[發明專利]銅鎂合金材料鎂元素偏析檢測方法

有效

• 申請號: 201210083731.8
• 申請日: 2012-03-27
• 公開（公告）號: CN102608260A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 吳斌;杜春雷;聶楊凱;宋培峰
• 申請（專利權）人: 江蘇藤倉亨通光電有限公司;吳斌;杜春雷
• 主分類號: G01N31/22
• 分類號: G01N31/22
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 孫仿衛;趙艷

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技術領域

本發明涉及一種銅鎂合金材料鎂元素偏析檢測方法。

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背景技術

在上引連鑄生產銅鎂合金接觸線的工藝中，鎂偏析的鑄造缺陷制約著接觸線產品質量的提高。這主要是由于鎂偏析的存在會造成接觸線力學性能的不穩定和接觸線電學性能的降低，因而在實際生產中鎂偏析的控制成為提高接觸線質量的關鍵。傳統測鎂偏析的方法是將銅桿切開、拋光、腐蝕，然后用掃描電鏡觀察才能發現鎂偏析點，這種方法工序復雜，且測試時間較長。

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發明內容

本發明的目的是提供一種銅鎂合金材料鎂元素偏析檢測方法，該方法簡單易行，能夠有效地檢測出銅鎂合金材料制成的物體上的鎂偏析問題。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案是：一種銅鎂合金材料鎂元素偏析檢測方法，所述檢測方法包括如下步驟：

（1）準確稱取一定量的鉻黑T粉末，加入適量的純水至所述鉻黑T粉末完全溶解，獲取鉻黑T溶解液，向所述的鉻黑T溶解液中滴入少量的氨水，得到檢測溶液基礎液；

（2）量取一定量的所述檢測溶液基礎液，加入適量的純水進行稀釋，得到檢測溶液；

（3）將所述檢測溶液倒入容器，并將濾紙浸入所述檢測溶液中，待所述濾紙完全浸透，取出所述濾紙；

（4）將所述濾紙包在待測試的銅鎂合金材料制成的物體的周向表面上，靜置一定時間后取下所述濾紙，觀察所述濾紙上鎂偏析的點。

優選地，所述步驟（1）中，所述氨水的濃度為25%～28%。

優選地，所述步驟（1）中，所述鉻黑T溶液按照0.5g鉻黑T粉末溶解于80～120ml純水中的比例配置而成。

進一步優選地，所述步驟（2）中，所述檢測溶液按照檢測溶液基礎液：純水為1:9的比例配置而成。

優選地，所述步驟（3）中，所述容器為淺口容器。

優選地，所述步驟（4）中，所述濾紙包在所述待測試的銅鎂合金材料制成的物體的周向表面后，所述濾紙的外側周向表面上還包裹有能夠防止所述濾紙上所述檢測溶液蒸發的塑料布。

優選地，所述步驟（4）中，所述靜置的時間為20～25分鐘。

由于上述技術方案的運用，本發明與現有技術相比具有下列優點：本發明利用堿性的鉻黑T溶液能夠作為鎂離子指示劑的原理配置了含有鉻黑T的堿性的檢測溶液，并采用浸透有上述檢測溶液的濾紙直接包覆在待測試的銅鎂合金材料制成的物體的周向表面上，鎂元素接觸到濾紙上的檢測溶液便會在濾紙上生成紫紅色的絡合物，觀察者觀察濾紙上絡合物的狀況即可檢測出待測試的銅鎂合金材料制成的物體上鎂偏析的問題。該方法簡單易行，能夠有效地檢測出銅鎂合金材料制成的物體上的鎂偏析問題。

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具體實施方式

下面結合具體實施例來對本發明的技術方案作進一步的闡述。

具體實施例1：

首先稱量0.5g的鉻黑T粉末，量取100ml的純水，將稱取的鉻黑T粉末倒入純水中，鉻黑T粉末在純水中完全溶解后呈現出紫紅色，這即為鉻黑T溶解液，該鉻黑T溶液呈酸性。往該鉻黑T溶液中滴入少量的濃度為25%～28%的氨水，溶液由紫紅色變為藍色，溶液也轉變為堿性，該溶液即為檢測溶液基礎液。

量取10ml的檢測溶液基礎液，加入90ml的純水對其進行稀釋，得到可用于鎂元素偏析檢測用的檢測溶液，將該檢測溶液倒入一容器中，再將濾紙浸入該檢測溶液中。為了方便浸入濾紙，該容器以采用淺口的容器為宜。待濾紙完全浸透后，將濾紙取出，并將濾紙包在待測試的銅鎂合金材料制成的物體的周向表面上，為了防止濾紙上檢測溶液被蒸發掉，在濾紙包在待測試的同美合金材料制成的物體的周向表面后，濾紙的外周表面還包裹有塑料布，塑料布可通過繩子、橡皮筋等物包裹在濾紙的外周表面上，這樣靜置20～25分鐘即可取下濾紙了。鎂元素接觸到濾紙上的檢測溶液便會在濾紙上生成紫紅色的絡合物，觀察者觀察濾紙上絡合物的狀況即可檢測出待測試的銅鎂合金材料制成的物體上鎂偏析的問題。

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上述實施例只為說明本發明的技術構思及特點，其目的在于讓熟悉此項技術的人士能夠了解本發明的內容并加以實施，并不能以此限制本發明的保護范圍，凡根據本發明精神實質所作的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發明的保護范圍內。