[發(fā)明專利]用于丙烯聚合的齊格勒納塔催化劑的制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210088152.2 | 申請日: | 2012-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN102627712A | 公開(公告)日: | 2012-08-08 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張賀新;張春雨;蔡洪光;張浩;于琦周;董博;張學全 | 申請(專利權)人: | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號: | C08F10/06 | 分類號: | C08F10/06;C08F4/649;C08F4/654;C08F4/685;C08F4/54 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 魏曉波;逯長明 |
| 地址: | 130022 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 丙烯 聚合 齊格勒納塔 催化劑 制備 方法 應用 | ||
1.一種用于丙烯聚合的齊格勒納塔催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
向鎂醇合物中加入過渡金屬鹵化物和給電子體化合物,反應后得到催化劑前驅體;
將所述催化劑前驅體和磺酸類化合物在溶劑中回流反應,得到用于丙烯聚合的齊格勒納塔催化劑。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述過渡金屬鹵化物的通式如式I所示:
M(R)nX(4-n)式I
其中,M為Ti、Zr、Hf、V或Nd,R為C1~C20的烷基,X為鹵素,n為0、1、2或3。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述給電子體化合物為脂類內給電子體化合物或琥珀酸酯類內給電子體化合物。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述磺酸類化合物的通式如式II所示:
R1-SO3-R2式II
其中,R1和R2各自獨立為C1~C20的烷基、芳香基、芳烷基或鹵代烷基。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述磺酸類化合物選自甲磺酸,乙磺酸,苯磺酸,三氟甲磺酸,對甲基苯磺酸,全氟丁基磺酸,全氟辛基磺酸,五氟苯磺酸,甲磺酸甲酯,甲磺酸乙酯,甲磺酸異丁基酯,甲磺酸三氟乙基酯,乙磺酸甲酯,乙磺酸乙酯,乙磺酸異丁基酯,乙磺酸三氟乙基酯,苯磺酸甲酯,苯磺酸乙酯,苯磺酸異丁基酯,苯磺酸三氟乙基酯,三氟甲磺酸甲酯,三氟甲磺酸乙酯,三氟甲磺酸異丁基酯,三氟甲磺酸三氟乙基酯,對甲基苯磺酸甲酯,對甲基苯磺酸乙酯,對甲基苯磺酸異丁基酯,對甲基苯磺酸三氟乙基酯,全氟丁基磺酸甲酯,全氟丁基磺酸乙酯,全氟丁基磺酸異丁基酯,全氟丁基磺酸三氟乙基酯,全氟辛基磺酸甲酯,全氟辛基磺酸乙酯,全氟辛基磺酸異丁基酯,全氟辛基磺酸三氟乙基酯,五氟苯磺酸甲酯,五氟苯磺酸乙酯,五氟苯磺酸異丁基酯和五氟苯磺酸三氟乙基酯中的一種或幾種。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述得到催化劑前驅體的反應溫度為100~120℃,反應時間為0.5~8小時。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鎂醇合物按如下方法制備:
將鎂化合物和醇類化合物在有機溶劑中混合,升溫并保溫后得到混合溶液;
將所述混合溶液加入乙烷中,得到鎂醇合物。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,鎂化合物的通式如式III所示:
Mg(OR`)mX(2-m)式III
其中,R`為C1~C20的烷基、芳烷基或芳基,X為鹵素,m為0或1。
9.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述醇類化合物選自C1~C15的脂肪醇類化合物、C3~C15的環(huán)烷醇類化合物和C6~C15芳香醇類化合物中的一種或幾種。
10.權利要求1~9任意一項制備方法制備的齊格勒納塔催化劑在催化丙烯單體聚合方面的應用。
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