[發明專利]超高分子量聚乙烯/石墨烯復合纖維制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201210078324.8 | 申請日: | 2012-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN102618955A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發明(設計)人: | 馬天;張建春;張濤;張華;高鵬剛;何錦風;陸國軍;馬永明;黃憶婷 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍總后勤部軍需裝備研究所;江蘇中益特種纖維有限公司 |
| 主分類號: | D01F6/46 | 分類號: | D01F6/46;D01F1/10;D01D5/40;F41H1/00;F41H1/02;F41H1/04 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;徐寧 |
| 地址: | 100082 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 超高 分子量 聚乙烯 石墨 復合 纖維 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種超高分子量聚乙烯/石墨烯復合纖維,由石墨烯與由超高分子量聚乙烯在100~200℃均聚而得的產物組成;
其中,所述超高分子量聚乙烯的重均分子量為1×106~4×106;所述石墨烯的直徑為0.6~1.8μm,厚度為0.5~5nm。
2.根據權利要求1所述的復合纖維,其特征在于:所述復合纖維中石墨烯的質量百分含量為0.01~5%,具體為0.1~2%;
所述超高分子量聚乙烯的重均分子量為1×106~3×106;所述石墨烯的直徑為0.6~1.8μm,厚度為0.5~5nm;
所述均聚步驟中,時間為1~4小時。
3.根據權利要求1或2所述的復合纖維,其特征在于:所述復合纖維中,所述石墨烯與所述由超高分子量聚乙烯在100~200℃均聚而得的產物以物理方式均勻混合;
所述復合纖維的拉伸強度為1.8~3.0GPa,具體為1.8~2.5GPa;拉伸模量為95~140GPa,具體為90~130GPa;在氮氣氣氛中的熱分解溫度為370~420℃,具體為370~400℃。
4.一種制備權利要求1-3任一所述復合纖維的方法,包括如下步驟:將石墨烯粉末進行表面凈化處理和偶聯劑處理后,均勻分散在含有超高分子量聚乙烯的石蠟油或十氫萘中,在剪切條件下升溫至100~200℃進行均聚后得到凝膠,再將所述凝膠進行紡絲,得到所述復合纖維;
其中,所述超高分子量聚乙烯的重均分子量為1×106~4×106;
所述石墨烯的直徑為0.6~1.8μm,厚度為0.5~5nm。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:所述石墨烯與所述超高分子量聚乙烯的質量比為0.01~5∶95~99.99,具體為0.1~2∶98~99.9;
所述超高分子量聚乙烯的重均分子量為1×106~3×106;
所述石墨烯的直徑為0.8~1.5μm,厚度為0.5~2nm。
所述表面凈化處理步驟包括如下步驟:將所述石墨烯于高錳酸鉀的硫酸溶液中回流;
所述偶聯劑處理步驟包括如下步驟:將經過表面凈化處理后的石墨烯與硅烷偶聯劑于溶劑中回流。
6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:所述表面凈化處理步驟中,所述高錳酸鉀的硫酸溶液中,高錳酸鉀的濃度為0.5~10g/100ml,具體為2~8g/100ml,所述石墨烯與所述高錳酸鉀的硫酸溶液的用量比為0.1~2g∶100ml,具體為0.2~0.5g石墨烯∶100ml;所述回流步驟中,時間為0.5~3小時;
所述偶聯劑處理步驟中,所述偶聯劑選自3-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和鈦酸酯中的至少一種;所述偶聯劑在所述溶劑中的濃度為1~4g/100ml,具體為2~4g/100ml,所述石墨烯與所述溶劑的用量比為0.1~2g石墨烯∶100ml,具體為0.2~0.5g石墨烯∶100ml;所述溶劑選自乙醇、異丙醇和丙酮中的至少一種;所述回流步驟中,時間為1~3小時。
7.根據權利要求4-6任一所述的方法,其特征在于:所述均勻分散步驟中,分散的方法為超聲分散;所述超聲分散步驟中,頻率為25~60Hz,具體為25~40Hz,功率為180~350W,具體為200~300W;
所述剪切步驟中,剪切轉速為75~3000r/min;
所述升溫至100~200℃均聚步驟中,升溫速率為0.5~1℃/min,時間為1~4小時。
8.權利要求1-3任一所述復合纖維在制備抗沖擊材料和/或減震材料中的應用。
9.含有權利要求1-3任一所述復合纖維的抗沖擊材料和/或減震材料。
10.根據權利要求8或9所述的應用,其特征在于:所述抗沖擊材料為防彈材料,具體為防彈衣、防彈頭盔和防彈插板中的至少一種;所述減震材料為防彈材料,具體為防彈衣、防彈頭盔和防彈插板中的至少一種。
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