[發(fā)明專利]處理造紙黑液的光化學(xué)降解劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210088381.4
• 申請(qǐng)日: 2012-03-29
• 公開（公告）號(hào): CN102631950A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施曉旦;郭和森
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海東升新材料有限公司
• 主分類號(hào): B01J31/38
• 分類號(hào): B01J31/38;C02F1/30;C02F103/28
• 代理公司: 上海思微知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31237
• 代理人: 鄭瑋

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種處理造紙黑液的光化學(xué)降解劑，嚴(yán)格地說是集光化學(xué)、催化技術(shù)、納米化學(xué)為一體的處理造紙黑液的新材料。

背景技術(shù)

中國是個(gè)造紙大國，更是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國，每年的麥桔桿和稻草為造紙工業(yè)提供了大量的原料，但同時(shí)也產(chǎn)生大量的廢液-造紙黑液，處理造紙黑液是一項(xiàng)復(fù)雜的過程，各造紙企業(yè)采用多種方法處理黑液，取得了顯著效果。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷提高，各種高技術(shù)，高附加值的新材料應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域，已成為工業(yè)、農(nóng)業(yè)、軍工和人民日常生活中必不可少的材料。化學(xué)工業(yè)的高速發(fā)展也必然需要更高要求的環(huán)境保護(hù)體系相適應(yīng)，幾十年來，人類在處理有機(jī)廢物方面積累了不少的經(jīng)驗(yàn)，通過光化學(xué)降解，生物化學(xué)降解，酶菌降解等多種技術(shù)為凈化人類生存的環(huán)境起了很好的作用。應(yīng)用高科技新技術(shù)處理黑液中有機(jī)物是所有造紙企業(yè)的迫切要求。但現(xiàn)有利用光化學(xué)催化技術(shù)降解造紙黑液的潛力還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有被挖掘，如通過采用人造紫外線照射降解造紙黑液，能耗大，成本高，使許多小型造紙企業(yè)承受不了處理造紙黑液的高能耗投入。因此如何更高更有效發(fā)揮太陽光在處理造紙黑液方面的作用是許多造紙企業(yè)和環(huán)保工作者的共同要求。利用可見光降解降解有機(jī)廢物，嘗試更高更有效發(fā)揮太陽光處理造紙黑液的作用，對(duì)環(huán)保節(jié)能有著極其重要的意義。

本發(fā)明的目的在于提供一種處理造紙黑液的光化學(xué)降解劑及其制備方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所述的處理造紙黑液的光化學(xué)降解劑，包括如下重量份的組分：

優(yōu)選的，還包括：

乙酰丙酮鈷????????0.1～0.3份

氯化銠酸鈉????????0.1～0.3份

所述的納米銳鈦型鈦白粉的粒徑為20～40內(nèi)米，可采用山東裕興鈦白粉。

所述的納米三氧化二鐵的粒徑為20～50納米，可采用泉州斯達(dá)納米材料有限責(zé)任公司產(chǎn)品。

所述的納米氧化銅的粒徑為20～50納米，可采用杭州萬景新材料有限公司產(chǎn)品。

所述的乙酰丙酮鈷、硝酸鉍、三氯化鈰、氯化銠酸鈉為市售產(chǎn)品，

所述的可見光吸光劑由如下重量份數(shù)的組分組成：

甲醇????????????8～12份，優(yōu)選10份；

乙醇????????????85～95份，優(yōu)選90份

1，1’-二乙基-3，3’-二(γ-磺丙基)5，5’-二三氟甲基咪碳菁鈉鹽0.05～0.15份；優(yōu)選0.1份

3，3-二乙基-9-甲基硫碳菁碘鹽0.05～0.15份，優(yōu)選0.1份；

將上述物品全部混合后加熱至38～42℃溶解，即可獲得可見光吸光劑；

所述1，1’-二乙基-3，3’-二(γ-磺丙基)5，5’-二三氟甲基咪碳菁鈉鹽的化學(xué)性能可參見《感光材料》文獻(xiàn)1999年S1期，可采用華東理工大學(xué)合成的產(chǎn)品；

3，3-二乙基-9-甲基硫碳菁碘鹽的化學(xué)性能可參見《精細(xì)化工實(shí)驗(yàn)技術(shù)(第二版)》，化學(xué)工業(yè)出版社出版，可采用沈陽化工研究院的產(chǎn)品；

所述的處理造紙黑液的光化學(xué)降解劑的制備方法，包括如下步聚：

常溫下，將3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷噴入溫度為85～95℃的納米銳鈦型鈦白粉，攪拌30～60分鐘，加入乙酰丙酮鈷溶液，攪拌10～20分鐘，加入可見光吸光劑繼續(xù)攪拌，間隔20～30分鐘后，再加入硝酸鉍溶液，間隔5～10分鐘后同時(shí)加入三氯化鈰溶液和氯化銠酸鈉溶液，間隔5～10分鐘分鐘后，加入納米級(jí)三氧化二鐵3～6份，間隔5～10分鐘分鐘后加入納米級(jí)氧化銅1～3份，并繼續(xù)升溫至95～105℃攪拌30～60分鐘，揮去溶劑，得到產(chǎn)物；

其中：所述乙酰丙酮鈷溶液的加入重量、硝酸鉍溶液的加入重量、三氯化鈰溶液的加入重量和氯化銠酸鈉的加入重量，均按照干基計(jì)算，即無溶劑時(shí)的重量計(jì)算，各個(gè)組分的重量份的組分如上所述；

所述乙酰丙酮鈷溶液為重量含量為5％的乙醇溶液；

所述硝酸鉍溶液為重量含量為20％的甘油溶液；

所述三氯化鈰溶液為重量含量為10％的水溶液；

所述氯化銠酸鈉溶液為氯化銨水溶液，其中，氯化銠酸鈉的重量含量為1％，氯化銨的重量含量為0.1％；