[發明專利]一種跌打榜藥酒的質量控制方法

有效

• 申請號: 201210086070.4
• 申請日: 2012-03-28
• 公開（公告）號: CN102608251A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 譚什成;張志濤;鄧枚;陳雨;黎景如;吳智斌
• 申請（專利權）人: 廣東恒誠制藥有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 廣州市南鋒專利事務所有限公司 44228
• 代理人: 劉廣生

1.一種跌打榜藥酒的質量控制方法，其中所述的藥物配方由三七22g、無名異44g、土鱉蟲22g、雞骨香88g、澤蘭44g、薄荷88g、木鱉子44g、蓽澄茄44g、梔子44g、獨角蓮22g、三棱44g、草烏44g、洋金花44g、南劉寄奴44g、芥子44g、莪術44g、紅花44g、姜黃44g、甘草44g、假蒟44g、山柰44g、徐長卿44g、重樓44g、油松節44g、大黃44g、朱砂根44g、虎杖44g、九里香44g、駁骨丹44g、大茶藥44g、小羅傘44g、鷹不泊44g、兩面針44g、肉桂44g、田基黃44g、烏藥44g、韓信草44g、骨碎補44g、生天南星44g、火炭母44g、赤芍44g、蘇木88g、桃仁44g、當歸44g、鵝不食草44g、功勞木44g、膜葉槌果藤44g、樟腦132g、蛤爪草44g、生姜44g、黑老虎根44g、自然銅44g高良姜44g和麝香殼11g組成，制法是將除樟腦外的其他五十三味藥物粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用75%乙醇12.5kf作溶劑，浸漬48小時后，以每分鐘1~3ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，在漉液中加入樟腦，攪拌使溶解后，靜置，過濾，即得，其特征在于：該藥物的質量控制方法包括如下步驟：

（1）采用薄層色譜分析法，鑒別跌打榜藥酒中是否含有大黃，虎杖成分；

（2）采用薄層色譜分析法，鑒別跌打榜藥酒中是否含有姜黃成分；

（3）采用薄層色譜分析法，鑒別跌打榜藥酒中是否含有功勞木成分；

（4）采用薄層色譜分析法，鑒別跌打榜藥酒中是否含有梔子成分。

2.根據權利要求1所述的跌打榜藥酒的質量控制方法，其特征在于：所述的大黃，虎杖的薄層色譜鑒別方法如下：

（1）供試品溶液的制備：取供試治療跌打損傷的藥酒樣品，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液；

（2）對照藥材溶液的制備：取大黃、虎杖對照藥材，分別加甲醇，超聲處理，濾過，濾液作為對照藥材溶液；

（3）對照品溶液的制備：取大黃素對照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液；

（4）薄層制備：薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液與對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點清晰。

3.根據權利要求1所述的跌打榜藥酒的質量控制方法，其特征在于：所述的姜黃的薄層色譜鑒別方法如下：

（1）對照品溶液的制備：取姜黃素對照品加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液；

（2）薄層制備：照薄層色譜法試驗，吸取步驟（1）項下的供試品溶液5μl，對照品溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，在日光下檢視，再在紫外光燈365nm下檢視。

4.根據權利要求1所述的跌打榜藥酒的質量控制方法，其特征在于：所述的功勞木的薄層色譜鑒別方法如下：

（1）供試品溶液的制備：取供試跌打榜藥酒樣品，蒸至近干，殘渣加稀鹽酸使溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，用濃氨溶液調節pH值，用二氯甲烷提取2次，每次20ml，合并二氯甲烷溶液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；

（2）對照藥材溶液的制備：取功勞木對照藥材，加甲醇，振搖，靜置，取上清液作為對照藥材溶液；

（3）薄層制備：照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液、對照藥材溶液各5μl；分別點于同一硅膠G薄層板上，以水飽和正丁醇-冰醋酸為展開劑，展開，?取出，晾干，置紫外光燈365nm下檢視。