[發明專利]一種硝酸尾氣脫硝催化劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201210079961.7 | 申請日: | 2012-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN102631921A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發明(設計)人: | 李小定;章小林;李璐;王杰;李耀會 | 申請(專利權)人: | 華爍科技股份有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/745 | 分類號: | B01J23/745;B01J23/86;B01J23/755;B01J23/887;B01J23/83;B01J23/889;B01D53/86;B01D53/56 |
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| 地址: | 430074 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硝酸 尾氣 催化劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種脫硝催化劑及其制備方法,更具體的是一種適用于硝酸尾氣中NOx脫除的脫硝催化劑及其制備方法。
背景技術
我國是硝酸生產大國,2008年硝酸總產量達到777.7萬噸,居世界第一位。按行業劃分習慣,這里所說的硝酸工業是指的廣義硝酸工業,包括濃硝酸、稀硝酸、硝酸鹽等。目前硝酸行業正處于超常高速發展狀態,正向硝酸生產強國邁進。2011年以前,我國沒有專門的硝酸行業污染物排放標準。硝酸工業廢氣排放執行《大氣污染物綜合排放標準》(GB16297-1996),GB16297-1996規定現有硝酸生產裝置氮氧化物排放限值1700mg/m3,新硝酸生產裝置排放限值1400mg/m3。2011年3月1日,硝酸工業污染物排放標準(GB26131-2010)正式實施,該標準要求現有企業自2011年3月1日起至2013年3月31日大氣氮氧化物污染排放濃度限值≤500mg/m3,自2013年4月1日起大氣氮氧化物污染排放濃度限值≤300mg/m3;新建企業自2011年3月1日起大氣氮氧化物污染排放濃度限值≤300mg/m3;執行大氣污染物特別排放限值的地域,大氣氮氧化物污染排放濃度限值≤200mg/m3。國家強制將硝酸生產裝置氮氧化物排放限值由1700mg/m3大幅降低至≤500mg/m3、甚至≤200mg/m3,其減排決心巨大,硝酸行業的減排任務十分艱巨。
目前國內脫硝研究主要集中于煙氣脫硝領域,通常采用以氨為還原劑的選擇性催化還原(SCR)工藝,所應用的主要是V2O5/TiO2系列,該催化劑具有很高的催化活性,但在國內應用中存在以下不足:一是反應溫度較高,操作溫度必須≥350℃;二是該催化劑普遍采用涂敷法制備,活性組分易脫落,耐水耐酸性能差;三是以高純氧化鈦為載體,國內不能生產,且成型工藝復雜,價格昂貴;四是該催化劑的核心技術被國外壟斷,在國內推廣應用需要支付較高的技術使用費。而硝酸尾氣排氣溫度普遍較低(<100℃),氮氧化物含量較高,相對濕度較大且含有酸霧,因此傳統的煙氣脫硝催化劑不適用于硝酸尾氣的NOx脫除,需要開發專用的硝酸尾氣脫硝催化劑。
發明內容
本發明的目的在于提供一種適用于硝酸尾氣中NOx脫除的專用脫硝催化劑及其制備方法,可滿足工業硝酸尾氣NOx的脫除要求。
實現本發明目的的技術方案:
一種硝酸尾氣脫硝催化劑,其特征在于:該催化劑以活性氧化鋁為載體,氧化銅為活性組分,2種MOx(金屬氧化物Fe2O3、MgO、Cr2O3、TiO2、NiO、ZrO2、V2O5、MoO3、ZnO、CeO2,、MnO2或WO3,x為1、2、3或5)為助劑,M為鐵、鉻、鎳、釩、錳、鋅、鎂、鈦、鋯、鉬、鎢或鈰,催化劑質量百分比組成為:氧化銅1%~10%,兩種MOx的總量為1%~25%,余量為氧化鋁載體。
催化劑的制備步驟依次如下:
按照催化劑的質量百分比組成,
1)、將所述的助劑金屬的鹽配成溶液;
2)、將步驟1)所得的溶液加入載體中,充分拌勻得浸漬了助劑的載體;
3)、將步驟2)所得浸漬了助劑的載體烘干,在250~600℃焙燒2小時得含助劑的載體;
4)、向步驟3)所得含助劑的載體加入含銅的溶液中,充分拌勻得浸漬了活性組分的催化劑;
5)、將步驟4)所得浸漬了活性組分的催化劑于120~250℃干燥2~10小時,自然冷卻至室溫即得硝酸尾氣脫硝催化劑;
本發明的催化劑使用前無需活化,催化劑使用條件為:常壓,反應溫度120~250℃,空速5000~20000h-1,進口NO含量500~2000ppm,O2含量1.0%~5.5%,氨氮比1.0~1.2,平衡氣為N2。反應式如下:
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