[發明專利]一種海水提鈾用螯合纖維吸附劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201210076705.2
• 申請日: 2012-03-21
• 公開（公告）號: CN102614842A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 王謀華;吳國忠;邢哲;劉偉華;張文禮
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C22B60/02
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 鄧琪

1.一種海水提鈾用螯合纖維吸附劑的制備方法，其包括下述步驟：

(1)將超高分子量聚乙烯纖維進行輻照處理，所述輻照的輻照源為鈷源或電子束；

(2)將輻照后的超高分子量聚乙烯纖維與含有接枝單體的溶液混合通過接枝聚合反應獲得接枝聚丙烯腈纖維，所述接枝單體為純丙烯腈，或丙烯酸與丙烯腈的混合單體，所述混合單體中丙烯酸與丙烯腈的摩爾含量比小于等于1∶2。

(3)將接枝聚丙烯腈纖維進行胺肟化反應，使氰基轉化為偕胺肟基，制得螯合纖維吸附劑。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸與丙烯腈的混合單體中丙烯酸與丙烯腈的摩爾含量比小于等于1∶4。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述聚丙烯腈組分的接枝率為5～200％。

4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述聚丙烯腈組分的接枝率為20～100％。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，將所述接枝聚丙烯腈纖維置于鹽酸羥胺和無水碳酸鈉的水溶液內，鹽酸羥胺和無水碳酸鈉的摩爾比為1∶0.5，保持鹽酸羥胺的摩爾分數較纖維中氰基的摩爾分數過量，用碳酸鈉水溶液調節pH值6～7，在溫度為60～80℃進行肟胺化反應2-5小時。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述輻照按下述任一種方式進行：

①當所述的輻射源為鈷源時，將所述的超高分子量聚乙烯纖維置于鈷源內進行輻照處理；所述輻照的劑量率為0.01～10kGy/h，所述輻照的劑量為0.1～100kGy；

②當所述的輻射源為電子束時，將所述的超高分子量聚乙烯纖維通過電子束進行輻照處理；所述輻照的劑量率為1～100kGy/s，所述輻照的劑量為5～100kGy。

7.如權利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，所述輻照的溫度為室溫；所述輻照的氣氛為空氣氣氛、惰性氣氛、氧氣和真空中的任一種。

8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶液中的接枝單體濃度為20～100wt％；所述接枝聚合反應的溫度為30～80℃。

9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述接枝聚合反應的時間為2～24小時。

10.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶液的溶劑為甲醇、水、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜中的一種或多種。

11.一種由權利要求1～10所述的制備方法制得的螯合纖維吸附劑。