[發明專利]小麥抗白粉病基因Pm45的分子標記及其應用

無效

• 申請號: 201210082936.4
• 申請日: 2012-03-26
• 公開（公告）號: CN102604942A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 馬正強;馬宏棋;付必勝
• 申請（專利權）人: 南京農業大學
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤

技術領域

本發明屬于分子遺傳學領域，涉及小麥抗白粉病基因Pm45的分子標記及其應用。

背景技術

小麥是全球最主要的糧食作物，在中國也是僅次水稻的第二大糧食作物。目前，世界小麥每年的產量約為6.2億噸，提供了人類所需的1/5能量，小麥的生產關乎著人類生存。普通小麥是一個異源六倍體物種，含有A、B、D三個不同的染色體組，與小麥基因組具有同源或部分同源的野生種及原始種中蘊含了豐富的基因資源。利用小麥種質資源中優異的等位變異是實現小麥穩產、增產的關鍵因素。

小麥白粉病是由子囊菌綱中高度專性寄生的禾谷白粉菌小麥專化型Blumeria?graminis?f.sp.tritici侵染而引起的一種氣傳病。它引起的小麥白粉病是由一種嚴重的小麥葉部病害。病菌侵染小麥后，吸收植株營養，使小麥植株的光合能力下降甚至完全喪失，最終導致成穗數、穗粒數和千粒重下降，能夠導致小麥產量損失5％～34％，嚴重時能達到45％甚至絕收。

在眾多的的小麥白粉病防治措施中，培育和推廣抗病品種最為經濟有效并且環保。當前生產上抗白粉病利用的主要是質量抗性基因。但是，由于白粉病質量抗性具有小種專化性，病原菌的無毒基因與抗性基因進行協同進化，在生產上大面積推廣使用單一抗病品種很容易導致產生新的毒性小種，從而使所攜帶的抗病基因喪失其抗性。從小麥種質資源中發掘與利用新的抗白粉基因是小麥遺傳學家和育種家們的一個長期目標與挑戰。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術的上述不足，提供小麥抗白粉病基因Pm45的分子標記。

本發明的另一目的是提供該小麥抗白粉病基因Pm45的分子標記應用。

本發明的目的可通過如下技術方案實現：

小麥抗白粉病基因Pm45的分子標記，所述的分子標記選自MAG6139、MAG6140或BARC123中的任意一種；

所述的分子標記MAG6139：

左端引物序列為SEQ?ID?NO.1，

右端引物序列為SEQ?ID?NO.2，

擴增產物為880bp，此分子標記來自普通小麥種質D576DS染色體，為共顯性分子標記，利用Mapmaker?Macintosh?V?2.0測得與Pm45基因的遺傳距離為0.7cM；

所述的分子標記MAG6140：

左端引物序列為SEQ?ID?NO.3，

右端引物序列為SEQ?ID?NO.4，

擴增片段495bp，此分子標記來自普通小麥種質D576DS染色體，MAG6140為顯性分子標記，利用Mapmaker?Macintosh?V?2.0測得與Pm45基因的遺傳距離為2.7cM；

所述的分子標記BARC123：

左端引物序列為SEQ?ID?NO.5，

右端引物序列為SEQ?ID?NO.6，

擴增片段420bp，此分子標記來自普通小麥種質D576DS染色體，BARC123為顯性分子標記，利用Mapmaker?Macintosh?V?2.0測得與Pm45基因的遺傳距離為5.2cM。

所述的分子標記在小麥種質資源中抗白粉病基因的鑒定中的應用。

小麥抗白粉病基因Pm45的分子標記方法，用以下的任意一對分子標記引物PCR擴增待檢小麥基因組DNA，并檢測擴增產物：

1)分子標記MAG6139：

左端引物序列為SEQ?ID?NO.1，

右端引物序列為SEQ?ID?NO.2；

2)分子標記MAG6140：

左端引物序列為SEQ?ID?NO.3，

右端引物序列為SEQ?ID?NO.4；

3)分子標記BARC123：

左端引物序列為SEQ?ID?NO.5，

右端引物序列為SEQ?ID?NO.6；

如果用引物MAG6139能夠擴增出880bp的擴增片段，或者用引物MAG6140能夠擴增出495bp的擴增片段，或者用引物BARC123能夠擴增出420bp的擴增片段，則標志著待檢小麥存在抗白粉病基因Pm45。

一種篩選抗白粉病小麥的方法，用上述的引物對之一擴增待檢小麥基因組DNA，如果用引物MAG6139能夠擴增出880bp的擴增片段，或者用引物MAG6140能夠擴增出495bp的擴增片段，或者用引物BARC123能夠擴增出420bp的擴增片段，則標志該待檢小麥為存在抗白粉病Pm45的抗白粉病小麥。