[發明專利]與人癌細胞的永生化相關的基因及其應用

有效

• 申請號: 201210084320.0
• 申請日: 2007-06-08
• 公開（公告）號: CN102618545A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 西山正彥;檜山桂子;谷本圭司;增子尋郎
• 申請（專利權）人: 株式會社益力多本社
• 主分類號: C12N15/113
• 分類號: C12N15/113;C07K16/18;C12Q1/68;C12Q1/02;G01N33/68;A61K31/7088;A61P35/00
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 王旭

1.一種用于判斷癌細胞的永生化的基因標記，所述基因標記由多核苷酸構成，該多核苷酸與序列編號13所示的堿基序列內的至少15個堿基長的連續堿基序列特異性雜交、且具有15個堿基長以上的堿基序列。

2.根據權利要求1所述的基因標記，其中所述基因標記為探針或引物。

3.一種永生化癌細胞的判斷方法，其包括下述工序(1)～(3)：

(1)使RNA或該RNA的衍生物與權利要求1或2所述的基因標記結合的工序，其中，所述RNA由從被測者采集的能夠含有癌細胞的機體試樣制備；

(2)以所述基因標記為指標測定與所述基因標記結合的RNA或該RNA的衍生物的量的工序；以及

(3)將所述工序(2)中得到的RNA或其衍生物的量與未永生化的正常或癌細胞中相應的RNA或其衍生物的量進行比較的工序，其中，將所述工序(2)中得到的RNA或其衍生物的量總稱為“RNA量”，將未永生化的正常或癌細胞中相應的RNA或其衍生物的量總稱為“對照RNA量”。

4.根據權利要求3所述的永生化癌細胞的判斷方法，其還包括下述工序(4)：

(4)當工序(2)中得到的RNA量比對照RNA量高時，判斷為被測者的癌細胞永生化，當工序(2)中得到的RNA量不比對照RNA量高時，判斷為被測者的癌細胞未永生化的工序。

5.一種抗體，其識別具有序列編號26所示的氨基酸序列的多肽。

6.一種永生化癌細胞的判斷方法，其包括下述工序(1’)～(3’)：

(1’)使含有多肽的蛋白質含有級分與權利要求5所述的抗體結合的工序，其中，所述含有多肽的蛋白質含有級分由從被測者采集的能夠含有癌細胞的機體試樣制備；

(2’)以該抗體為指標測定與所述抗體結合的多肽的量的工序；以及

(3’)將所述工序(2’)中得到的多肽量與未永生化的正常或癌細胞中相應的多肽量進行比較的工序，其中，將所述工序(2’)中得到的多肽的量總稱為“多肽量”，將未永生化的正常或癌細胞中相應的多肽量總稱為“對照多肽量”。

7.根據權利要求6所述的永生化癌細胞的判斷方法，其包括下述工序(4’)：

(4’)當工序(2’)中得到的多肽量比對照多肽量高時，判斷為被測者的癌細胞永生化，當工序(2’)中得到的多肽量不比對照多肽量高時，判斷為被測者的癌細胞未永生化的工序。

8.一種永生化癌細胞判斷用試劑盒，其含有選自權利要求1所述的基因標記和權利要求5所述的抗體中的至少一種。

9.一種抑制永生化癌細胞增殖的物質的篩選方法，其包括下述工序(A)～(D)：

(A)使被測物質與能夠表達由序列編號13所示的永生化規定基因的細胞接觸的工序；

(B)對于與被測物質接觸的細胞，測定由序列編號13所示的永生化規定基因的表達量的工序；

(C)將所述工序(B)中得到的永生化規定基因的表達量與未與被測物質接觸的細胞中永生化規定基因的表達量進行比較的工序，其中，將未與被測物質接觸的細胞中永生化規定基因的表達量總稱為“對照表達量”；以及

(D)當所述工序(B)中得到的表達量比對照表達量低時，選擇該被測物質作為抑制永生化癌細胞增殖的候選物質的工序。

10.一種抑制永生化癌細胞增殖的物質的篩選方法，其包括下述工序(A’)～(D’)：

(A’)使被測物質與具有序列編號26所示的氨基酸序列的多肽接觸的工序；

(B’)測定與被測物質接觸的具有序列編號26所示的氨基酸序列的多肽的活性的工序；

(C’)將所述工序(B’)中得到的多肽的活性與未與被測物質接觸的多肽的活性進行比較，識別所述工序(B’)中得到的多肽的活性程度的工序，其中，將未與被測物質接觸的多肽的活性總稱為“對照活性”；以及

(D’)當所述工序(B’)中得到的多肽的活性比對照活性低時，選擇該被測物質作為抑制永生化癌細胞增殖的候選物質的工序。

11.一種永生化癌細胞增殖抑制劑，其包含多核苷酸作為有效成分，該多核苷酸與序列編號13所示的堿基序列內的至少15個堿基長的連續堿基序列特異性雜交、且具有15個堿基以上的堿基序列。