[發(fā)明專利]血小板護(hù)維劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210075557.2 | 申請(qǐng)日: | 2012-03-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102620950A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王之侃 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽信靈檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N1/10 | 分類號(hào): | G01N1/10 |
| 代理公司: | 安徽匯樸律師事務(wù)所 34116 | 代理人: | 胡敏 |
| 地址: | 231400 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 血小板 護(hù)維劑 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種采血管添加劑,用于醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)中的全血標(biāo)本采血時(shí)保護(hù)單個(gè)分布形態(tài)的血小板,進(jìn)而提高臨床血液細(xì)胞分析的準(zhǔn)確性。
背景技術(shù)
現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)中,在對(duì)血液細(xì)胞分析時(shí),對(duì)全血標(biāo)本采集時(shí)所使用的采血管中所含抗凝添加劑,多數(shù)使用的是乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-2K)、乙二胺四乙酸三鉀(EDTA-3K)或乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na),利用其與血液中Ca++絡(luò)合而抗凝的特性。因此,乙二胺四乙酸鉀(鈉)鹽為血液細(xì)胞分析中首選的抗凝劑。而根據(jù)國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(ICSH)1993年資料(人民軍醫(yī)出版社2006版《臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)學(xué)》,鄭之文主編)中提示,血液細(xì)胞分析時(shí)最佳抗凝劑使用量為每毫升血液應(yīng)用K2EDTA-2H2O(分子量404.4)3.7-5.4μmol(約合1.5-2.2mg),大于此濃度將使紅細(xì)胞體積縮小,從而影響紅細(xì)胞比積的測(cè)定。這種單一組份的添加劑,只考慮到血液抗凝和紅細(xì)胞的形態(tài)變化與添加劑濃度的關(guān)系,而對(duì)血液細(xì)胞分析中最大難題——保護(hù)血小板計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和保持血小板原值形態(tài)的穩(wěn)定相當(dāng)?shù)牟焕硐搿R驗(yàn)檠“宓奶匦允牵弘x開血管后易粘連、易聚集、易破裂。這種特性隨著血液標(biāo)本采集后到進(jìn)行血細(xì)胞分析前保存時(shí)間的延長而逐步加劇。為保護(hù)血小板的形態(tài)穩(wěn)定和提高計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性,一直是臨床血液細(xì)胞分析中一個(gè)重要難題,也是本發(fā)明所述血小板護(hù)維劑的價(jià)值所在。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明正是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提供一種血小板護(hù)維劑。
為解決上述問題,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案如下:
一種血小板護(hù)維劑,用作提高臨床血液細(xì)胞分析準(zhǔn)確性的采血管添加劑,所述血小板護(hù)維劑的組分如下(重量百分比):
進(jìn)一步地,所述血小板護(hù)維劑的優(yōu)選組分如下(重量百分比):
所述血小板護(hù)維劑的制備方法包括以下步驟:
①步驟一:配比主要原料并超聲波作用;
將下述重量份原料(重量百分比)放入全玻容器中,經(jīng)工作頻率不小于40KHz的超聲波清洗機(jī),在28℃~32℃溫度下進(jìn)行超聲波作用20~25分鐘:
②步驟二:加入易失活的蛋白性物質(zhì),并混合均勻;
將步驟一作用后的原料,加入以下重量份組分后再混合均勻(重量百分比):
③步驟三:抽濾并制備;
用0.1μ濾膜板塊抽濾,所得溶劑即為本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑。
所述血小板護(hù)維劑的制備方法步驟一中,原料組分為(重量百分比):
所述血小板護(hù)維劑制備方法步驟二中,原料組分為(重量百分比):
本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑,能使血小板離體后24小時(shí)內(nèi)保持單個(gè)分布的穩(wěn)定的狀態(tài),血小板24小時(shí)內(nèi)無統(tǒng)計(jì)學(xué)的變化,確保血液細(xì)胞分析的準(zhǔn)確性。本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑,經(jīng)試驗(yàn)對(duì)比驗(yàn)證,實(shí)施效果顯著。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合具體的實(shí)施例來說明本發(fā)明的內(nèi)容。
本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑,其組分及各組分的作用如下:
本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑,提供以下實(shí)施例:
【實(shí)施例1】本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑的原料如下(重量百分比):
【實(shí)施例2】本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑的原料如下(重量百分比):
【實(shí)施例3】本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑優(yōu)選的原料配比如下(重量百分比):
由于乙酰肝素、前列環(huán)素、尿激酶、纖溶酶、腎上腺髓質(zhì)素為易失活的蛋白性物質(zhì),因此,本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑制備時(shí),將以上五種組分與其他原料組分分開,單獨(dú)加入并混合均勻。以實(shí)施例3中原料配比為例,本發(fā)明所述的血小板護(hù)維劑制備方法如下:
①步驟一:配比主要原料并超聲波作用;
將下述重量份原料放入全玻容器中,經(jīng)工作頻率不小于40KHz的超聲波清洗機(jī),在28℃~32℃溫度下進(jìn)行超聲波作用20~25分鐘(重量百分比):
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于安徽信靈檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科技有限公司,未經(jīng)安徽信靈檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210075557.2/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種人血小板代用品及其制備方法
- 一種去除血小板中白細(xì)胞的裝置
- 蛋白激酶A激活劑在血小板保存中的應(yīng)用及血小板保存方法
- 磷脂酰絲氨酸阻斷劑在制備治療血小板數(shù)量減少相關(guān)疾病藥物中的用途
- 一種血小板分離富集方法、血小板作用藥物的試藥方法及試藥芯片
- 血小板聚集率測(cè)量結(jié)果判定方法及血小板聚集儀的標(biāo)定方法
- 一種流體運(yùn)動(dòng)模式體外人工合成血小板方法
- 一種流體運(yùn)動(dòng)模式體外人工合成血小板的裝置
- 血小板質(zhì)控品制備方法及制得的血小板質(zhì)控品的應(yīng)用
- 一種血小板載藥系統(tǒng)的制備方法





