，步驟3)所述晶化過程為靜態晶化或以10-50r/min旋轉晶化。