[發(fā)明專利]治療慢性盆腔炎性包塊的中藥及制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210086771.8
• 申請(qǐng)日: 2012-03-29
• 公開（公告）號(hào): CN102600406A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 殷浩金
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常熟市常福有機(jī)復(fù)合肥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/90
• 分類號(hào): A61K36/90;A61K9/08;A61K9/20;A61P15/00;A61K35/62
• 代理公司: 蘇州廣正知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32234
• 代理人: 汪發(fā)春

1.一種治療慢性盆腔炎性包塊的中藥，其特征在于，包括：水蛭、大黃、延胡索、云芝、預(yù)知子、土茯苓、馬齒覓、拳參、浙貝母、獨(dú)一味、獨(dú)活、藕節(jié)、覆盆子、胡蘆巴、枳殼、肉蓯蓉、桃仁、水飛薊、天仙藤和千里光。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥，其特征在于：所述中藥中的各組分的重量份數(shù)比為水蛭8～12重量份、大黃10～14重量份、延胡索66～72重量份、云芝20～30重量份、預(yù)知子50～60重量份、土茯苓15～25重量份、馬齒覓13～20重量份、拳參15～25重量份、浙貝母16～22重量份、獨(dú)一味30～40重量份、獨(dú)活15～25重量份、藕節(jié)25～35重量份、覆盆子6～10重量份、胡蘆巴12～16重量份、枳殼9～15重量份、肉蓯蓉13～17重量份、桃仁20～30重量份、水飛薊16～22重量份、天仙藤25～35重量份和千里光14～20重量份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥，其特征在于：所述中藥中的各組分的重量份數(shù)比為水蛭10～12重量份、大黃12～14重量份、延胡索70～72重量份、云芝25～30重量份、預(yù)知子55～60重量份、土茯苓20～25重量份、馬齒覓16～20重量份、拳參20～25重量份、浙貝母20～22重量份、獨(dú)一味35～40重量份、獨(dú)活20～25重量份、藕節(jié)30～35重量份、覆盆子8～10重量份、胡蘆巴14～16重量份、枳殼12～15重量份、肉蓯蓉15～17重量份、桃仁25～30重量份、水飛薊19～22重量份、天仙藤30～35重量份和千里光17～20重量份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于:?所述中藥中的各組分的重量份數(shù)比為水蛭10重量份、大黃12重量份、延胡索70重量份、云芝25重量份、預(yù)知子55重量份、土茯苓20重量份、馬齒覓16重量份、拳參20重量份、浙貝母20重量份、獨(dú)一味35重量份、獨(dú)活20重量份、藕節(jié)30重量份、覆盆子8重量份、胡蘆巴14重量份、枳殼12重量份、肉蓯蓉15重量份、桃仁25重量份、水飛薊19重量份、天仙藤30重量份和千里光17重量份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥的制備方法，其特征在于：?

當(dāng)所述中藥的劑型為注射劑時(shí)，其包括以下步驟，

第一步，將所述組分按所述比例混合，加相對(duì)于混合物質(zhì)量3～6倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱回流2～4小時(shí)并提取，提取液過濾，在獲得的濾渣中進(jìn)一步加入相對(duì)于所述混合物質(zhì)量0.5～1倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，再次加熱回流1～2小時(shí)并提取，過濾，將兩次獲得的過濾液混合，在5℃～10℃的條件下靜置24～36小時(shí)，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮并干燥，粉碎成粉末；

第二步，將獲得的粉末進(jìn)行過篩，獲得50目～80目的細(xì)粉，加入相對(duì)于細(xì)粉質(zhì)量1～2倍的注射用水和0.05～0.1倍的氯化鈉，溶解后過濾，在進(jìn)一步加入注射用水至1000ml，灌封，滅菌。

6.如權(quán)利要求1至4所述的中藥的制備方法，其特征在于：

當(dāng)所述中藥的劑型為口服液時(shí)，其包括，?

第一步，將所述組分按所述比例混合，加相對(duì)于混合物質(zhì)量3～6倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱回流2～4小時(shí)并提取，提取液過濾，在獲得的濾渣中進(jìn)一步加入相對(duì)于所述混合物質(zhì)量0.5～1倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，再次加熱回流1～2小時(shí)并提取，過濾，將兩次獲得的過濾液混合，在5℃～10℃的條件下靜置24～36小時(shí)，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮并干燥，粉碎成粉末；

第二步，將獲得的粉末加入相對(duì)于粉末質(zhì)量0.2～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的山梨酸以及1～2倍的蒸餾水，攪拌溶解，過濾，再進(jìn)一步加入蒸餾水至1000ml，灌裝，滅菌。

7.如權(quán)利要求1至4所述的中藥的制備方法，其特征在于：

當(dāng)所述中藥的劑型為泛水丸劑時(shí)，其包括以下步驟，

第一步，將所述組分按所述比例混合，加相對(duì)于混合物質(zhì)量3～6倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱回流2～4小時(shí)并提取，提取液過濾，在獲得的濾渣中進(jìn)一步加入相對(duì)于所述混合物質(zhì)量0.5～1倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，再次加熱回流1～2小時(shí)并提取，過濾，將兩次獲得的過濾液混合，在5℃～10℃的條件下靜置24～36小時(shí)，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮并干燥，粉碎成粉末；

第二步，將第一步獲得的粉末過篩成50目～100目的細(xì)粉，取五分之一量的細(xì)粉泛制成直徑0.8～1.0mm的球形顆粒，得到丸模；

第三步，所得丸模置于泛丸鍋中，用剩余藥粉與水制成的相對(duì)密度為1.32～1.33的混漿將丸模泛丸成型，泛丸鍋的轉(zhuǎn)速為每分鐘45轉(zhuǎn)～50轉(zhuǎn)；

第四步，將成型的丸粒用清水蓋面，使其達(dá)到成品規(guī)定的大小標(biāo)準(zhǔn)，即向泛丸鍋中的成型丸粒加清水使成型丸粒充分潤(rùn)濕，在泛丸鍋中滾動(dòng)，至丸粒表面致密、光潔、色澤一致時(shí)停止?jié)L動(dòng)，迅速取出后用微波干燥、滅菌5～10分鐘，得到水分含量少于4％的丸粒；

第五步，用立式檢丸器將合格與畸形的丸粒分開，收集合格丸粒，分裝。