[發(fā)明專(zhuān)利]一種分解純水制氫的催化劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210074712.9 | 申請(qǐng)日: | 2012-03-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102600830A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-07-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳威;蘇佳純;上官文峰;孫洋洲 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)海洋石油總公司;中海油新能源投資有限責(zé)任公司;上海交通大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J23/20 | 分類(lèi)號(hào): | B01J23/20;C01B3/04 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分解 純水 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種鈣鈦礦氧化物,其分子式為H1.9K0.3La0.5Bi0.1Ta2O7。
2.一種權(quán)利要求1中所述鈣鈦礦氧化物的前驅(qū)體,其分子式為K0.5La0.5Bi2Ta2O9。
3.一種制備權(quán)利要求2中所述的前驅(qū)體的方法,包括下述步驟:以Ta鹽、K鹽、La鹽和Bi鹽為原料,采用檸檬酸絡(luò)合法制備得到凝膠;將所述凝膠進(jìn)行焙燒,得到分子式為K0.5La0.5Bi2Ta2O9的前驅(qū)體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3中所述的方法,其特征在于:所述Ta鹽、K鹽、La鹽和Bi鹽中Ta、K、La、Bi的摩爾比依次為1∶0.125∶0.25∶1;
所述Ta鹽具體為五氯化鉭;所述K鹽具體選自下述任意一種:碳酸鉀、氯化鉀和硝酸鉀;所述La鹽具體為硝酸鑭;所述Bi鹽具體選自硝酸鉍或氯化鉍。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述采用檸檬酸絡(luò)合法制備得到凝膠的具體方法如下:將Ta鹽加入到甲醇中,溶解后加入檸檬酸,待檸檬酸溶解后加入K鹽、La鹽、Bi鹽,然后加入乙二醇,將溶液在130℃~135℃下攪拌加熱12~24小時(shí)形成凝膠。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于:對(duì)所述凝膠進(jìn)行焙燒的方法如下:先對(duì)凝膠進(jìn)行焙燒使其結(jié)碳,然后繼續(xù)焙燒使其除碳;最后在800~1100℃下焙燒4~12h得到前驅(qū)體K0.5La0.5Bi2Ta2O9;
所述結(jié)碳的焙燒條件具體為:350℃下焙燒1h;所述除碳的焙燒條件具體為650℃焙燒2h。
7.制備權(quán)利要求1所述的鈣鈦礦氧化物的方法,包括下述步驟:將權(quán)利要求2所述的前驅(qū)體進(jìn)行酸化處理,得到所述鈣鈦礦氧化物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所述酸化處理中所用的酸為鹽酸,所述鹽酸的濃度為3~6mol/L;所述酸化處理的時(shí)間為72~120小時(shí)。
9.權(quán)利要求1所述的鈣鈦礦氧化物在制備光解水制氫的光催化劑中的應(yīng)用。
10.一種光解水制氫的方法,是以權(quán)利要求1所述的鈣鈦礦氧化物為光催化劑,在紫外光或自然光照射下分解水得到氫氣。
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