[發明專利]一種用于三元復合驅油井中鋇垢的防垢劑

有效

• 申請號: 201210076576.7
• 申請日: 2012-03-21
• 公開（公告）號: CN102634326A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發明（設計）人: 程杰成;王鑫;王慶國;丁小;孔銜霄
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C09K8/528
• 分類號: C09K8/528;C08F220/06;C08F216/14;C08F212/14
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 丁香蘭

1.一種用于三元復合驅油井鋇垢的防垢劑，該鋇垢防垢劑是由單體A、單體B和單體C共聚而成的共聚物，該共聚物的分子量通過凝膠滲透色譜法測定為4200至4800，其中，

所述單體A為由下列通式I表示的烯丙基醚：

通式I

在通式I中，q和r相互獨立地代表0或者1-100之間的整數，R²和R³相互獨立地代表具有2-4個C原子的烯基，Y和Z相互獨立地代表羥基、具有1-4個C原子的烷氧基或單價磷酸官能團；

所述單體B為由下列通式II表示的烷基丙烯酸鹽：

通式II

通式II中，R¹代表具有1-12個C原子的烷基或具有3-12個C原子的環烷基；所述單體C為由下列通式III表示的烷基乙烯基苯磺酸鹽：

通式III

在通式III中，R⁶代表具有1-12個C原子的烷基或具有3-12個C原子的環烷基；

通式II和III中的M相同或不同，代表氫或堿金屬元素。

2.一種用于三元復合驅油井鋇垢的防垢劑，該鋇垢防垢劑是由單體A、單體B和單體C共聚而成的共聚物，該共聚物的分子量通過凝膠滲透色譜法測定為4200至4800，其中所述單體A為3-烯丙氧基-1，2-二羥基丙烷；所述單體B為丙烯酸鈉或甲基丙烯酸鈉；所述單體C為甲基乙烯基苯磺酸鈉。

3.如權利要求2所述的三元復合驅油井鋇垢防垢劑，其中所述3-烯丙氧基-1，2-二羥基丙烷是通過烯丙基縮水甘油醚與去離子水共混反應得到，其中所述烯丙基縮水甘油醚還含有下列通式IV表示的D組分：

通式IV

在通式IV中，R⁵代表具有1-5個C原子的烷基，X代表鹵素，該D組分在烯丙基縮水甘油醚中的濃度小于500ppm。

4.如權利要求1至3任意一項所述的三元復合驅油井鋇垢防垢劑，其中所述鋇垢防垢劑是由15重量％-20重量％單體A、50重量％-70重量％單體B和10重量％-20重量％單體C共聚而成的共聚物。

5.如權利要求1-4任意一項所述的三元復合驅油井鋇垢防垢劑的制備方法，其中所述鋇垢防垢劑通過如下制備方法獲得：在沸騰回流的去離子水中依次加入單體B的水溶液、單體A的水溶液、單體C的水溶液和聚合引發劑水溶液后，保持反應溫度至反應完全。

6.如權利要求5所述的三元復合驅油井鋇垢防垢劑的制備方法，其中所述制備方法包括：向帶有回流和滴液裝置的2L四口燒瓶中加入235克去離子水，加熱攪拌至去離子水達到沸點，依次滴加以下原料：530克53重量％的丙烯酸鈉水溶液，163.0克40重量％的3-烯丙氧基-1，2-二羥基丙烷水溶液，120.5克50重量％的甲基乙烯基苯磺酸鈉水溶液，74.5克15％的過硫酸鈉溶液作為反應的引發劑，2小時內滴完，滴加操作完成后，保持原反應溫度30分鐘，反應結束得到淡黃色透明液體。

7.如權利要求5所述的三元復合驅油井鋇垢防垢劑的制備方法，其中所述的制備方法包括：向帶有回流和滴液裝置的2L四口燒瓶中加入235克去離子水，加熱攪拌至去離子水達到沸點，依次滴加以下原料：608克53重量％的甲基丙烯酸鈉水溶液，197.6克40重量％的3-烯丙氧基-1，2-二羥甲基丙烷水溶液，112.8克50重量％的乙烯基苯磺酸鈉水溶液，74.5克15％的過硫酸鈉溶液作為反應的引發劑，2小時內滴完，滴加操作完成后，保持原反應溫度30分鐘，反應結束得到淡黃色透明液體。

8.如權利要求5所述的三元復合驅油井鋇垢防垢劑的制備方法，其中所述的制備方法包括：向帶有回流和滴液裝置的2L四口燒瓶中加入235克去離子水，加熱攪拌至去離子水達到沸點，依次滴加以下原料：530克53重量％的丙烯酸鈉水溶液，145.0克40重量％的3-烯丙氧基-1，2-二羥基乙烷水溶液，93.6克50重量％的甲基乙烯基硫酸鈉水溶液，74.5克15％的過硫酸鈉溶液作為反應的引發劑，2小時內滴完，滴加操作完成后，保持原反應溫度30分鐘，反應結束得到淡黃色透明液體。