[發(fā)明專利]利用桉木制漿預(yù)水解液生產(chǎn)木糖的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210082010.5
• 申請(qǐng)日: 2012-03-26
• 公開（公告）號(hào): CN102605108A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫魯;張念強(qiáng);李林;郭艷敏;龐頌;李毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東福田藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): C13K13/00
• 分類號(hào): C13K13/00
• 代理公司: 德州市天科專利商標(biāo)事務(wù)所 37210
• 代理人: 房成星

1.一種利用桉木制漿預(yù)水解液生產(chǎn)木糖的方法，其特征是以桉木制漿預(yù)水解液作為原料，通過預(yù)濃縮、水解、中和、脫色、離子交換、濃縮、結(jié)晶、烘干工序制得木糖，其具體步驟如下：

（1）預(yù)濃縮：將折光濃度為2-10%的桉木制漿預(yù)水解液濃縮，得到濃度為2-50%的預(yù)濃縮液；

（2）水解：將硫酸加入上述的預(yù)濃縮液中，調(diào)節(jié)濃縮液中無機(jī)酸濃度至0.1-2.0%，然后預(yù)濃縮液在水解溫度90-140℃、水解時(shí)間為60?-180分鐘的條件下進(jìn)行水解得到水解液；

（3）中和：在80℃下，在40?-60分鐘內(nèi)，邊攪拌邊將一定量的輕質(zhì)碳酸鈣加入到水解液中進(jìn)行中和，將水解液pH值中和至2.0-3.3，然后在80℃下保溫40-80分鐘，最后過濾得到中和液；

（4）脫色：向中和液中加入粉末活性炭，粉末活性炭加入量為中和液干物質(zhì)質(zhì)量的5%-15%，在75℃下，保溫脫色40?-60分鐘，過濾得到脫色液，脫色液透光率≥75%；

（5）離子交換：脫色液利用陰、陽(yáng)離子交換樹脂進(jìn)行脫色、脫鹽處理得到交換液，脫色液進(jìn)料溫度≤40℃，交換液透光率≥99.0%，電導(dǎo)率≤10μs/cm；

（6）濃縮：將交換液在0.09?MPa?-0.095MPa的真空度下，在70℃-85℃下真空濃縮得到濃度為82-86%的糖膏；

（7）結(jié)晶：糖膏采用階梯降溫結(jié)晶的方式進(jìn)行結(jié)晶，糖膏從80℃開始降溫，降至25℃，降溫幅度為1-2℃/hr，然后利用離心機(jī)進(jìn)行固液分離，得到濕結(jié)晶木糖；

（8）烘干：將步驟(7)得到的濕結(jié)晶木糖在80℃-95℃下烘干，得到結(jié)晶木糖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用桉木制漿預(yù)水解液生產(chǎn)木糖的方法，其特征是步驟（2）水解工序優(yōu)選的工藝條件為：無機(jī)酸濃度0.8%-1.2%，水解溫度120℃，水解時(shí)間120分鐘。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用桉木制漿預(yù)水解液生產(chǎn)木糖的方法，其特征是步驟（5）離子交換工序中使用的陰離子交換樹脂優(yōu)選D301型大孔陰離子交換樹脂，陽(yáng)離子交換樹脂優(yōu)選001×7型陽(yáng)離子交換樹脂。