[發(fā)明專利]鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米催化劑及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210085598.X
• 申請(qǐng)日: 2012-03-28
• 公開（公告）號(hào): CN102626658A
• 公開（公告）日: 2012-08-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪信;熊攀;付永勝;孫敬文;朱俊武;孫小強(qiáng);陳群;何明陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J31/28
• 分類號(hào): B01J31/28;B01J31/32;C02F1/28;C02F1/30
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 朱顯國(guó)

1.一種鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米催化劑，其特征在于所述催化劑中聚苯胺的含量為5-90?wt%，鐵酸鹽的含量為10-95%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米催化劑，其特征在于所述催化劑由以下步驟制備：

第一步，將三價(jià)鐵鹽和二價(jià)過渡金屬無機(jī)鹽在乙醇中攪拌溶解；

第二步，將堿加入到第一步所得的溶液中，攪拌溶解;?

第三步，將第二步的混合溶液反應(yīng)后，離心分離，干燥后獲得納米鐵酸鹽；?

第四步，將過硫酸銨和第三步所得的納米鐵酸鹽分散在酸溶液中;

第五步，再將苯胺加入到第四步所得的體系中，進(jìn)行反應(yīng)后過濾分離、干燥后獲得鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米催化劑，其特征在于步驟一中所述的三價(jià)鐵鹽為硝酸鐵、氯化鐵或硫酸鐵，二價(jià)過渡金屬無機(jī)鹽為鈷鹽、鎳鹽、銅鹽、鋅鹽或錳鹽，所述的攪拌時(shí)間為10-90?min，三價(jià)鐵鹽和二價(jià)過渡金屬鹽的摩爾比為2:1；

步驟二中所述的堿和所述的二價(jià)過渡金屬鹽的摩爾比為(0?~?80)：1，攪拌時(shí)間為10-60?min，所述的堿為氫氧化鈉、氨水或尿素；

步驟三中所述的反應(yīng)溫度為120-260?℃，反應(yīng)時(shí)間為12-24?h；

步驟四中所述的酸溶液的濃度為0.5?~?5?mol/L，所述的酸為鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、對(duì)甲苯磺酸或檸檬酸；

步驟五中所述的溫度為0?~?50?℃，反應(yīng)時(shí)間6?~?24?h，所述的苯胺和所述的過硫酸銨的摩爾比為0.1?~?10。

4.一種鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米催化劑的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：

第一步，將三價(jià)鐵鹽和二價(jià)過渡金屬無機(jī)鹽在乙醇中攪拌溶解；

第二步，將堿加入到第一步所得的溶液中，攪拌溶解;?

第三步，將第二步的混合溶液反應(yīng)后，離心分離，干燥后獲得納米鐵酸鹽；?

第四步，將過硫酸銨和第三步所得的納米鐵酸鹽分散在酸溶液中;

第五步，再將苯胺加入到第四步所得的體系中，進(jìn)行反應(yīng)后過濾分離、干燥后獲得鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鐵酸鹽/聚苯胺磁性納米催化劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的三價(jià)鐵鹽為硝酸鐵、氯化鐵或硫酸鐵，二價(jià)過渡金屬無機(jī)鹽為鈷鹽、鎳鹽、銅鹽、鋅鹽或錳鹽，所述的攪拌時(shí)間為10-90?min，三價(jià)鐵鹽和二價(jià)過渡金屬鹽的摩爾比為2:1；

步驟二中所述的堿和所述的二價(jià)過渡金屬鹽的摩爾比為(0?~?80)：1，攪拌時(shí)間為10-60?min，所述的堿為氫氧化鈉、氨水或尿素；

步驟三中所述的反應(yīng)溫度為120-260?℃，反應(yīng)時(shí)間為12-24?h；

步驟四中所述的酸溶液的濃度為0.5?~?5?mol/L，所述的酸為鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、對(duì)甲苯磺酸或檸檬酸；

步驟五中所述的溫度為0?~?50?℃，反應(yīng)時(shí)間6?~?24?h，所述的苯胺和所述的過硫酸銨的摩爾比為0.1?~?10。